Progressieve spierontspanningsoefening toegepast na een hartoperatie
Effecten van progressieve spierontspanningsoefeningen toegepast na een hartoperatie op angst, pijn, slaap en effect op de genezingskwaliteit
Er worden verschillende methoden gebruikt om het leven te verlengen en de kwaliteit van leven bij hartziekten te verbeteren.
Er zijn chirurgische behandelingsopties. Een hartoperatie is een grote operatie en operatie. Vanwege veel voorkomende postoperatieve symptomen is follow-up en follow-up in de vroege postoperatieve periode belangrijk. Progressieve ontspanningsoefening; optimalisatie van analgesie, pijnbeheersing, vermindering van bijwerkingen, regulering van vitale functies, verhoging van de slaapkwaliteit Er is gemeld dat het positieve effecten heeft op veel systemen en het succes van het chirurgische proces vergroot. Uit onderzoek is gebleken dat dit kan toenemen. In dit onderzoek werd bij patiënten die een hartoperatie hadden ondergaan en die intramuraal werden behandeld, sprake van progressieve spierrelaxatie bij het verminderen van pijn, het verminderen van angst en het verbeteren van de kwaliteit van de slaap en het herstel. Het was bedoeld om de effect van de oefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de literatuurstudies is vastgesteld dat de behandeling van toepassing was op patiënten na een hartoperatie. Een onderzoek naar de effecten van progressieve spierontspanningsoefeningen op pijn, slaap en herstelkwaliteit. Er is geen onderzoek gevonden. Deze studie laat zien dat progressieve spierontspanningsoefeningen invloed hebben op pijn, slaap en het effect ervan op de kwaliteit van herstel zal worden geëvalueerd. Progressieve spierontspanning na een hartoperatie. Als de oefeningen effectief blijken, moeten ze routinematig op de operatieafdeling worden uitgevoerd. zal worden aanbevolen. Met dit onderzoek wordt hartchirurgie opgenomen in de literatuur op het gebied van chirurgische verpleegkunde.
De toepassing van progressieve spierontspanningsoefeningen na een operatie heeft een significant effect op pijn, herstelkwaliteit en is bedoeld om bij te dragen met bevindingen over het effect ervan op de slaapkwaliteit. van verpleegkundigen die niet-farmacologische methoden gebruiken in klinieken; professional van het verpleegkundig beroep. Het vergroot hun praktijk, onafhankelijke rol en kwaliteit van zorg. Na een hartoperatie. Het verminderen van postoperatieve pijn en angst met progressieve spierontspanningsoefeningen. Er wordt aangenomen dat het nuttig kan zijn bij het verbeteren van de slaapkwaliteit en de herstelkwaliteit.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
- Degenen die 18 jaar of ouder zijn,
- Degenen die een coronaire bypassoperatie hebben ondergaan
- Communicatieproblemen en verstandelijke beperking met betrekking tot zicht, gehoor en spraak
- Bloeddrukmeting hoeft niet poliklinisch te gebeuren,
- Eventuele postoperatieve complicaties (bloeding, misselijkheid, braken, enz.) die niet optreden,
- Pijnstillende medicatie moet worden toegediend vóór de eerste interventie die na de operatie zal worden uitgevoerd.
Niet geïmplementeerd,
- Alle medicijnen etc. zonder middelenverslaving,
- Heeft geen chronische pijn in enig deel van het lichaam,
- Degenen die na een hartoperatie werden geëxtubeerd en geen verdovende medicatie kregen
- Alle niet-zwangere patiënten worden in de steekproef opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
• Eventuele symptomen zoals ernstige bloedingen, misselijkheid of braken na de chirurgische ingreep.
complicaties ontwikkelen,
- Patiëntgecontroleerde analgesie (PCA) voor pijnbestrijding na operatie toegepast
- Degenen met misvormingen in het borstgebied,
- Preoperatieve ademhalingsfunctietest ligt niet binnen de normale grenzen,
- Patiënten met chronische obstructieve longziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Voor de controlegroep worden zonder progressieve ontspanningsoefeningen schalen ingevuld.
|
|
|
Experimenteel: Oefening
Schalen worden door de interventiegroep ingevuld door het uitvoeren van een progressieve ontspanningsoefening.
|
Deelnemers aan deze groep krijgen een geleidelijke spierontspanningsoefening.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NUMERIEKE BEOORDELINGSCHAAL
Tijdsspanne: Eerste dag vóór de operatie, eerste 4 dagen na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
Deze schaal bevat cijfers van 1 tot en met 10. 1: helemaal niet, 10: heel erg.
De pijn van patiënten zal worden gemeten.
|
Eerste dag vóór de operatie, eerste 4 dagen na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
|
VISUELE VERGELIJKING SLAAPSCHAAL
Tijdsspanne: 3e dag na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
Elk item in de schaal wordt geëvalueerd met behulp van een visuele vergelijkingstechniek op een grafiek tussen 0 (linkerkant) en 100 (rechterkant), de minimale score die op de schaal kan worden verkregen is 0 en de maximale score is 1000.
Een stijging van de score verkregen op de schaal geeft aan dat de slaapkwaliteit afneemt.
Het bestaat in totaal uit 15 artikelen.
|
3e dag na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
|
Staatsangstschaal
Tijdsspanne: 3e dag na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
Het angstniveau wordt gescoord als ‘(1) helemaal niet, (2) een beetje, (3) veel en (4) helemaal’.
De scores die op de schaal worden verkregen, liggen theoretisch tussen 20 en 80.
Een hoge score duidt op een hoog niveau van angst.
|
3e dag na de operatie en 20 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .