- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06404710
Exercício de relaxamento muscular progressivo aplicado após cirurgia cardíaca
Efeitos dos exercícios de relaxamento muscular progressivo aplicados após cirurgia cardíaca na ansiedade, dor, sono e efeito na qualidade da cura
Vários métodos são utilizados para prolongar a vida e melhorar a qualidade de vida em doenças cardíacas.
Existem opções de tratamento cirúrgico. A cirurgia cardíaca é uma cirurgia de grande porte e devido aos sintomas pós-operatórios comuns, o acompanhamento e a manutenção no pós-operatório imediato são importantes.Exercício de relaxamento progressivo; otimização da analgesia, controle da dor, redução dos efeitos colaterais, regulação dos sinais vitais, aumento da qualidade do sonoFoi relatado que proporciona efeitos positivos em diversos sistemas e aumenta o sucesso do processo cirúrgico. Foi afirmado em pesquisas que pode aumentar. Neste estudo, pacientes que foram submetidos a cirurgia cardíaca e foram tratados como pacientes internados, relaxamento muscular progressivo na redução da dor, redução da ansiedade e melhoria da qualidade do sono e recuperação. efeito dos exercícios.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nas revisões da literatura, foi determinado o tratamento aplicado aos pacientes após cirurgia cardíaca. Um estudo que examina os efeitos do exercício de relaxamento muscular progressivo na dor, no sono e na qualidade da recuperação. Nenhum estudo foi encontrado. Este estudo mostra que o exercício de relaxamento muscular progressivo afeta a dor, o sono e seu efeito na qualidade da recuperação será avaliado. Relaxamento muscular progressivo após cirurgia cardíaca. Se os exercícios forem eficazes, eles devem ser implementados rotineiramente na enfermaria cirúrgica. será recomendado. Com este estudo, a cirurgia cardíaca é incluída na literatura da área de enfermagem cirúrgica.
A aplicação de exercícios de relaxamento muscular progressivo após a cirurgia tem efeito significativo na dor, na qualidade da recuperação e visa contribuir com achados a respeito de seu efeito na qualidade do sono. de enfermeiros que utilizam métodos não farmacológicos em clínicas; profissional da profissão de enfermagem Aumentará sua prática, papel independente e qualidade do cuidado. Após cirurgia cardíaca. Reduzindo a dor e a ansiedade pós-operatórias com exercícios de relaxamento muscular progressivo. Pensa-se que pode ser útil para melhorar a qualidade do sono e a qualidade da recuperação.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntário para participar do estudo,
- Aqueles que têm 18 anos ou mais,
- Aqueles que foram submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio
- Dificuldades de comunicação e deficiência mental relacionadas à visão, audição e fala não,
- A medição da pressão arterial não precisa ser feita em regime ambulatorial,
- Quaisquer complicações pós-operatórias (sangramento, náusea, vômito, etc.) que não ocorram,
- A medicação analgésica deve ser administrada antes da primeira intervenção planejada para ser realizada após a cirurgia.
não implementado,
- Qualquer medicamento etc. sem dependência de substâncias,
- Não tem dor crônica em nenhuma parte do corpo,
- Aqueles que foram extubados após cirurgia cardíaca e não receberam medicação sedativa
- Todas as pacientes não grávidas serão incluídas na amostra.
Critério de exclusão:
• Quaisquer sintomas como sangramento intenso, náusea ou vômito após o procedimento cirúrgico.
desenvolver complicações,
- Analgesia controlada pelo paciente (PCA) para controle da dor após cirurgia aplicada
- Aqueles com deformidade na região do peito,
- O teste de função respiratória pré-operatório não está dentro dos limites normais,
- Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
As escalas serão preenchidas para o grupo controle sem nenhum exercício de relaxamento progressivo.
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Experimental: Exercício
As escalas serão preenchidas pelo grupo intervenção através da realização de um exercício de relaxamento progressivo.
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Os participantes deste grupo farão um exercício de relaxamento muscular gradual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ESCALA DE AVALIAÇÃO NUMÉRICA
Prazo: Primeiro dia antes da cirurgia, primeiros 4 dias após a cirurgia e 20 dias após a alta
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Esta escala contém números de 1 a 10. 1: nada, 10: muito.
A dor dos pacientes será medida.
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Primeiro dia antes da cirurgia, primeiros 4 dias após a cirurgia e 20 dias após a alta
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ESCALA DE SONO DE COMPARAÇÃO VISUAL
Prazo: 3º dia após a cirurgia e 20 dias após a alta
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Cada item da escala é avaliado por meio de uma técnica de comparação visual em um gráfico entre 0 (extremidade esquerda) e 100 (extremidade direita), a pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação máxima é 1000.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica que a qualidade do sono diminui.
É composto por 15 itens no total.
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3º dia após a cirurgia e 20 dias após a alta
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Escala de Ansiedade Estadual
Prazo: 3º dia após a cirurgia e 20 dias após a alta
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O nível de ansiedade é pontuado como “(1) nada, (2) um pouco, (3) muito e (4) completamente”.
As pontuações obtidas na escala variam teoricamente entre 20 e 80.
Uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade.
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3º dia após a cirurgia e 20 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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