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Exercice de relaxation musculaire progressive appliqué après une chirurgie cardiaque

3 mai 2024 mis à jour par: Çığla Arslankılıç, Saglik Bilimleri Universitesi

Effets des exercices de relaxation musculaire progressive appliqués après une chirurgie cardiaque sur l'anxiété, la douleur, le sommeil et effet sur la qualité de la guérison

Diverses méthodes sont utilisées pour prolonger la vie et améliorer la qualité de vie en cas de maladies cardiaques.

Il existe des options de traitement chirurgical. La chirurgie cardiaque est une intervention chirurgicale majeure et une intervention chirurgicale. En raison des symptômes postopératoires courants, le suivi et le suivi au début de la période postopératoire sont importants. Exercice de relaxation progressif ; optimisation de l'analgésie, gestion de la douleur, réduction des effets secondaires, régulation des signes vitaux, augmentation de la qualité du sommeil. Il a été rapporté qu'il procure des effets positifs sur de nombreux systèmes et augmente le succès du processus chirurgical. Il a été démontré dans des recherches qu'il peut augmenter. Dans cette étude, les patients ayant subi une chirurgie cardiaque et traités en hospitalisation ont développé une relaxation musculaire progressive permettant de réduire la douleur, de réduire l'anxiété et d'améliorer la qualité du sommeil et de la récupération. effet des exercices.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans les revues de la littérature, il a été déterminé que le traitement s'appliquait aux patients après une chirurgie cardiaque. Une étude examinant les effets des exercices de relaxation musculaire progressive sur la douleur, le sommeil et la qualité de la récupération. Aucune étude n'a été trouvée. Cette étude montre que l'exercice de relaxation musculaire progressive affecte la douleur, le sommeil et son effet sur la qualité de la récupération sera évalué. Relaxation musculaire progressive après une chirurgie cardiaque. Si les exercices s’avèrent efficaces, ils doivent être mis en œuvre systématiquement dans le service de chirurgie. sera recommandé. Avec cette étude, la chirurgie cardiaque est incluse dans la littérature dans le domaine des soins infirmiers chirurgicaux.

L'application d'exercices de relaxation musculaire progressive après une intervention chirurgicale a un effet significatif sur la douleur, la qualité de la récupération et vise à contribuer aux découvertes concernant son effet sur la qualité du sommeil. des infirmières utilisant des méthodes non pharmacologiques dans les cliniques ; professionnel de la profession infirmière Cela augmentera leur pratique, leur rôle indépendant et la qualité des soins. Après une opération cardiaque. Réduire la douleur et l'anxiété postopératoires grâce à des exercices de relaxation musculaire progressive. On pense que cela peut être utile pour améliorer la qualité du sommeil et la qualité de la récupération.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • Ceux qui ont 18 ans et plus,
  • Ceux qui ont subi un pontage coronarien
  • Difficultés de communication et handicap mental concernant la vision, l'audition et la parole,
  • La mesure de la tension artérielle ne doit pas nécessairement être effectuée en ambulatoire,
  • Toute complication postopératoire (saignement, nausée, vomissement, etc.) ne survenant pas,
  • Les médicaments analgésiques doivent être administrés avant la première intervention prévue après l’intervention chirurgicale.

pas mis en œuvre,

  • Tout médicament, etc. sans dépendance à une substance,
  • Ne présente aucune douleur chronique dans aucune partie du corps,
  • Ceux qui ont été extubés après une chirurgie cardiaque et n’ont pas reçu de sédatifs
  • Toutes les patientes non enceintes seront incluses dans l'échantillon.

Critère d'exclusion:

• Tout symptôme tel qu'un saignement important, des nausées ou des vomissements après l'intervention chirurgicale.

développer des complications,

  • Analgésie contrôlée par le patient (ACP) pour le contrôle de la douleur après une intervention chirurgicale
  • Ceux qui présentent une déformation au niveau de la poitrine,
  • Le test de la fonction respiratoire préopératoire n'est pas dans les limites normales,
  • Patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Des échelles seront remplies pour le groupe témoin sans aucun exercice de relaxation progressive.
Expérimental: Exercice
Les échelles seront remplies par le groupe d'intervention en effectuant un exercice de relaxation progressive.
Les participants de ce groupe bénéficieront d'un exercice de relaxation musculaire progressive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉCHELLE DE NOTATION NUMÉRIQUE
Délai: Premier jour avant l'intervention chirurgicale, 4 jours après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie
Cette échelle contient des nombres de 1 à 10. 1 : pas du tout, 10 : beaucoup. La douleur des patients sera mesurée.
Premier jour avant l'intervention chirurgicale, 4 jours après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie
ÉCHELLE DE SOMMEIL À COMPARAISON VISUELLE
Délai: 3ème jour après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie
Chaque élément de l'échelle est évalué à l'aide d'une technique de comparaison visuelle sur un graphique compris entre 0 (extrémité gauche) et 100 (extrémité droite), le score minimum pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 0 et le score maximum est de 1000. Une augmentation du score obtenu sur l’échelle indique que la qualité du sommeil diminue. Il se compose de 15 éléments au total.
3ème jour après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie
Échelle d'anxiété d'état
Délai: 3ème jour après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie
Le niveau d'anxiété est noté comme suit : "(1) pas du tout, (2) un peu, (3) beaucoup et (4) complètement". Les scores obtenus à l’échelle se situent théoriquement entre 20 et 80. Un score élevé indique un niveau élevé d’anxiété.
3ème jour après l'intervention chirurgicale et 20 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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