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側弯症の手術後の麻酔回復中の即時発熱

側弯症の外科手術後の麻酔回復中の即時発熱:症例報告と文献レビュー

発熱は術後側弯症患者によく見られる臨床症状です。 しかし、手術後すぐに発熱が起こったという報告は稀にあります。

調査の概要

詳細な説明

術後発熱は脊椎手術後の患者によくみられる臨床症状で、その発生率は13.2%であり、神経筋性側弯症患者の64.5%で術後発熱が観察された。 最も頻繁に観察される発熱の原因は手術による炎症反応に関連する外科的外傷であり、そのような発熱は通常 2 ~ 3 日以内に治まります。 この自然に起こる術後発熱の原因は非病理学的であり 4、そのような発熱の重症度および持続時間は、手術の期間、範囲、種類、およびメッシュグラフトが挿入されたかどうかによって異なります。 人工股関節移植後の患者における術後すぐの発熱の病因は不明であり、抗生物質治療を開始したり、予防的に抗生物質の投与量を増やすことは得策ではありません。 しかし、脊椎手術直後に悪寒や発熱が発生したという報告はまれにありますが、私たちの知る限り、脊椎手術後の術後直後の発熱のメカニズムについては報告されていません。

この証拠と観察に基づいて、患者が術後に発熱した場合、ほぼすべての外科医は感染症を原因として除外しようとします。 この論文で紹介される症例は、特発性側弯症の後部切開と椎弓根固定の矯正を受けた特発性側弯症の15歳女性の症例です。 悪寒、高熱、心拍数の上昇、血圧の上昇などの興味深い臨床症状が、麻酔蘇生の過程で直ちに観察されました。 このレポートでは、危険因子、治療、予防が症例証拠に基づいて評価されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Zhanjiang、Guangdong、中国
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1 年前から側弯症の病歴がある 15 歳の女性が健康診断後に入院しました。

説明

包含基準:

  • 該当なし

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術合併症
時間枠:外科手術後は最長 3 年
手術に関連した合併症
外科手術後は最長 3 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yiyue Zhong, Ph.D.、Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月6日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YJLW2019001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この事件および関連する事件の生データは、責任著者 YYZ から電子メールで入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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