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척추 측만증 수술 후 마취 회복 중 즉각적인 발열

척추 측만증 수술 후 마취 회복 중 즉각적인 발열: 증례 보고 및 문헌 고찰

발열은 수술 후 척추 측만증 환자의 일반적인 임상 증상입니다. 그러나 수술 후 즉시 발열이 발생한다는 보고는 거의 없습니다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 발열은 척추 수술 후 발생하는 환자의 흔한 임상 증상으로 13.2%의 발생률을 보이며, 신경근 측만증 환자의 64.5%에서 수술 후 발열이 관찰되었습니다. 발열의 가장 흔한 원인은 수술에 대한 염증 반응과 관련된 수술적 외상이며, 이러한 발열은 일반적으로 2~3일 이내에 해소됩니다. 수술 후 발열의 자가 제한적 원인은 비병리적이며4 이러한 발열의 심각도와 지속 기간은 수술 기간, 범위, 유형, 메쉬 이식편 삽입 여부에 따라 다릅니다. 고관절 보형물 삽입 후 환자의 수술 직후 발열의 원인은 알려져 있지 않으며, 항생제 치료를 시작하거나 예방적 항생제 용량을 늘리는 것은 부적절하다. 그러나 척추 수술 직후에 오한이나 발열이 발생하는 경우는 드물며, 척추 수술 후 수술 직후 발열의 기전에 대해서는 알려진 바가 없습니다.

이러한 증거와 관찰에 기초하여 환자가 수술 후 발열을 경험하는 경우 거의 모든 외과 의사는 감염을 원인으로 배제하려고 합니다. 본 논문에 제시된 사례는 특발성 척추측만증을 앓고 있는 15세 여성의 사례로, 후방 특발성 척추 측만증 절개 및 척추경 고정 교정을 시행한 사례입니다. 오한, 고열, 심박수 증가, 혈압 증가 등 관심 있는 임상 증상이 마취 소생 과정 중에 즉시 관찰되었습니다. 이 보고서에서는 사례 증거를 기반으로 위험 요소, 치료 및 예방을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, 중국
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1년 전부터 척추 측만증을 앓고 있는 15세 여자 환자가 건강검진 후 병원에 입원하였다.

설명

포함 기준:

  • 해당 없음

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 합병증
기간: 수술 후 최대 3년
수술 과정과 관련된 합병증
수술 후 최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YJLW2019001

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IPD 계획 설명

본 사례 및 관련 사례에 대한 원시 데이터는 교신저자 YYZ로부터 이메일로 얻을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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