Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Välitön kuume anestesian toipumisen aikana skolioosiin liittyvän kirurgisen toimenpiteen jälkeen

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Välitön kuume anestesian toipumisen aikana skolioosin kirurgisen toimenpiteen jälkeen: tapausraportti ja kirjallisuuskatsaus

Kuume on yleinen kliininen oire potilailla, joilla on postoperatiivinen skolioosi. Harvoin on kuitenkin raportoitu kuumetta välittömästi leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen kuume on yleinen kliininen oire potilailla selkärangan leikkauksen jälkeen, ja sen ilmaantuvuus on 13,2 %, ja 64,5 %:lla neuromuskulaarista skolioosia sairastavista potilaista havaittiin kehittyvän postoperatiivisia kuumetta. Yleisimmin havaittu kuumeen syy on kirurginen trauma, joka liittyy leikkauksen tulehdusreaktioihin, ja tällaiset kuumet häviävät tyypillisesti 2-3 päivässä. Tämä postoperatiivisen kuumeen itsestään rajoittuva syy on ei-patologinen4, ja tällaisten kuumeiden vakavuus ja kesto riippuvat leikkauksen kestosta, laajuudesta ja tyypistä sekä siitä, onko verkkosiirre asetettu. Lonkkaproteesin implantoinnin jälkeisen välittömän postoperatiivisen kuumeen etiologiaa ei tunneta, ja antibioottihoidon aloittaminen tai profylaktisen antibioottiannoksen lisääminen ei ole tarkoituksenmukaista. Kuitenkin harvoin on raportoitu vilunväristyksiä ja kuumetta välittömästi selkäleikkauksen jälkeen. Tietojemme mukaan ei ole raportoitu välittömän postoperatiivisen kuumeen mekanismista selkäydinleikkauksen jälkeen.

Näiden todisteiden ja havaintojen perusteella, kun potilaat kokevat leikkauksen jälkeistä kuumetta, lähes kaikki kirurgit pyrkivät sulkemaan pois infektion syynä. Tässä artikkelissa esitelty tapaus koskee 15-vuotiasta naista, jolla on idiopaattinen skolioosi ja jolle tehtiin idiopaattisen skolioosin takaviilto ja korjaus pedicle-kiinnityksen vuoksi. Kiinnostavia kliinisiä oireita, mukaan lukien vilunväristykset, korkea kuume, kohonnut syke ja kohonnut verenpaine, havaittiin välittömästi anestesian elvytysvaiheessa. Tässä raportissa riskitekijöitä, hoitoa ja ennaltaehkäisyä arvioidaan tapausnäytön perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kiina
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15-vuotias nainen, jolla oli 1 vuoden skolioosi, joutui sairaalaan terveystarkastuksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei käytössä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kirurginen komplikaatio
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Kirurgiseen toimenpiteeseen liittyvät komplikaatiot
jopa 3 vuotta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tapauksen ja siihen liittyvien tapausten raakatiedot ovat saatavissa vastaavilta kirjoittajilta YYZ sähköpostitse.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuume

3
Tilaa