Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственная лихорадка во время восстановления после анестезии после хирургической процедуры со сколиозом

6 мая 2024 г. обновлено: Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Непосредственная лихорадка во время восстановления после анестезии после хирургической процедуры со сколиозом: описание случая и обзор литературы

Лихорадка является частым клиническим симптомом у пациентов с послеоперационным сколиозом. Однако имеются редкие сообщения о повышении температуры сразу после оперативных вмешательств.

Обзор исследования

Подробное описание

Послеоперационная лихорадка является частым клиническим симптомом у пациентов после операций на позвоночнике, ее частота составляет 13,2%, а у 64,5% пациентов с нервно-мышечным сколиозом наблюдалось развитие послеоперационной лихорадки. Наиболее часто наблюдаемой причиной лихорадки является хирургическая травма, которая связана с воспалительной реакцией на операцию, и такая лихорадка обычно проходит в течение 2-3 дней. Эта самоограничивающаяся причина послеоперационной лихорадки не является патологической,4 а тяжесть и продолжительность такой лихорадки зависят от продолжительности, объема и типа хирургического вмешательства, а также от того, был ли установлен сетчатый трансплантат. Этиология лихорадки в ближайшем послеоперационном периоде у пациентов после имплантации протеза тазобедренного сустава неизвестна, начинать антибиотикотерапию или увеличивать профилактическую дозу антибиотиков нецелесообразно. Однако имеются редкие сообщения об ознобе и лихорадке, возникавших сразу после операции на позвоночнике; насколько нам известно, сообщений о механизме немедленной послеоперационной лихорадки после операции на позвоночнике не поступало.

Основываясь на этих данных и наблюдениях, когда у пациентов возникает послеоперационная лихорадка, почти все хирурги стремятся исключить инфекцию как причину. Случай, представленный в этой статье, представляет собой случай 15-летней женщины с идиопатическим сколиозом, которой был сделан разрез заднего идиопатического сколиоза и коррекция для фиксации ножки. Интересующие клинические симптомы, включая озноб, высокую температуру, учащенное сердцебиение и повышение артериального давления, наблюдались сразу в ходе реанимации под наркозом. В этом отчете факторы риска, лечение и профилактика оцениваются на основе фактических данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Китай
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Девушка 15 лет со сколиозом в течение 1 года поступила в больницу после медицинского осмотра.

Описание

Критерии включения:

  • Н/Д

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
хирургическое осложнение
Временное ограничение: до 3 лет, после хирургического вмешательства
Осложнения, связанные с хирургической процедурой
до 3 лет, после хирургического вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исходные данные по этому делу и связанным с ним случаям можно получить у соответствующих авторов YYZ по электронной почте.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться