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Febbre immediata durante il recupero dall'anestesia dopo un intervento chirurgico con scoliosi

Febbre immediata durante il recupero dall'anestesia dopo una procedura chirurgica con scoliosi: un caso clinico e una revisione della letteratura

La febbre è un sintomo clinico comune nei pazienti con scoliosi postoperatoria. Tuttavia, ci sono rare segnalazioni di febbri che si verificano immediatamente dopo procedure operatorie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La febbre postoperatoria è un sintomo clinico comune nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico alla colonna vertebrale, con un'incidenza del 13,2% e nel 64,5% dei pazienti con scoliosi neuromuscolare è stato osservato lo sviluppo di febbre postoperatoria. La causa di febbre osservata più frequentemente è il trauma chirurgico, che è associato a risposte infiammatorie all'intervento chirurgico e tali febbri si risolvono generalmente entro 2-3 giorni. Questa causa autolimitata di febbre postoperatoria non è patologica,4 e la gravità e la durata di tali febbri dipendono dalla durata, dalla portata e dal tipo di intervento chirurgico e dall'eventuale inserimento di un innesto di rete. L'eziologia della febbre postoperatoria immediata nei pazienti sottoposti a impianto di protesi d'anca non è nota e non è opportuno iniziare un trattamento antibiotico o aumentare il dosaggio antibiotico profilattico. Tuttavia, ci sono rare segnalazioni di brividi e febbri che si verificano immediatamente dopo un intervento chirurgico alla colonna vertebrale; per quanto ne sappiamo, non ci sono segnalazioni sul meccanismo della febbre postoperatoria immediata dopo un intervento chirurgico alla colonna vertebrale.

Sulla base di queste evidenze e dell'osservazione, quando i pazienti manifestano febbre postoperatoria, quasi tutti i chirurghi cercano di escludere un'infezione come causa. Il caso presentato in questo articolo è quello di una donna di 15 anni con scoliosi idiopatica che è stata sottoposta a incisione e correzione della scoliosi idiopatica posteriore per la fissazione del peduncolo. I sintomi clinici di interesse, tra cui brividi, febbre alta, aumento della frequenza cardiaca e aumento della pressione sanguigna, sono stati osservati immediatamente durante il corso della rianimazione in anestesia. In questo rapporto, i fattori di rischio, il trattamento e la prevenzione vengono valutati sulla base delle prove del caso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Cina
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Una donna di 15 anni con una storia di scoliosi da 1 anno è stata ricoverata in ospedale dopo un esame sanitario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • N / A

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicazione chirurgica
Lasso di tempo: fino a 3 anni, dopo l'intervento chirurgico
Complicazioni legate alla procedura chirurgica
fino a 3 anni, dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YJLW2019001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati grezzi per questo caso e relativi casi possono essere ottenuti dagli autori corrispondenti YYZ via e-mail.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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