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Fièvre immédiate pendant la récupération de l'anesthésie après une intervention chirurgicale avec scoliose

Fièvre immédiate pendant la récupération de l'anesthésie après une intervention chirurgicale avec scoliose : un rapport de cas et une revue de la littérature

La fièvre est un symptôme clinique courant chez les patients atteints de scoliose postopératoire. Cependant, de rares cas de fièvres surviennent immédiatement après une intervention chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fièvre postopératoire est un symptôme clinique courant chez les patients après une chirurgie de la colonne vertébrale, avec une incidence de 13,2 %, et 64,5 % des patients atteints de scoliose neuromusculaire ont développé des fièvres postopératoires. La cause de fièvre la plus fréquemment observée est le traumatisme chirurgical, qui est associé à des réponses inflammatoires à la chirurgie, et ces fièvres disparaissent généralement en 2 à 3 jours. Cette cause spontanément résolutive de fièvre postopératoire n'est pas pathologique4 et la gravité et la durée de ces fièvres dépendent de la durée, de l'étendue et du type d'intervention chirurgicale, ainsi que de l'insertion ou non d'un greffon maillé. L'étiologie de la fièvre postopératoire immédiate chez les patients après l'implantation d'une prothèse de hanche est inconnue et il n'est pas opportun d'instaurer un traitement antibiotique ou d'augmenter la posologie prophylactique d'antibiotiques. Cependant, de rares rapports font état de frissons et de fièvres survenant immédiatement après une chirurgie de la colonne vertébrale. À notre connaissance, aucun rapport n'a été signalé sur le mécanisme de la fièvre postopératoire immédiate après une chirurgie de la colonne vertébrale.

Sur la base de ces preuves et de l'observation, lorsque les patients présentent des fièvres postopératoires, presque tous les chirurgiens cherchent à exclure l'infection comme cause. Le cas présenté dans cet article est celui d’une jeune femme de 15 ans atteinte de scoliose idiopathique ayant subi une incision de scoliose idiopathique postérieure et une correction pour fixation pédiculaire. Les symptômes cliniques intéressants, notamment des frissons, une forte fièvre, une accélération du rythme cardiaque et une augmentation de la pression artérielle, ont été observés immédiatement au cours de la réanimation anesthésique. Dans ce rapport, les facteurs de risque, le traitement et la prévention sont évalués sur la base des preuves de cas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Chine
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une jeune femme de 15 ans présentant des antécédents de scoliose depuis 1 an a été admise à l'hôpital après un examen de santé.

La description

Critère d'intégration:

  • N / A

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
complication chirurgicale
Délai: jusqu'à 3 ans, après une intervention chirurgicale
Complications liées à l'intervention chirurgicale
jusqu'à 3 ans, après une intervention chirurgicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données brutes de ce cas et des cas associés peuvent être obtenues auprès des auteurs correspondants YYZ par courrier électronique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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