Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar feber under anestesi Återhämtning efter kirurgiskt ingrepp med skolios

Omedelbar feber under anestesi Återhämtning efter kirurgiskt ingrepp med skolios: en fallrapport och litteraturgenomgång

Feber är ett vanligt kliniskt symptom hos patienter med postoperativ skolios. Det finns dock sällsynta rapporter om omedelbart feber som uppstår efter operativa ingrepp.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Postoperativ feber är ett vanligt kliniskt symptom hos patienter efter ryggradskirurgi, med en incidens på 13,2 %, och 64,5 % av patienterna med neuromuskulär skolios observerades utveckla postoperativ feber. Den vanligaste orsaken till feber är kirurgiskt trauma, som är associerat med inflammatoriska reaktioner på kirurgi, och sådana feber går vanligtvis över inom 2-3 dagar. Denna självbegränsade orsak till postoperativ feber är icke-patologisk,4 och svårighetsgraden och varaktigheten av sådana feber beror på varaktigheten, omfattningen och typen av operation och om ett nättransplantat har satts in. Etiologin för omedelbar postoperativ feber för patienter efter höftprotesimplantation är okänd, och det är olämpligt att initiera antibiotikabehandling eller att öka den profylaktiska antibiotikadosen. Det finns dock sällsynta rapporter om frossa och feber som inträffar omedelbart efter ryggradskirurgi, så vitt vi vet har det inte förekommit några rapporter om mekanismen för omedelbar postoperativ feber efter ryggradskirurgi.

Baserat på dessa bevis och på observation, när patienter upplever postoperativa feber, försöker nästan alla kirurger att utesluta infektion som orsak. Fallet som presenteras i detta dokument är det med en 15-årig kvinna med idiopatisk skolios som genomgick posterior idiopatisk skoliossnitt och korrigering för pedikelfixering. De kliniska symtomen av intresse, inklusive frossa, hög feber, ökad hjärtfrekvens och ökat blodtryck, observerades omedelbart under anestesiupplivningen. I denna rapport bedöms riskfaktorer, behandling och prevention utifrån fallets bevis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kina
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En 15-årig kvinna med en 1-årig historia av skolios lades in på sjukhuset efter en hälsoundersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • N/A

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kirurgisk komplikation
Tidsram: upp till 3 år efter kirurgiskt ingrepp
Komplikationer relaterade till det kirurgiska ingreppet
upp till 3 år efter kirurgiskt ingrepp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

8 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Rådata för detta fall och relaterade fall kan erhållas från motsvarande författare YYZ via e-post.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera