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Fiebre inmediata durante la recuperación de la anestesia después de un procedimiento quirúrgico con escoliosis

6 de mayo de 2024 actualizado por: Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Fiebre inmediata durante la recuperación de la anestesia después de un procedimiento quirúrgico con escoliosis: reporte de un caso y revisión de la literatura

La fiebre es un síntoma clínico común en pacientes con escoliosis posoperatoria. Sin embargo, hay informes raros de fiebre que aparece inmediatamente después de procedimientos quirúrgicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La fiebre posoperatoria es un síntoma clínico común en pacientes después de una cirugía de columna, con una incidencia del 13,2%, y se observó que el 64,5% de los pacientes con escoliosis neuromuscular desarrollaron fiebre posoperatoria. La causa de fiebre observada con mayor frecuencia es el trauma quirúrgico, que se asocia con respuestas inflamatorias a la cirugía, y dichas fiebres generalmente se resuelven en 2 a 3 días. Esta causa autolimitada de fiebre posoperatoria no es patológica,4 y la gravedad y duración de dicha fiebre dependen de la duración, el alcance y el tipo de cirugía, y de si se insertó un injerto de malla. Se desconoce la etiología de la fiebre posoperatoria inmediata en pacientes después de la implantación de una prótesis de cadera y no es conveniente iniciar un tratamiento con antibióticos o aumentar la dosis profiláctica de antibióticos. Sin embargo, hay informes raros de escalofríos y fiebres que ocurren inmediatamente después de una cirugía de columna; hasta donde sabemos, no ha habido informes sobre el mecanismo de la fiebre posoperatoria inmediata después de una cirugía de columna.

Con base en esta evidencia y en la observación, cuando los pacientes experimentan fiebre posoperatoria, casi todos los cirujanos buscan excluir la infección como causa. El caso presentado en este artículo es el de una mujer de 15 años con escoliosis idiopática a quien se le realizó una incisión posterior de escoliosis idiopática y corrección para fijación pedicular. Los síntomas clínicos de interés, incluidos escalofríos, fiebre alta, aumento de la frecuencia cardíaca y aumento de la presión arterial, se observaron inmediatamente durante el curso de la reanimación con anestesia. En este informe se evalúan los factores de riesgo, el tratamiento y la prevención con base en la evidencia del caso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Porcelana
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una mujer de 15 años con antecedentes de escoliosis de 1 año de evolución ingresó en el hospital tras un examen médico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • N / A

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
complicación quirúrgica
Periodo de tiempo: hasta 3 años, después del procedimiento quirúrgico
Complicaciones relacionadas con el procedimiento quirúrgico.
hasta 3 años, después del procedimiento quirúrgico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos sin procesar para este caso y los casos relacionados se pueden obtener de los autores correspondientes, YYZ, por correo electrónico.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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