Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke koorts tijdens herstel van de anesthesie na een chirurgische ingreep met scoliose

Onmiddellijke koorts tijdens anesthesieherstel na een chirurgische ingreep met scoliose: een casusrapport en literatuuroverzicht

Koorts is een veel voorkomend klinisch symptoom bij patiënten met postoperatieve scoliose. Er zijn echter zeldzame meldingen van onmiddellijke koorts die optreedt na operatieve ingrepen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Postoperatieve koorts is een veel voorkomend klinisch symptoom bij patiënten na een operatie aan de wervelkolom, met een incidentie van 13,2%, en er werd waargenomen dat 64,5% van de patiënten met neuromusculaire scoliose postoperatieve koorts ontwikkelde. De meest voorkomende oorzaak van koorts is chirurgisch trauma, dat gepaard gaat met ontstekingsreacties op operaties, en dergelijke koorts verdwijnt doorgaans binnen 2-3 dagen. Deze op zichzelf beperkte oorzaak van postoperatieve koorts is niet-pathologisch,4 en de ernst en duur van dergelijke koortsen zijn afhankelijk van de duur, de omvang en het type operatie, en of er een mesh-transplantaat is ingebracht. De etiologie van onmiddellijke postoperatieve koorts bij patiënten na implantatie van een heupprothese is onbekend, en het is niet opportuun om een ​​antibioticabehandeling te starten of de profylactische antibioticadosering te verhogen. Er zijn echter zeldzame meldingen van koude rillingen en koorts die onmiddellijk na een wervelkolomoperatie optreden. Voor zover ons bekend zijn er geen rapporten over het mechanisme van onmiddellijke postoperatieve koorts na een wervelkolomoperatie.

Op basis van dit bewijsmateriaal en observatie proberen bijna alle chirurgen, wanneer patiënten postoperatieve koorts ervaren, een infectie als oorzaak uit te sluiten. Het geval dat in dit artikel wordt gepresenteerd, is dat van een 15-jarige vrouw met idiopathische scoliose die een posterieure idiopathische scoliose-incisie onderging en correctie voor pedikelfixatie. De klinische symptomen die van belang zijn, waaronder koude rillingen, hoge koorts, een verhoogde hartslag en verhoogde bloeddruk, werden onmiddellijk waargenomen tijdens de anesthesie-reanimatie. In dit rapport worden risicofactoren, behandeling en preventie beoordeeld op basis van casusbewijs.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, China
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een 15-jarige vrouw met een scoliosegeschiedenis van 1 jaar werd na een gezondheidsonderzoek in het ziekenhuis opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • N.v.t

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
chirurgische complicatie
Tijdsspanne: tot 3 jaar, na een chirurgische ingreep
Complicaties gerelateerd aan de chirurgische ingreep
tot 3 jaar, na een chirurgische ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De ruwe gegevens voor deze casus en gerelateerde casussen kunnen per e-mail worden verkregen van de corresponderende auteurs YYZ.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Koorts

3
Abonneren