Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar feber under anestesi. Gjenoppretting etter kirurgisk prosedyre med skoliose

Umiddelbar feber under anestesigjenoppretting etter kirurgisk prosedyre med skoliose: en saksrapport og litteraturgjennomgang

Feber er et vanlig klinisk symptom hos pasienter med postoperativ skoliose. Det er imidlertid sjeldne rapporter om umiddelbart feber som oppstår etter operative prosedyrer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Postoperativ feber er et vanlig klinisk symptom hos pasienter etter spinalkirurgi, med en forekomst på 13,2 %, og 64,5 % av pasientene med nevromuskulær skoliose ble observert å utvikle postoperativ feber. Den hyppigst observerte årsaken til feber er kirurgiske traumer, som er assosiert med inflammatoriske responser på kirurgi, og slike feber går vanligvis over i løpet av 2-3 dager. Denne selvbegrensede årsaken til postoperativ feber er ikke-patologisk,4 og alvorlighetsgraden og varigheten av slike feber avhenger av varigheten, omfanget og typen av kirurgi, og om et mesh-transplantat ble satt inn. Etiologien til umiddelbar postoperativ feber for pasienter etter hofteproteseimplantasjon er ukjent, og det er uhensiktsmessig å starte antibiotikabehandling eller å øke den profylaktiske antibiotikadosen. Imidlertid er det sjeldne rapporter om frysninger og feber som oppstår umiddelbart etter ryggradsoperasjon, så vidt vi vet, har det ikke vært rapporter om mekanismen for umiddelbar postoperativ feber etter ryggradskirurgi.

Basert på dette beviset og observasjon, når pasienter opplever postoperativ feber, søker nesten alle kirurger å utelukke infeksjon som årsak. Saken som presenteres i denne artikkelen er den for en 15 år gammel kvinne med idiopatisk skoliose som gjennomgikk bakre idiopatisk skoliosesnitt og korrigering for pedikelfiksering. De kliniske symptomene av interesse, inkludert frysninger, høy feber, økt hjertefrekvens og økt blodtrykk, ble observert umiddelbart under gjenoppliving av anestesi. I denne rapporten vurderes risikofaktorer, behandling og forebygging basert på saksbeviset.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kina
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En 15 år gammel kvinne med en 1-års historie med skoliose ble innlagt på sykehuset etter en helseundersøkelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • N/A

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kirurgisk komplikasjon
Tidsramme: opptil 3 år, etter kirurgisk inngrep
Komplikasjoner knyttet til det kirurgiske inngrepet
opptil 3 år, etter kirurgisk inngrep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yiyue Zhong, Ph.D., Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Rådata for denne saken og relaterte saker kan fås fra tilsvarende forfattere YYZ via e-post.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på korreksjon for pedikkelfiksering

3
Abonnere