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脳卒中患者におけるリバーミード移動指数のウルドゥー語版の妥当性と信頼性の研究

2024年5月6日 更新者:Riphah International University

パキスタンの脳卒中人口におけるウルドゥー語のリバーミード移動指数の信頼性と妥当性

この研究の目的は、リバーミードの移動指数アンケートを伝統的なウルドゥー語に翻訳し、異文化適応させて、脳卒中に直面している患者に対するその心理測定特性(信頼性と妥当性)を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

前述の表彰どおり、リバーミード モビリティ インデックスは英語版からウルドゥー語に翻訳され、パキスタンの文化的に適応される予定です。 脳卒中患者のうち、リバーミード・モビリティ・インデックスは、同意書に署名した後、事前に定義された包含基準および除外基準に基づいて、簡易サンプリング技術によって募集された50人の患者を対象に実施されます。 リバーミード移動度指数、バーセル指数、および機能的独立性測定の観察者間信頼性および観察者内信頼性をテストするために、同じ日に、最初の伝導と 2 番目の伝導の間に 2 時間の時間間隔を置いて、2 人の観察者によって管理されます。 3回目の実施については、最初の観察者により7日後に観察者内評価として実施されます。 データ入力と分析の目的には、社会科学ソフトウェア バージョン 24 の統計パッケージが使用されています。 内部一貫性はクラス内の相関係数を使用して評価されます。 Rivermead Mobility Index は、コンテンツの有効性、構成の有効性、基準の有効性、および応答性について評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • Ripah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象集団は、脳卒中と診断された症例となります。

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方の性別
  • 18歳以上の大人
  • 脳卒中患者(慢性)
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 筋骨格系の病状
  • 心血管疾患を患っている
  • 骨折歴のある方
  • 感染症の既往歴
  • 神経疾患の既往歴
  • 脊椎の変形がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リバーミード モビリティ インデックス
時間枠:1日目
リバーミード モビリティ指数は、患者の仕事と仕事に関連する活動特有の身体障害を調査するための標準化された評価ツールです。 Rivermead Mobility Index スケールには 15 項目があります。
1日目
バーセルインデックス
時間枠:1日目
Barthel Index は、日常活動のパフォーマンスを評価するために使用される順序尺度です。 数値が高いほど、退院時に独立して活動する能力が優れていることを示します。
1日目
機能的自立の尺度
時間枠:1日目
Functional Independent Measure ツールは、完全な入院患者の医療リハビリテーション プログラムの全体を通じて反応性の変化を評価するために設計されました。 この機器は、患者の機能障害のレベルや、リハビリテーションや治療の結果としての状態の変化を判断するために使用されます。 包括的な入院患者医療リハビリテーション プログラムの過程での変化に敏感になることを目的とした 18 項目、7 レベルの順序スケールです。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Muhammad Kashif、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月30日

一次修了 (実際)

2023年7月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2022年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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