Une étude de validité et de fiabilité pour la version ourdou de l'indice de mobilité Rivermead chez les patients victimes d'un AVC
6 mai 2024 mis à jour par: Riphah International University
Fiabilité et validité de l'indice de mobilité Rivermead en langue ourdou parmi la population pakistanaise d'AVC
Le but de l'étude est de traduire et d'adapter interculturellement le questionnaire de l'indice de mobilité Rivermead en langue ourdou traditionnelle pour étudier ses propriétés psychométriques (fiabilité et validité) pour les patients confrontés à un accident vasculaire cérébral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Conformément aux éloges précédents, Rivermead Mobility Index sera traduit en langue ourdou à partir de sa version anglaise et adapté culturellement au Pakistan.
Parmi la population d'AVC, l'indice de mobilité Rivermead sera réalisé chez 50 patients recrutés par technique d'échantillonnage de convenance selon les critères d'inclusion et d'exclusion prédéfinis après signature des formulaires de consentement.
Pour tester la fiabilité inter-observateur et la fiabilité intra-observateur de l'indice de mobilité Rivermead, l'indice de Barthel et la mesure d'indépendance fonctionnelle seront administrés par deux observateurs, le même jour, avec un intervalle de temps de 2 heures entre la 1ère et la 2ème conduction.
Quant à la 3ème conduction, elle sera réalisée au bout de sept jours par le premier observateur, pour une évaluation intra-observateur.
La version 24 du logiciel statistique des sciences sociales a été utilisée à des fins de saisie et d’analyse des données.
La cohérence interne sera évaluée à l'aide d'un coefficient de corrélation intra-classe.
L'indice de mobilité Rivermead sera évalué pour la validité du contenu, la validité de construction, la validité des critères et la réactivité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population cible de cette étude recevra des cas d'accident vasculaire cérébral diagnostiqués.
La description
Critère d'intégration:
- Homme et femme des deux sexes
- Adultes âgés de 18 ans et plus
- Patients victimes d'un AVC (chronique)
- Capacité à fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Toutes pathologies musculo-squelettiques
- Souffrant de toutes pathologies cardiovasculaires
- Tout antécédent de fracture
- Tout antécédent d'infection
- Tout antécédent de troubles neurologiques
- Avoir une déformation de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de mobilité Rivermead
Délai: 1er jour
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L'indice de mobilité Rivermead est un outil d'évaluation standardisé permettant d'étudier le handicap physique spécifique au travail et à l'activité des patients lié au travail.
L’échelle de l’indice de mobilité Rivermead comporte 15 éléments.
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1er jour
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Indice de Barthel
Délai: 1er jour
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L'indice de Barthel est une échelle ordinale utilisée pour évaluer les performances dans les activités quotidiennes.
Un nombre plus élevé reflète une meilleure capacité à fonctionner de manière autonome à la sortie de l’hôpital.
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1er jour
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Mesure d'indépendance fonctionnelle
Délai: 1er jour
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L'instrument de mesure de l'indépendance fonctionnelle a été conçu pour évaluer les changements réactifs tout au long d'un programme complet de réadaptation médicale pour patients hospitalisés.
L'instrument est utilisé pour déterminer le niveau de déficience d'un patient ainsi que tout changement dans son état à la suite d'une réadaptation ou d'un traitement médical.
Il s'agit d'une échelle ordinale de 18 éléments sur sept niveaux destinée à être sensible aux changements au cours d'un programme complet de réadaptation médicale pour patients hospitalisés.
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1er jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Muhammad Kashif, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Première publication (Réel)
9 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/FSD/0293
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .