Исследование валидности и надежности версии индекса мобильности Rivermead на урду у пациентов с инсультом
6 мая 2024 г. обновлено: Riphah International University
Надежность и валидность индекса мобильности Rivermead на языке урду среди населения Пакистана, перенесшего инсульт
Цель исследования — перевести и кросс-культурно адаптировать опросник индекса мобильности Rivermead на традиционный язык урду, чтобы изучить его психометрические свойства (надежность и валидность) для тех пациентов, которые столкнулись с инсультом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Согласно предыдущей рекомендации, Индекс мобильности Rivermead будет переведен на язык урду с английской версии и адаптирован с учетом культурных особенностей Пакистана.
Среди населения, перенесшего инсульт, индекс мобильности Rivermead будет измерен у 50 пациентов, отобранных с помощью удобной методики выборки в соответствии с заранее определенными критериями включения и исключения после подписания форм согласия.
Для проверки надежности между наблюдателями и надежности внутри наблюдателя индекса мобильности Rivermead, индекса Бартеля и показателя функциональной независимости будут вводить два наблюдателя в один и тот же день с временным интервалом в 2 часа между 1-м и 2-м проведением.
Что касается 3-го проведения, то оно будет проведено через семь дней первым наблюдателем для внутринаблюдательной оценки.
Программное обеспечение «Статистический пакет социальных наук» версии 24 использовалось для ввода и анализа данных.
Внутренняя согласованность будет оцениваться с использованием коэффициента внутриклассовой корреляции.
Индекс мобильности Rivermead будет оцениваться на предмет достоверности содержания, достоверности конструкции, достоверности критериев и оперативности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- Ripah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевой популяцией для этого исследования будут диагностированные случаи инсульта.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины обоих полов
- Взрослые в возрасте от 18 лет и старше
- Больные инсультом (хроническим)
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Любые патологии опорно-двигательного аппарата.
- Страдающие любыми сердечно-сосудистыми патологиями
- Любой перелом в анамнезе
- Любые истории инфекций
- Любая история неврологических расстройств
- Наличие любой деформации позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс мобильности Ривермида
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс мобильности Rivermead — это стандартизированный инструмент оценки, позволяющий исследовать трудовую деятельность пациентов и физическую инвалидность, связанную с работой.
Шкала индекса мобильности Rivermead состоит из 15 пунктов.
|
1-й день
|
|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс Бартеля — это порядковая шкала, которая используется для оценки производительности в повседневной деятельности.
Более высокое число отражает лучшую способность действовать самостоятельно после выписки из больницы.
|
1-й день
|
|
Мера функциональной независимости
Временное ограничение: 1-й день
|
Инструмент измерения функциональной независимости был разработан для оценки адаптивных изменений на протяжении всей программы стационарной медицинской реабилитации.
Прибор используется для определения степени нарушения здоровья пациента, а также любых изменений в его состоянии в результате реабилитации или лечения.
Это семиуровневая порядковая шкала из 18 пунктов, предназначенная для учета изменений в ходе комплексной программы стационарной медицинской реабилитации.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Muhammad Kashif, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/FSD/0293
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .