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뇌졸중 환자의 Rivermead 이동성 지수 우르두어 버전에 대한 타당성 및 신뢰성 연구

2024년 5월 6일 업데이트: Riphah International University

파키스탄 뇌졸중 인구의 우르두어 리버미드 이동성 지수의 신뢰성과 타당성

연구의 목적은 Rivermead 이동성 지수 설문지를 전통적인 우르두어로 번역하고 문화 간 적용하여 뇌졸중에 직면한 환자의 심리 측정 특성(신뢰성 및 타당성)을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이전 표창에 따라 Rivermead Mobility Index는 영어 버전에서 우르두어로 번역되어 파키스탄의 문화에 맞게 조정될 예정입니다. 뇌졸중 인구 중 동의서에 서명한 후 미리 정의된 포함 및 제외 기준에 따라 편의 샘플링 기술을 통해 모집된 50명의 환자를 대상으로 Rivermead Mobility Index를 실시합니다. Rivermead 이동성 지수의 관찰자 간 신뢰도와 관찰자 내 신뢰도를 테스트하기 위해 Barthel 지수 및 기능적 독립성 측정은 같은 날 두 명의 관찰자가 관리하며 1차 전도와 2차 전도 사이에 2시간의 시간 간격을 둡니다. 3차 전도는 7일 후 첫 번째 관찰자가 관찰자 내 평가를 위해 실시한다. 데이터 입력 및 분석 목적으로 사회과학 통계 패키지 소프트웨어 버전 24가 사용되었습니다. 내부 일관성은 클래스 내 상관 계수를 사용하여 평가됩니다. Rivermead 이동성 지수는 내용 타당성, 구성 타당성, 기준 타당성 및 반응성에 대해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Ripah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 대상 인구는 뇌졸중 진단 사례입니다.

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두 성별
  • 18세 이상 성인
  • 뇌졸중 환자(만성)
  • 사전 동의를 제공하는 능력

제외 기준:

  • 근골격계 병리
  • 심혈관 질환으로 고통받는
  • 골절의 병력
  • 감염 이력
  • 신경 장애의 병력
  • 척추 기형이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리버미드 모빌리티 지수
기간: 첫째 날
Rivermead Mobility 지수는 환자의 작업 및 작업과 관련된 특정 신체 장애를 조사하기 위한 표준화된 평가 도구입니다. Rivermead 이동성 지수 척도에는 15개 항목이 있습니다.
첫째 날
바델 지수
기간: 첫째 날
Barthel 지수는 일상 활동의 성과를 평가하는 데 사용되는 순서 척도입니다. 숫자가 높을수록 병원 퇴원 시 독립적으로 수술할 수 있는 능력이 더 우수하다는 것을 나타냅니다.
첫째 날
기능적 독립성 측정
기간: 첫째 날
기능적 독립 측정 도구는 전체 입원 환자 의료 재활 프로그램 과정 전반에 걸쳐 반응 변화를 평가하기 위해 설계되었습니다. 이 장비는 환자의 장애 수준은 물론 재활이나 의학적 치료로 인한 상태 변화를 확인하는 데 사용됩니다. 포괄적인 입원 환자 의료 재활 프로그램 과정에서 변화에 민감하도록 고안된 18개 항목, 7단계, 순서형 척도입니다.
첫째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Muhammad Kashif, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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