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看護師に適用されたストレス管理トレーニングの効果

2025年9月30日 更新者:Gozde Yıldız Daş Geçim、Amasya University

看護師に適用されたストレス管理トレーニングが個人の仕事量の認識とストレスに与える影響: 非ランダム化対照試験

仕事量とストレスの認識は、労働衛生において非常に重要な問題です。 研究の目的は、ストレス管理トレーニングが看護師個人の仕事量の認識とストレスに及ぼす影響を調査することでした。 研究への参加に同意した看護師 56 人のサンプルは、看護師自身によって実験群 (n = 28) および対照群 (n = 28) として選択されました。 データ収集ツールは介入前と介入後に適用されます。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: ストレスの感覚と個人の仕事量の認識は、個人にとって不快な状況であり、身体的および精神的な健康と医療従事者の生活の質に影響を与える重要な要素です。 労働衛生の基本要素である仕事量やストレスの認識は、労働条件から生じる問題に対処し、仕事の効率を高める上で重要な要素です。 個人の仕事量に対する認識やストレスが増大することは、特に過酷な労働環境にある看護師によく見られます。

目的: 研究の目的は、非ランダム化待機リスト比較デザインを使用して、ストレス管理トレーニングが看護師個人の仕事量の認識とストレスに及ぼす影響を調査することでした。

方法: 研究への参加に同意した看護師 56 人のサンプルが、看護師自身によって実験群 (n = 28) および対照群 (n = 28) として選択されました。 この研究では、ストレス管理トレーニングが介入グループに適用されます(週40分、合計6週間)。 データ収集ツールは介入前と介入後に適用されます。

結論: 研究の主な結果は、看護師に対するストレス管理トレーニングの試みが、看護師のストレスレベルと仕事量の認識を軽減するのに効果的であると判断したことです。 研究の結果は、看護師を精神的、社会的、文化的にサポートし、看護師の労働衛生を改善するプログラムの指針となると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護師であること
  • 研究当時、施設で働いていた。
  • 視覚障害や聴覚障害がないこと。
  • 潜在的に診断された慢性疾患がないこと
  • 研究への参加を妨げた。精神的健康上の問題はありませんでした。
  • 研究に参加することに同意した。

除外基準:

  • 既知の身体的または神経学的疾患を患っている
  • 研究時に施設で働いていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入ではない
実験的:実験グループ
合計6セッションのオンラインストレス管理プログラムが、40〜50分と週に1つのセッションで構成される実験グループに適用されました。

-Nursesは、ストレス管理プログラムの認識について、セッションに定期的に参加することの重要性について発展することについてのアイデアを持っている必要があります。 看護師は、トレーニングプログラムに関する情報を持っています。 共同セッションの日付が決定されます。 教育者は、自分自身と教育について声明を出します。 看護師の教育の利点について説明します。 看護師は、一般的な教育規則について知らされています。 セッションへの定期的な出席の重要性が強調されています。 プライバシーのルールと制限が決定されます。 宿題を完了する必要性について説明します。 看護師は、自分の感情や考えを共有することができます。 看護師がストレスやストレスに対する反応を認識し、個人およびビジネスの生活におけるストレスの原因を特定できるようにします。

ストレスと負のワークロード認識の影響について知らされていることは、体のストレスによって生じる緊張を認識できることを認識して、呼吸と深いリラクゼーション技術を学習してストレスの症状を軽減または排除することができます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師のストレススケール
時間枠:1ヶ月の終わりに
NSS の合計スコアの範囲は 34 ~ 136 です。 合計スコアは看護師が経験するストレスの頻度を測定し、すべての項目に対する参加者の回答を加算することで計算できます。 全体スコアが高いということは、看護師が身体的、心理的、身体的環境における個人のストレス問題に関して、より頻繁にストレス期間を経験していることを示しています。 スコアが低いほど、同じ状況に対して看護師が経験するストレスが少ないことを示します
1ヶ月の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人のワークロード認識スケール
時間枠:1ヶ月の終わりに
スケールから取得できる合計スコアの最低値は 31、最高値は 155 です。 スケールから得られるスコアが増加するほど、個人の作業負荷の認識がプラスに評価されます。
1ヶ月の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:nihan yalciner durgu, PhD、Manisa Celal Bayar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月14日

一次修了 (実際)

2024年5月14日

研究の完了 (実際)

2025年6月27日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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