Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van stressmanagementtraining toegepast op verpleegkundigen

30 september 2025 bijgewerkt door: Gozde Yıldız Daş Geçim, Amasya University

Het effect van stressmanagementtraining toegepast op verpleegkundigen op de individuele perceptie van werklast en stress: een niet-gerandomiseerde controlestudie

De perceptie van werkdruk en stress zijn zeer belangrijke kwesties in de arbeidsgezondheid. Het doel van het onderzoek was om het effect van stressmanagementtraining op de individuele werklastperceptie en stress van verpleegkundigen te onderzoeken. Een steekproef van 56 verpleegkundigen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, werd door de verpleegkundigen zelf geselecteerd als experimentele (n = 28) en controlegroep (n = 28). De instrumenten voor gegevensverzameling zullen vóór de interventie en na de interventie worden toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Het gevoel van stress en de individuele perceptie van de werklast vormen een ongemakkelijke situatie voor individuen en zijn belangrijke factoren die de fysieke en mentale gezondheid en de kwaliteit van leven van een zorgverlener beïnvloeden. De perceptie van werkdruk en stress, die fundamentele elementen zijn op het gebied van de arbeidsgezondheid, zijn belangrijke factoren bij het omgaan met problemen die voortvloeien uit de arbeidsomstandigheden en bij het vergroten van de efficiëntie van het werk. Een verhoogde individuele perceptie van de werklast en stress komen vrij vaak voor, vooral bij verpleegkundigen met intensieve werkomstandigheden.

Doel: Het doel van het onderzoek was om het effect van stressmanagementtraining op de individuele werklastperceptie en stress van verpleegkundigen te onderzoeken met behulp van een niet-gerandomiseerd wachtlijstvergelijkingsontwerp.

Methode: Een steekproef van 56 verpleegkundigen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, werd door de verpleegkundigen zelf geselecteerd als experimentele (n = 28) en controlegroep (n = 28). In het onderzoek zal training in stressmanagement worden toegepast op de interventiegroep (40 min/week en 6 weken in totaal). De instrumenten voor gegevensverzameling zullen vóór de interventie en na de interventie worden toegepast.

Conclusie: Het belangrijkste resultaat van het onderzoek is om vast te stellen dat trainingspogingen voor stressmanagement voor verpleegkundigen effectief zijn in het verminderen van de stressniveaus en de perceptie van werkdruk bij verpleegkundigen. Er wordt gedacht dat de resultaten van het onderzoek de verpleegkundigen mentaal, sociaal en cultureel zullen ondersteunen en richting zullen geven aan de programma's die de gezondheid op het werk van de verpleegkundigen zullen verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amasya, Turkije (Türkiye)
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verpleegster zijn
  • ten tijde van het onderzoek werkzaam waren in de instelling;
  • geen visuele of gehoorstoornissen hebben;
  • mogelijk geen gediagnosticeerde chronische ziekte hebben
  • deelname aan het onderzoek verhinderd; geen geestelijk gezondheidsprobleem had;
  • ingestemd met deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • een bekende lichamelijke of neurologische ziekte heeft
  • ten tijde van het onderzoek niet werkzaam zijn in de instelling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
niet ingrijpen
Experimenteel: Experimentele groep
Een totaal van zes sessies van online stressmanagementprogramma werden toegepast op de experimentele groep, bestaande uit 40-50 minuten en één sessies per week.

-Nurses moeten een idee hebben van het bewustzijn van het stressmanagementprogramma's ontwikkelt zich over het belang van het regelmatig bijwonen van sessies. Verpleegkundigen hebben informatie over het trainingsprogramma. Gezamenlijke sessiedata worden bepaald. De opvoeder legt uitspraken over zichzelf en onderwijs. De voordelen van onderwijs voor verpleegkundigen worden uitgelegd. Verpleegkundigen worden geïnformeerd over de algemene regels van het onderwijs. Het belang van regelmatige aanwezigheid bij sessies wordt benadrukt. Privacyregels en limieten worden bepaald. De noodzaak om huiswerk te voltooien wordt uitgelegd. Verpleegkundigen worden in staat om hun gevoelens en gedachten te delen. Ervoor zorgen dat verpleegkundigen stress en reacties op stress kunnen herkennen en stressbronnen identificeren in het individuele en zakelijke leven.

Geïnformeerd worden over de effecten van stress en negatieve werklastperceptie die de spanning kan herkennen die wordt gecreëerd door stress in de ademhaling van het lichaam en diepe ontspanningstechnieken om symptomen van stress te verminderen of te elimineren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stressschaal voor verpleegkundigen
Tijdsspanne: aan het einde van de 1 maanden
De NSS-totaalscores variëren van 34-136. De totaalscore meet de frequentie van stress die een verpleegkundige ervaart en kan worden berekend door de antwoorden van de deelnemer op alle items op te tellen. De hoge totaalscore geeft aan dat de verpleegkundige vaker stressperioden ervaart over individuele stressproblemen in de fysieke, psychologische en fysieke omgeving. Een lagere score geeft aan dat de verpleegkundige minder stress ervaart voor dezelfde situaties
aan het einde van de 1 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele werklastperceptieschaal
Tijdsspanne: aan het einde van de 1 maanden
De laagste totaalscore die op de schaal kan worden behaald is 31 en de hoogste is 155. Naarmate de score op de schaal toeneemt, wordt de individuele werklastbeleving positief geëvalueerd.
aan het einde van de 1 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren