- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06406361
Effekten af stresshåndteringsuddannelse anvendt på sygeplejersker
Effekten af stresshåndteringstræning anvendt på sygeplejersker på individuel arbejdsbelastningsopfattelse og stress: et ikke-randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Introduktion: Følelsen af stress og individuel arbejdsbelastning er en ubehagelig situation for den enkelte, er vigtige faktorer, der påvirker sundhedspersonalets fysiske og mentale sundhed og livskvalitet. Opfattelse af arbejdsbyrde og stress, som er grundlæggende elementer inden for arbejdsmiljøområdet, er vigtige faktorer i håndteringen af problemer som følge af arbejdsforhold og øget effektiviteten i arbejdet. Øget individuel belastningsopfattelse og stress er ret almindelige, især hos sygeplejersker med intense arbejdsforhold.
Formål: Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af stresshåndteringstræning på sygeplejerskers individuelle arbejdsbelastningsopfattelse og stress ved hjælp af et ikke-randomiseret, venteliste-sammenligningsdesign.
Metode: En stikprøve på 56 sygeplejersker, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev udvalgt af sygeplejerskerne selv som forsøgsgruppe (n = 28) og kontrolgruppe (n = 28). I undersøgelsen vil stresshåndteringstræning blive anvendt til interventionsgruppen (40 min/uge og 6 uger i alt). Dataindsamlingsværktøjerne vil blive anvendt før interventionen og efter interventionen.
Konklusion: Hovedresultatet af undersøgelsen er at fastslå, at træningsforsøg i stresshåndtering for sygeplejerskerne er effektivt til at reducere niveauet af stress og arbejdsbelastningsopfattelse hos sygeplejerskerne. Det menes, at resultaterne af undersøgelsen vil støtte sygeplejerskerne mentalt, socialt og kulturelt og vil være retningsgivende for de programmer, der skal forbedre sygeplejerskernes arbejdsmiljø.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkiet (Türkiye)
- Amasya University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være sygeplejerske
- arbejdede i institutionen på tidspunktet for undersøgelsen;
- ikke har syns- eller høreforstyrrelser;
- ikke har nogen diagnosticeret kronisk sygdom, der potentielt
- forhindret deltagelse i undersøgelsen; ikke havde et psykisk problem;
- indvilliget i at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- har en kendt fysisk eller neurologisk sygdom
- ikke arbejder i institutionen på studietidspunktet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
ikke indgreb
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
I alt seks sessioner af online stresshåndteringsprogram blev anvendt til den eksperimentelle gruppe, bestående af 40-50 minutter og en sessioner om ugen.
|
-Nurses skal have en idé om, at bevidstheden om stresshåndteringsprogram udvikler sig om vigtigheden af at deltage i sessioner regelmæssigt. Sygeplejersker har information om træningsprogrammet. Fælles session datoer bestemmes. Uddanneren fremsætter udsagn om sig selv og uddannelse. Fordelene ved uddannelse for sygeplejersker forklares. Sygeplejersker informeres om de generelle uddannelsesregler. Betydningen af regelmæssigt deltagelse på sessioner fremhæves. Privatlivsregler og grænser bestemmes. Nødvendigheden af at afslutte hjemmearbejde forklares. Sygeplejersker er i stand til at dele deres følelser og tanker. At sikre, at sygeplejersker er i stand til at genkende stress og reaktioner på stress og identificere kilder til stress i individuelt og forretningsliv. At blive informeret om virkningerne af stress og negativ arbejdsbyrdeopfattelse, der er i stand til at genkende den spænding, der er skabt af stress i kroppens læring vejrtrækning og dybe afslapningsteknikker for at reducere eller eliminere symptomer på stress |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejerske Stress Skala
Tidsramme: ved udgangen af 1 måned
|
NSS samlede score spænder fra 34-136.
Den samlede score måler hyppigheden af stress, som en sygeplejerske oplever og kan beregnes ved at lægge deltagerens svar til alle punkter.
Den høje samlede score indikerer, at sygeplejersken oplever hyppigere stressperioder om individuelle stressproblemer i det fysiske, psykiske og fysiske miljø.
En lavere score indikerer, at sygeplejersken oplever mindre stress for de samme situationer
|
ved udgangen af 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuel arbejdsbyrdeopfattelsesskala
Tidsramme: ved udgangen af 1 måned
|
Den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 31 og den højeste er 155.
Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, vurderes den individuelle arbejdsbelastningsopfattelse positivt.
|
ved udgangen af 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AmasyaU28
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Online stresshåndteringsprogram
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetKronisk sygdomForenede Stater
-
Centro de Estudos em Medicina ComportamentalAfsluttet
-
Duke UniversityEli Lilly and Company; Bayer; Boehringer IngelheimRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Kronisk nyresygdom (CKD) | Type 2 DMForenede Stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignUkendtMultipel scleroseForenede Stater
-
Karabuk UniversityAfsluttetRandomiseret kontrolleret forsøg | Teenagere | Teknologianvendelse | Health Promotion Model (HPM)Tyrkiet (Türkiye)
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ikke rekrutterer endnu
-
ReShape LifesciencesAktiv, ikke rekrutterendeFedme, sygeligForenede Stater
-
Akdeniz UniversityAfsluttetSkizofreni | Psykiatrisk sygeplejeKalkun
-
Hacettepe UniversityAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Forhøjet blodtryk | Sundhedsadfærd | Selveffektivitet | Behandlingsoverholdelse og complianceKalkun
-
Matrouh UniversityAfsluttetViden, holdninger, praksis | InterventionEgypten