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压力管理培训应用于护士的效果

2025年9月30日 更新者:Gozde Yıldız Daş Geçim、Amasya University

护士压力管理培训对个人工作量感知和压力的影响:非随机对照试验

对工作量和压力的感知是职业健康中非常重要的问题。 该研究的目的是调查压力管理培训对护士个人工作量感知和压力的影响。 护士自己选择了同意参加研究的 56 名护士作为样本,作为实验组(n = 28)和对照组(n = 28)。 数据收集工具将在干预之前和干预之后应用。

研究概览

详细说明

简介:压力感和个人工作量感知是个体的一种不舒服的状况,是影响卫生专业人员身心健康和生活质量的重要因素。 对工作量和压力的感知是职业健康领域的基本要素,是应对工作条件引起的问题和提高工作效率的重要因素。 个人工作量感知和压力增加是很常见的,尤其是在工作条件紧张的护士中。

目的:本研究的目的是使用非随机、等候名单比较设计来调查压力管理培训对护士个人工作量感知和压力的影响。

方法:由护士自行选取同意参加研究的56名护士作为样本,作为实验组(n=28)和对照组(n=28)。 在研究中,干预组将接受压力管理训练(40分钟/周,共6周)。 数据收集工具将在干预之前和干预之后应用。

结论:该研究的主要结果是确定护士的压力管理培训尝试可有效降低护士的压力和工作量感知水平。 人们认为,研究结果将在精神、社会和文化上为护士提供支持,并将指导改善护士职业健康的计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为一名护士
  • 研究时正在该机构工作;
  • 没有视力或听力障碍;
  • 没有任何被诊断出可能患有慢性疾病
  • 阻止参与研究;没有心理健康问题;
  • 同意参加该研究。

排除标准:

  • 有已知的身体或神经系统疾病
  • 学习期间不在该机构工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
不干预
实验性的:实验组
总共将六个课程的在线压力管理计划应用于实验组,其中包括40-50分钟和每周一次。

- Nurses应该对压力管理计划的意识有一个想法,即定期参加会议的重要性。 护士有有关培训计划的信息。 确定联合会议日期。 教育者对自己和教育发表了陈述。 解释了教育对护士的好处。 护士被告知一般教育规则。 强调定期参加会议的重要性。 确定隐私规则和限制。 解释了完成作业的必要性。 护士得以分享他们的感受和思想。 确保护士能够识别压力和压力的压力和反应,并确定个人和商业生活中的压力来源。

被告知压力和负面工作量感知的影响,能够识别由身体学习呼吸和深层放松技术所造成的张力,以减轻或消除压力的症状

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护士压力量表
大体时间:1个月后
NSS总分范围为34-136。 总分衡量护士经历压力的频率,可以通过将参与者对所有项目的反应相加来计算。 总分高表明护士在身体、心理和身体环境中经历更频繁的关于个人压力问题的压力期。 分数较低表明护士在相同情况下承受的压力较小
1个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
个人工作量感知量表
大体时间:1个月后
该量表可获得的总分最低为 31 分,最高为 155 分。 随着从量表中获得的分数增加,个人工作负荷感知得到积极评价。
1个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:nihan yalciner durgu, PhD、Manisa Celal Bayar University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月14日

初级完成 (实际的)

2024年5月14日

研究完成 (实际的)

2025年6月27日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月30日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AmasyaU28

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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