- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06406361
Effekten av stressmestringstrening brukt på sykepleiere
Effekten av stressmestringstrening brukt på sykepleiere på individuell arbeidsbelastningsoppfatning og stress: En ikke-randomisert kontrollforsøk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innledning: Stressfølelsen og individuell arbeidsbelastningsoppfatning er en ubehagelig situasjon for enkeltpersoner, er viktige faktorer som påvirker helsepersonells fysiske og psykiske helse og livskvalitet. Oppfatning av arbeidsbelastning og stress, som er grunnleggende elementer innen arbeidshelsefeltet, er viktige faktorer for å mestre problemer som oppstår fra arbeidsforhold og øke effektiviteten i arbeidet. Økt individuell arbeidsbelastningsoppfatning og stress er ganske vanlig, spesielt hos sykepleiere med intense arbeidsforhold.
Mål: Målet med studien var å undersøke effekten av stressmestringstrening på sykepleieres individuelle arbeidsbelastningsoppfatning og stress ved å bruke et ikke-randomisert, ventelistesammenligningsdesign.
Metode: Et utvalg på 56 sykepleiere som takket ja til å delta i studien ble valgt av sykepleierne selv som eksperimentell (n = 28) og kontrollgruppe (n = 28). I studien vil stressmestringstrening bli brukt på intervensjonsgruppen (40 min/uke og 6 uker totalt). Datainnsamlingsverktøyene vil bli brukt før intervensjonen og etter intervensjonen.
Konklusjon: Hovedresultatet av studien er å fastslå at treningsforsøk i stressmestring for sykepleiere er effektivt for å redusere nivåene av stress og arbeidsbelastningsoppfatning hos sykepleierne. Det er tenkt at resultatene av studien vil støtte sykepleierne mentalt, sosialt og kulturelt og vil være retningsgivende for programmene som skal forbedre arbeidshelsen til sykepleierne.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkia (Türkiye)
- Amasya University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være sykepleier
- jobbet i institusjonen på studietidspunktet;
- ikke har syns- eller hørselsforstyrrelser;
- ikke har noen diagnostisert kronisk sykdom som potensielt
- forhindret deltakelse i studien; hadde ikke et psykisk helseproblem;
- takket ja til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- har en kjent fysisk eller nevrologisk sykdom
- ikke jobbet i institusjonen på studietidspunktet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ikke intervensjon
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Totalt seks sesjoner av online stresshåndteringsprogram ble brukt på eksperimentgruppen, bestående av 40-50 minutter og en økter per uke.
|
-Nurses bør ha en ide om stresshåndteringsprogram bevissthet utvikler om viktigheten av å delta på økter regelmessig. Sykepleiere har informasjon om treningsprogrammet. Felles øktdatoer bestemmes. Læreren uttaler seg om seg selv og utdanning. Fordelene med utdanning for sykepleiere blir forklart. Sykepleiere blir informert om de generelle utdanningsreglene. Viktigheten av regelmessig oppmøte på økter vektlegges. Personvernregler og grenser bestemmes. Nødvendigheten av å fullføre lekser blir forklart. Sykepleiere er i stand til å dele sine følelser og tanker. Å sikre at sykepleiere er i stand til å gjenkjenne stress og reaksjoner på stress og identifisere stresskilder i individuelle og forretningsliv. Å bli informert om virkningene av stress og negativ arbeidsmengdeoppfatning å være i stand til å gjenkjenne spenningen som er skapt av stress i kroppens læringspust og dype avslapningsteknikker for å redusere eller eliminere symptomer på stress |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleieres stressskala
Tidsramme: ved slutten av 1 måned
|
NSS totale poengsum varierer fra 34-136.
Den totale poengsummen måler frekvensen av stress en sykepleier opplever og kan beregnes ved å legge til deltakerens svar på alle elementene.
Den høye totalskåren indikerer at sykepleieren opplever hyppigere stressperioder om individuelle stressproblemer i det fysiske, psykiske og fysiske miljøet.
En lavere skåre indikerer at sykepleieren opplever mindre stress for de samme situasjonene
|
ved slutten av 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell arbeidsbelastning persepsjonsskala
Tidsramme: ved slutten av 1 måned
|
Den laveste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 31 og den høyeste er 155.
Etter hvert som poengsummen fra skalaen øker, blir den individuelle arbeidsbelastningsoppfatningen evaluert positivt.
|
ved slutten av 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AmasyaU28
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .