Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av stressmestringstrening brukt på sykepleiere

30. september 2025 oppdatert av: Gozde Yıldız Daş Geçim, Amasya University

Effekten av stressmestringstrening brukt på sykepleiere på individuell arbeidsbelastningsoppfatning og stress: En ikke-randomisert kontrollforsøk

Oppfatning av arbeidsbelastning og stress er svært viktige spørsmål innen arbeidshelse. Målet med studien var å undersøke effekten av stressmestringstrening på sykepleieres individuelle arbeidsbelastningsoppfatning og stress. Et utvalg på 56 sykepleiere som takket ja til å delta i studien ble valgt av sykepleierne selv som eksperimentell (n = 28) og kontrollgruppe (n = 28). Datainnsamlingsverktøyene vil bli brukt før intervensjonen og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledning: Stressfølelsen og individuell arbeidsbelastningsoppfatning er en ubehagelig situasjon for enkeltpersoner, er viktige faktorer som påvirker helsepersonells fysiske og psykiske helse og livskvalitet. Oppfatning av arbeidsbelastning og stress, som er grunnleggende elementer innen arbeidshelsefeltet, er viktige faktorer for å mestre problemer som oppstår fra arbeidsforhold og øke effektiviteten i arbeidet. Økt individuell arbeidsbelastningsoppfatning og stress er ganske vanlig, spesielt hos sykepleiere med intense arbeidsforhold.

Mål: Målet med studien var å undersøke effekten av stressmestringstrening på sykepleieres individuelle arbeidsbelastningsoppfatning og stress ved å bruke et ikke-randomisert, ventelistesammenligningsdesign.

Metode: Et utvalg på 56 sykepleiere som takket ja til å delta i studien ble valgt av sykepleierne selv som eksperimentell (n = 28) og kontrollgruppe (n = 28). I studien vil stressmestringstrening bli brukt på intervensjonsgruppen (40 min/uke og 6 uker totalt). Datainnsamlingsverktøyene vil bli brukt før intervensjonen og etter intervensjonen.

Konklusjon: Hovedresultatet av studien er å fastslå at treningsforsøk i stressmestring for sykepleiere er effektivt for å redusere nivåene av stress og arbeidsbelastningsoppfatning hos sykepleierne. Det er tenkt at resultatene av studien vil støtte sykepleierne mentalt, sosialt og kulturelt og vil være retningsgivende for programmene som skal forbedre arbeidshelsen til sykepleierne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amasya, Tyrkia (Türkiye)
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være sykepleier
  • jobbet i institusjonen på studietidspunktet;
  • ikke har syns- eller hørselsforstyrrelser;
  • ikke har noen diagnostisert kronisk sykdom som potensielt
  • forhindret deltakelse i studien; hadde ikke et psykisk helseproblem;
  • takket ja til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • har en kjent fysisk eller nevrologisk sykdom
  • ikke jobbet i institusjonen på studietidspunktet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ikke intervensjon
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Totalt seks sesjoner av online stresshåndteringsprogram ble brukt på eksperimentgruppen, bestående av 40-50 minutter og en økter per uke.

-Nurses bør ha en ide om stresshåndteringsprogram bevissthet utvikler om viktigheten av å delta på økter regelmessig. Sykepleiere har informasjon om treningsprogrammet. Felles øktdatoer bestemmes. Læreren uttaler seg om seg selv og utdanning. Fordelene med utdanning for sykepleiere blir forklart. Sykepleiere blir informert om de generelle utdanningsreglene. Viktigheten av regelmessig oppmøte på økter vektlegges. Personvernregler og grenser bestemmes. Nødvendigheten av å fullføre lekser blir forklart. Sykepleiere er i stand til å dele sine følelser og tanker. Å sikre at sykepleiere er i stand til å gjenkjenne stress og reaksjoner på stress og identifisere stresskilder i individuelle og forretningsliv.

Å bli informert om virkningene av stress og negativ arbeidsmengdeoppfatning å være i stand til å gjenkjenne spenningen som er skapt av stress i kroppens læringspust og dype avslapningsteknikker for å redusere eller eliminere symptomer på stress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieres stressskala
Tidsramme: ved slutten av 1 måned
NSS totale poengsum varierer fra 34-136. Den totale poengsummen måler frekvensen av stress en sykepleier opplever og kan beregnes ved å legge til deltakerens svar på alle elementene. Den høye totalskåren indikerer at sykepleieren opplever hyppigere stressperioder om individuelle stressproblemer i det fysiske, psykiske og fysiske miljøet. En lavere skåre indikerer at sykepleieren opplever mindre stress for de samme situasjonene
ved slutten av 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuell arbeidsbelastning persepsjonsskala
Tidsramme: ved slutten av 1 måned
Den laveste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 31 og den høyeste er 155. Etter hvert som poengsummen fra skalaen øker, blir den individuelle arbeidsbelastningsoppfatningen evaluert positivt.
ved slutten av 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

27. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere