- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06406361
Effekten av stresshanteringsutbildning tillämpad på sjuksköterskor
Effekten av stresshanteringsutbildning tillämpad på sjuksköterskor på individuell arbetsbelastningsuppfattning och stress: ett icke-randomiserat kontrollförsök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inledning: Känslan av stress och individuell arbetsbelastningsuppfattning är en obekväm situation för individer, är viktiga faktorer som påverkar vårdpersonalens fysiska och psykiska hälsa och livskvalitet. Uppfattning om arbetsbelastning och stress, som är grundläggande beståndsdelar inom arbetshälsoområdet, är viktiga faktorer för att hantera problem som uppstår på grund av arbetsförhållanden och öka effektiviteten i arbetet. Ökad individuell arbetsbelastningsuppfattning och stress är ganska vanligt, särskilt hos sjuksköterskor med intensiva arbetsförhållanden.
Syfte: Syftet med studien var att undersöka effekten av stresshanteringsträning på sjuksköterskors individuella arbetsbelastningsuppfattning och stress med hjälp av en icke-randomiserad, väntelistjämförelsedesign.
Metod: Ett urval av 56 sjuksköterskor som tackade ja till att delta i studien valdes ut av sjuksköterskorna själva som experimentgrupp (n = 28) och kontrollgrupp (n = 28). I studien kommer stresshanteringsutbildning att tillämpas på interventionsgruppen (40 min/vecka och 6 veckor totalt). Datainsamlingsverktygen kommer att tillämpas före interventionen och efter interventionen.
Slutsats: Huvudresultatet av studien är att fastställa att träningsförsök för stresshantering för sjuksköterskorna är effektivt för att minska nivåerna av stress och arbetsbelastningsuppfattning hos sjuksköterskorna. Man tror att resultaten av studien kommer att stödja sjuksköterskorna mentalt, socialt och kulturellt och kommer att vägleda de program som ska förbättra sjuksköterskornas arbetshälsa.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amasya, Turkiet (Türkiye)
- Amasya University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att vara sjuksköterska
- arbetade på institutionen vid tidpunkten för studien;
- inte har syn- eller hörselproblem;
- inte har någon diagnostiserad kronisk sjukdom som potentiellt
- förhindrade deltagande i studien; inte hade ett psykiskt problem;
- gick med på att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- har en känd fysisk eller neurologisk sjukdom
- inte arbetade på institutionen vid tidpunkten för studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
inte ingripande
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Totalt tillämpades sex-sessioner med online-stresshanteringsprogram på experimentgruppen, bestående av 40-50 minuter och en sessioner per vecka.
|
-Kretsar bör ha en uppfattning om medvetenhet om stresshanteringsprogram utvecklas om vikten av att delta i sessioner regelbundet. Sjuksköterskor har information om utbildningsprogrammet. Gemensamma sessiondatum bestäms. Läraren gör uttalanden om sig själv och utbildning. Fördelarna med utbildning för sjuksköterskor förklaras. Sjuksköterskor informeras om de allmänna utbildningsreglerna. Betydelsen av regelbundet närvaro vid sessioner betonas. Integritetsregler och gränser fastställs. Nödvändigheten av att slutföra läxor förklaras. Sjuksköterskor kan dela sina känslor och tankar. Säkerställa att sjuksköterskor kan känna igen stress och reaktioner på stress och identifiera stresskällor i individuella och affärsliv. Att informeras om effekterna av stress och negativ arbetsbelastningsuppfattning att kunna känna igen den spänning som skapas av stress i kroppens inlärningsandning och djup avslappningstekniker för att minska eller eliminera symtom på stress |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjuksköterska Stress Skala
Tidsram: i slutet av 1 månader
|
NSS totala poäng varierar från 34-136.
Totalpoängen mäter frekvensen av stress som en sjuksköterska upplever och kan beräknas genom att lägga till deltagarens svar på alla poster.
Det höga totalpoängen indikerar att sjuksköterskan upplever mer frekventa stressperioder om individuella stressproblem i den fysiska, psykiska och fysiska miljön.
En lägre poäng indikerar att sjuksköterskan upplever mindre stress för samma situationer
|
i slutet av 1 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individuell arbetsbelastningsuppfattningsskala
Tidsram: i slutet av 1 månader
|
Den lägsta totalpoängen som kan erhållas från skalan är 31 och den högsta är 155.
När poängen som erhålls från skalan ökar, utvärderas den individuella arbetsbelastningsuppfattningen positivt.
|
i slutet av 1 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AmasyaU28
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .