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L'effet de la formation en gestion du stress appliquée aux infirmières

30 septembre 2025 mis à jour par: Gozde Yıldız Daş Geçim, Amasya University

L'effet de la formation en gestion du stress appliquée aux infirmières sur la perception individuelle de la charge de travail et le stress : un essai contrôlé non randomisé

La perception de la charge de travail et du stress sont des enjeux très importants en santé au travail. Le but de l'étude était d'étudier l'effet de la formation en gestion du stress sur la perception individuelle de la charge de travail et du stress des infirmières. Un échantillon de 56 infirmières ayant accepté de participer à l'étude a été sélectionné par les infirmières elles-mêmes comme groupe expérimental (n = 28) et témoin (n = 28). Les outils de collecte de données seront appliqués avant l'intervention et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction : Le sentiment de stress et la perception individuelle de la charge de travail sont une situation inconfortable pour les individus, sont des facteurs importants qui affectent la santé physique et mentale et la qualité de vie du professionnel de la santé. La perception de la charge de travail et du stress, qui sont des éléments fondamentaux dans le domaine de la santé au travail, sont des facteurs importants pour faire face aux problèmes liés aux conditions de travail et accroître l'efficacité du travail. La perception accrue de la charge de travail individuelle et le stress sont assez courants, en particulier chez les infirmières dont les conditions de travail sont intenses.

Objectif : L'objectif de l'étude était d'étudier l'effet de la formation en gestion du stress sur la perception individuelle de la charge de travail et du stress des infirmières à l'aide d'un plan de comparaison non randomisé sur liste d'attente.

Méthode : Un échantillon de 56 infirmières ayant accepté de participer à l'étude a été sélectionné par les infirmières elles-mêmes comme groupe expérimental (n = 28) et témoin (n = 28). Dans l'étude, une formation à la gestion du stress sera appliquée au groupe d'intervention (40 min/semaine et 6 semaines au total). Les outils de collecte de données seront appliqués avant l'intervention et après l'intervention.

Conclusion : Le principal résultat de l'étude est de déterminer que la tentative de formation à la gestion du stress pour les infirmières est efficace pour réduire les niveaux de stress et la perception de la charge de travail chez les infirmières. On pense que les résultats de l'étude soutiendront les infirmières sur les plans mental, social et culturel et guideront les programmes qui amélioreront la santé au travail des infirmières.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amasya, Turquie (Türkiye)
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • être infirmière
  • travaillaient dans l'établissement au moment de l'étude ;
  • ne pas avoir de troubles visuels ou auditifs ;
  • ne pas avoir de maladie chronique diagnostiquée qui pourrait potentiellement
  • empêché la participation à l’étude; n'avait pas de problème de santé mentale;
  • a accepté de participer à l’étude.

Critère d'exclusion:

  • avez une maladie physique ou neurologique connue
  • ne travaille pas dans l'établissement au moment de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
pas d'intervention
Expérimental: Groupe expérimental
Un total de six séances de programme de gestion du stress en ligne ont été appliqués au groupe expérimental, composé de 40 à 50 minutes et d'une sessions par semaine.

-Les Noirs devraient avoir une idée de la sensibilisation du programme de gestion du stress se développe régulièrement sur l'importance d'assister aux sessions. Les infirmières ont des informations sur le programme de formation. Les dates de session conjointes sont déterminées. L'éducateur fait des déclarations sur lui-même et l'éducation. Les avantages de l'éducation des infirmières sont expliqués. Les infirmières sont informées des règles générales de l'éducation. L'importance de la fréquentation régulière lors des sessions est soulignée. Les règles et limites de confidentialité sont déterminées. La nécessité de terminer ses devoirs est expliquée. Les infirmières peuvent partager leurs sentiments et leurs pensées. S'assurer que les infirmières sont capables de reconnaître le stress et les réactions au stress et d'identifier les sources de stress dans la vie individuelle et commerciale.

Être informé des effets du stress et de la perception négative de la charge de travail en mesure de reconnaître la tension créée par le stress dans l'apprentissage corporel et les techniques de relaxation profonde pour réduire ou éliminer les symptômes du stress

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress des infirmières
Délai: à la fin des 1 mois
Les scores totaux du NSS vont de 34 à 136. Le score total mesure la fréquence du stress ressenti par une infirmière et peut être calculé en additionnant les réponses du participant à tous les éléments. Le score global élevé indique que l'infirmière connaît des périodes de stress plus fréquentes en raison de problèmes de stress individuels dans l'environnement physique, psychologique et physique. Un score inférieur indique que l'infirmière ressent moins de stress pour les mêmes situations
à la fin des 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de perception de la charge de travail individuelle
Délai: à la fin des 1 mois
Le score total le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 31 et le plus élevé est de 155. À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, la perception individuelle de la charge de travail est évaluée positivement.
à la fin des 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

14 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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