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Die Wirkung von Stressbewältigungstrainings für Krankenschwestern

30. September 2025 aktualisiert von: Gozde Yıldız Daş Geçim, Amasya University

Die Auswirkung von Stressbewältigungsschulungen für Krankenschwestern auf die individuelle Wahrnehmung von Arbeitsbelastung und Stress: Eine nicht randomisierte Kontrollstudie

Die Wahrnehmung von Arbeitsbelastung und Stress sind sehr wichtige Themen für die Gesundheit am Arbeitsplatz. Ziel der Studie war es, die Wirkung von Stressbewältigungstrainings auf die individuelle Arbeitsbelastungswahrnehmung und den Stress von Pflegekräften zu untersuchen. Eine Stichprobe von 56 Pflegekräften, die einer Teilnahme an der Studie zustimmten, wurde von den Pflegekräften selbst als Versuchsgruppe (n = 28) und Kontrollgruppe (n = 28) ausgewählt. Die Datenerfassungstools werden vor und nach dem Eingriff angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Das Stressgefühl und die individuelle Wahrnehmung der Arbeitsbelastung stellen für den Einzelnen eine unangenehme Situation dar und sind wichtige Faktoren, die sich auf die körperliche und geistige Gesundheit sowie die Lebensqualität von Gesundheitsfachkräften auswirken. Die Wahrnehmung von Arbeitsbelastung und Stress, die grundlegende Elemente im Bereich der Gesundheit am Arbeitsplatz sind, sind wichtige Faktoren für die Bewältigung von Problemen, die sich aus den Arbeitsbedingungen ergeben, und für die Steigerung der Arbeitseffizienz. Eine erhöhte individuelle Arbeitsbelastungswahrnehmung und Stress sind weit verbreitet, insbesondere bei Pflegekräften mit intensiven Arbeitsbedingungen.

Ziel: Ziel der Studie war es, mithilfe eines nicht randomisierten Wartelisten-Vergleichsdesigns die Wirkung von Stressbewältigungstraining auf die individuelle Arbeitsbelastungswahrnehmung und den Stress von Pflegekräften zu untersuchen.

Methode: Eine Stichprobe von 56 Pflegekräften, die einer Teilnahme an der Studie zustimmten, wurde von den Pflegekräften selbst als Experimental- (n = 28) und Kontrollgruppe (n = 28) ausgewählt. In der Studie wird ein Stressbewältigungstraining auf die Interventionsgruppe angewendet (40 Minuten/Woche und insgesamt 6 Wochen). Die Datenerfassungstools werden vor und nach dem Eingriff angewendet.

Schlussfolgerung: Das Hauptergebnis der Studie besteht darin, festzustellen, dass der Versuch einer Stressbewältigungsschulung für das Pflegepersonal wirksam ist, um das Stressniveau und die Arbeitsbelastungswahrnehmung des Pflegepersonals zu reduzieren. Man geht davon aus, dass die Ergebnisse der Studie die Pflegekräfte geistig, sozial und kulturell unterstützen und als Leitfaden für Programme dienen werden, die die Gesundheit der Pflegekräfte am Arbeitsplatz verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Amasya, Türkei (türkiye)
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwester sein
  • waren zum Zeitpunkt der Studie in der Einrichtung tätig;
  • keine Seh- oder Hörstörungen haben;
  • Ich habe möglicherweise keine diagnostizierte chronische Krankheit
  • verhinderte Teilnahme an der Studie; hatte kein psychisches Problem;
  • erklärte sich bereit, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • eine bekannte körperliche oder neurologische Erkrankung haben
  • zum Zeitpunkt des Studiums nicht in der Einrichtung tätig sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Experimental: Versuchsgruppe
In der Versuchsgruppe wurden insgesamt sechs Sechssitze des Online-Stressmanagementprogramms angewendet, die aus 40-50 Minuten und einem Sitzungen pro Woche bestanden.
Verhalten: Online -Stressmanagementprogramm

-Nurses sollte eine Vorstellung davon haben, dass das Bewusstsein für das Stressmanagementprogramm über die Bedeutung der regelmäßigen Teilnahme an Sitzungen geht. Krankenschwestern haben Informationen über das Schulungsprogramm. Die gemeinsamen Sitzungstermine werden bestimmt. Der Pädagoge macht Aussagen über sich und Bildung. Die Vorteile der Bildung von Krankenschwestern werden erklärt. Krankenschwestern werden über die allgemeinen Bildungsregeln informiert. Die Bedeutung der regelmäßigen Teilnahme an Sitzungen wird betont. Datenschutzregeln und Grenzen werden festgelegt. Die Notwendigkeit, Hausaufgaben zu erledigen, wird erklärt. Krankenschwestern können ihre Gefühle und Gedanken teilen. Sicherstellen, dass Krankenschwestern in der Lage sind, Stress und Reaktionen auf Stress zu erkennen und Stressquellen im individuellen und geschäftlichen Leben zu identifizieren.

Über die Auswirkungen von Stress und negativer Wahrnehmung der Arbeitsbelastung informiert werden, um die Spannung zu erkennen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stressskala für Krankenschwestern
Zeitfenster: am Ende der 1 Monate
Die NSS-Gesamtpunktzahl liegt zwischen 34 und 136. Der Gesamtscore misst die Häufigkeit von Stress, den eine Pflegekraft erlebt, und kann durch Addition der Antworten des Teilnehmers auf alle Items berechnet werden. Die hohe Gesamtpunktzahl weist darauf hin, dass die Pflegekraft häufiger Stressphasen aufgrund individueller Stressprobleme im physischen, psychischen und physischen Umfeld erlebt. Ein niedrigerer Wert bedeutet, dass die Pflegekraft in den gleichen Situationen weniger Stress erfährt
am Ende der 1 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle Skala zur Wahrnehmung der Arbeitsbelastung
Zeitfenster: am Ende der 1 Monate
Die niedrigste Gesamtpunktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, liegt bei 31 und die höchste bei 155. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala wird die individuelle Arbeitsbelastungswahrnehmung positiv bewertet.
am Ende der 1 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Amasya University

Ermittler

  • Studienstuhl: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AmasyaU28

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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