- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06406361
Stressinhallintakoulutuksen vaikutus sairaanhoitajiin
Sairaanhoitajille sovelletun stressinhallintakoulutuksen vaikutus yksilölliseen työtaakan havaitsemiseen ja stressiin: ei-satunnaistettu kontrollikoe
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Stressin tunne ja henkilökohtainen työkuormitus on yksilölle epämukava tilanne, tärkeitä tekijöitä, jotka vaikuttavat terveydenhuollon ammattilaisen fyysiseen ja henkiseen terveyteen ja elämänlaatuun. Työterveysalan peruselementit työtaakan ja stressin käsitys ovat tärkeitä tekijöitä työoloista johtuvien ongelmien selviytymisessä ja työn tehokkuuden lisäämisessä. Lisääntynyt yksilöllinen työtaakkakäsitys ja stressi ovat varsin yleisiä etenkin sairaanhoitajilla, joilla on intensiivisiä työoloja.
Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia stressinhallintakoulutuksen vaikutusta sairaanhoitajien yksilölliseen työtaakkakäsitykseen ja stressiin käyttämällä ei-satunnaistettua jonotuslistavertailua.
Menetelmä: Sairaanhoitajat itse valitsivat koe- (n = 28) ja kontrolliryhmäksi (n = 28) tutkimukseen osallistuvan 56 sairaanhoitajan otoksen. Tutkimuksessa sovelletaan interventioryhmälle stressinhallintakoulutusta (40 min/viikko ja yhteensä 6 viikkoa). Tiedonkeruutyökaluja käytetään ennen interventiota ja sen jälkeen.
Johtopäätös: Tutkimuksen päätulos on selvittää, että sairaanhoitajien stressinhallintakoulutusyritys on tehokas vähentämään sairaanhoitajien stressitasoja ja työkuormituskykyä. Tutkimuksen tulosten uskotaan tukevan sairaanhoitajia henkisesti, sosiaalisesti ja kulttuurisesti sekä ohjaavan ohjelmia, jotka parantavat sairaanhoitajien työterveyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki (Türkiye)
- Amasya University Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla sairaanhoitaja
- työskenteli laitoksessa tutkimuksen aikana;
- sinulla ei ole näkö- tai kuulohäiriöitä;
- sinulla ei ole diagnosoitua kroonista sairautta, joka voisi olla mahdollista
- esti osallistumisen tutkimukseen; hänellä ei ollut mielenterveysongelmia;
- suostui osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on tunnettu fyysinen tai neurologinen sairaus
- ei työskennellyt oppilaitoksessa opiskeluhetkellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmään sovellettiin yhteensä kuutta online-stressinhallintaohjelmaa, joka koostui 40-50 minuutista ja yhdestä istunnosta viikossa.
|
-Hurseilla tulisi olla käsitys stressinhallintaohjelman tietoisuudesta, mikä on säännöllisesti osallistumisen merkitystä. Sairaanhoitajilla on tietoa koulutusohjelmasta. Yhteiset istuntopäivät määritetään. Kouluttaja antaa lausuntoja itsestään ja koulutuksesta. Sairaanhoitajien koulutuksen edut selitetään. Sairaanhoitajille ilmoitetaan koulutuksen yleisistä säännöistä. Säännöllisen osallistumisen merkitystä istunnoissa korostetaan. Tietosuojusäännöt ja rajat määritetään. Kotitehtävien suorittamisen välttämättömyys selitetään. Sairaanhoitajat voivat jakaa tunteensa ja ajatuksensa. Varmistetaan, että sairaanhoitajat kykenevät tunnistamaan stressin ja stressin reaktiot ja tunnistamaan stressilähteet yksilö- ja liike -elämässä. Tieto stressin ja negatiivisen työmäärän havaitsemisen vaikutuksista pystyy tunnistamaan kehon oppimisen hengityksen stressin aiheuttaman jännitteen ja syvän rentoutumistekniikan stressin oireiden vähentämiseksi tai poistamiseksi |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajan stressiasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden lopussa
|
NSS:n kokonaispisteet vaihtelevat välillä 34-136.
Kokonaispistemäärä mittaa sairaanhoitajan kokeman stressin esiintymistiheyttä, ja se voidaan laskea lisäämällä osallistujan vastaukset kaikkiin kohtiin.
Korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että hoitaja kokee useammin stressijaksoja yksittäisistä stressiongelmista fyysisessä, psyykkisessä ja fyysisessä ympäristössä.
Alempi pistemäärä tarkoittaa, että hoitaja kokee vähemmän stressiä samoissa tilanteissa
|
1 kuukauden lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksilöllinen työkuormitusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden lopussa
|
Asteikolta saatava pienin kokonaispistemäärä on 31 ja korkein 155.
Asteikosta saadun pistemäärän noustessa yksilöllinen työtaakkakäsitys arvioidaan positiivisesti.
|
1 kuukauden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: nihan yalciner durgu, PhD, Manisa Celal Bayar University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AmasyaU28
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .