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乳房の健康に対する信念に対する自己乳房検査トレーニングの効果

2024年5月10日 更新者:KTO Karatay University

18歳から49歳までの女性に提供された自己乳房検査トレーニングと乳房の健康に対する信念の実践の効果:ランダム化比較研究

本研究の目的は、18 歳から 49 歳までの女性に提供された自己乳房検査の効果を検出し、乳房の健康に対する女性の信念を実践することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、乳房自己検査のトレーニングと実践が乳房の健康に関する信念に及ぼす影響を調査することでした。 この研究は、事前テスト-事後テストのランダム化対照実験計画でした。 研究の実験グループの女性には、研究者が用意したトレーニングが提供される。 トレーニングで使用されるプレゼンテーションには、乳がん、乳がん検診プログラム、乳房自己検査に関する情報が含まれます。 プレゼンテーションでは、乳房自己検診の手順が視覚資料を用いて段階的に示されました。 乳がんと乳房自己検査に関するスライドプレゼンテーションに加えて、女性は「最初に見せてから実行する」トレーニング手法を使用して乳房検査モデルを使用して乳房自己検査のトレーニングを受け、質問によって正確さを確認します。女性がそれをするのです。 このモデルを乳房検査に使用することで、女性が検査中に何を正しく行い、何を間違っているかが判断されます。 データは個人情報フォームとチャンピオン健康信念モデルスケールを使用して収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karatay
      • Konya、Karatay、七面鳥
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊孕性プロセスは継続します
  • 通信上の問題はありません
  • 知覚に影響を与えるような病気を患っていないこと

除外基準:

  • 以前に乳がんと診断された、または乳がんの治療を受けている
  • 精神疾患と診断され、治療を受けている方
  • 何らかの問題により病院で積極的な治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:乳房自己検診のトレーニング
研修では女性を5つのグループに分け、1日5回に分けて研修を実施する。 トレーニングプログラムは9人の女性で完了します。 すべてのトレーニングは、学校のトレーニングルームで同じ条件で行われます。 研修前に女性に研修内容を説明し、許可と同意を得ます。 研究者が準備したトレーニングは、研究の実験グループの女性たちに提供されます。 トレーニングで使用されるプレゼンテーションには、乳がん、乳がん検診プログラム、乳房自己検査に関する情報が含まれます。
研修では女性を5つのグループに分け、1日5回に分けて研修を実施する。 トレーニングプログラムは9人の女性で完了します。 すべてのトレーニングは、学校のトレーニングルームで同じ条件で行われます。 研修前に女性に研修内容を説明し、許可と同意を得ます。 研究者が準備したトレーニングは、研究の実験グループの女性たちに提供されます。 トレーニングで使用されるプレゼンテーションには、乳がん、乳がん検診プログラム、乳房自己検査に関する情報が含まれます。 プレゼンテーションでは、乳房自己検診の手順を視覚的な資料を使用して段階的に示します。
介入なし:コントロール
1週間の経過観察。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳房自己検査トレーニングと乳房の健康に関する信念
時間枠:1ヶ月続きます
この結果は、Champion Health Belief Model Scale で評価されます。 スケールのスコアが高いほど、感受性と思いやりが増し、利点の認識に対して利点の認識が高く、障害の認識に対して障害の認識が高いことを示します。
1ヶ月続きます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月6日

一次修了 (実際)

2023年2月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月10日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月10日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaratayUH9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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