- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06410573
Effekten af træning i selv-brystundersøgelse på troen på brystsundhed
10. maj 2024 opdateret af: KTO Karatay University
Effekten af træning i selv-brystundersøgelse givet til kvinder mellem 18 og 49 år og praksis på troen på brystsundhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formålet med den foreliggende forskning var at påvise effekten af selvbrystundersøgelser, som gives til kvinder mellem 18 og 49 år og praksis på kvinders tro på deres brystsundhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af træning og praksis i brystselvundersøgelse på brystsundhedsoverbevisninger.
Undersøgelsen var et prætest-posttest randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.
Kvinder i undersøgelsens eksperimentelle gruppe vil få den træning, som forskeren har forberedt.
Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster.
I præsentationen blev trinene til selvundersøgelse af brystet vist trin for trin ved hjælp af visuelle materialer.
Ud over diaspræsentationen om brystkræft og bryst-selvundersøgelse, vil kvinder blive trænet i bryst-selvundersøgelse med en brystundersøgelsesmodel ved hjælp af træningsteknikken "vis først, så gør det", og nøjagtigheden vil blive bekræftet ved at spørge kvinder til at gøre det.
Ved at bruge modellen til brystundersøgelse vil det blive fastlagt, hvad kvinder gør rigtigt, og hvad de gør forkert under undersøgelsen.
Data vil blive indsamlet med personlig informationsformular og Champion Health Belief Model Scale.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
98
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Kalkun
- KTO Karatay University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fertilitetsproces for at fortsætte
- Ingen kommunikationsproblemer
- Ikke at have en sygdom, der vil påvirke opfattelsen
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere været diagnosticeret med brystkræft eller har modtaget brystkræftbehandling
- At blive diagnosticeret med en medicinsk psykisk sygdom og modtage behandling af denne grund
- At være under aktiv behandling på hospitalet på grund af ethvert problem
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning i selvundersøgelse af bryster
I træningen vil kvinder blive opdelt i 5 grupper og træningen vil blive afholdt i 5 separate sessioner på en dag.
Der vil blive gennemført et træningsprogram med 9 kvinder.
Alle træninger vil foregå under samme forhold i skolens træningslokale.
Inden træningen vil kvinder blive informeret om træningen og deres tilladelse og samtykke vil blive indhentet.
Den træning, som forskeren har udarbejdet, vil blive præsenteret for kvinderne i undersøgelsens forsøgsgruppe.
Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster.
|
I træningen vil kvinder blive opdelt i 5 grupper og træningen vil blive afholdt i 5 separate sessioner på en dag.
Der vil blive gennemført et træningsprogram med 9 kvinder.
Alle træninger vil foregå under samme forhold i skolens træningslokale.
Inden træningen vil kvinder blive informeret om træningen og deres tilladelse og samtykke vil blive indhentet.
Den træning, som forskeren har udarbejdet, vil blive præsenteret for kvinderne i undersøgelsens forsøgsgruppe.
Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster.
I præsentationen vil trinene i selvundersøgelse af bryster blive vist trin for trin ved hjælp af visuelle materialer.
|
|
Ingen indgriben: Styring
1 uges opfølgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træning i selvundersøgelse af bryster og overbevisninger om brystsundhed
Tidsramme: 1 måned vil blive fulgt
|
Dette resultat vurderes med Champion Health Belief Model Scale.
En højere score på skalaen indikerer en stigning i sensitivitet og omsorg, en højere opfattelse af fordele for opfattelsen af fordele og en højere opfattelse af forhindringer for opfattelsen af forhindringer.
|
1 måned vil blive fulgt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
13. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KaratayUH9
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bryst selvundersøgelse og praksis
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...AfsluttetBrystkræft | Neoplasma i brystet | Modstandsdygtighed | Self-efficacy | Ondartet brysttumorTaiwan
-
Jinyu ChenNantong First People's HospitalAfsluttet
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityKaraman Training and Research HospitalAfsluttetKoronararteriesygdomKalkun
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Aging (NIA); University of California, San FranciscoAfsluttetLivskvalitet | Pårørende stress | Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdommeForenede Stater
-
University of British ColumbiaUniversity of Utah; University of VirginiaUkendt
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Joslin Diabetes CenterDHR Health Institute for Research and Development; Verizon FoundationAfsluttetType 2 diabetes mellitusForenede Stater
-
University of ArizonaAfsluttet