Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning i selv-brystundersøgelse på troen på brystsundhed

10. maj 2024 opdateret af: KTO Karatay University

Effekten af ​​træning i selv-brystundersøgelse givet til kvinder mellem 18 og 49 år og praksis på troen på brystsundhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med den foreliggende forskning var at påvise effekten af ​​selvbrystundersøgelser, som gives til kvinder mellem 18 og 49 år og praksis på kvinders tro på deres brystsundhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​træning og praksis i brystselvundersøgelse på brystsundhedsoverbevisninger. Undersøgelsen var et prætest-posttest randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Kvinder i undersøgelsens eksperimentelle gruppe vil få den træning, som forskeren har forberedt. Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster. I præsentationen blev trinene til selvundersøgelse af brystet vist trin for trin ved hjælp af visuelle materialer. Ud over diaspræsentationen om brystkræft og bryst-selvundersøgelse, vil kvinder blive trænet i bryst-selvundersøgelse med en brystundersøgelsesmodel ved hjælp af træningsteknikken "vis først, så gør det", og nøjagtigheden vil blive bekræftet ved at spørge kvinder til at gøre det. Ved at bruge modellen til brystundersøgelse vil det blive fastlagt, hvad kvinder gør rigtigt, og hvad de gør forkert under undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med personlig informationsformular og Champion Health Belief Model Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkun
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fertilitetsproces for at fortsætte
  • Ingen kommunikationsproblemer
  • Ikke at have en sygdom, der vil påvirke opfattelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere været diagnosticeret med brystkræft eller har modtaget brystkræftbehandling
  • At blive diagnosticeret med en medicinsk psykisk sygdom og modtage behandling af denne grund
  • At være under aktiv behandling på hospitalet på grund af ethvert problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning i selvundersøgelse af bryster
I træningen vil kvinder blive opdelt i 5 grupper og træningen vil blive afholdt i 5 separate sessioner på en dag. Der vil blive gennemført et træningsprogram med 9 kvinder. Alle træninger vil foregå under samme forhold i skolens træningslokale. Inden træningen vil kvinder blive informeret om træningen og deres tilladelse og samtykke vil blive indhentet. Den træning, som forskeren har udarbejdet, vil blive præsenteret for kvinderne i undersøgelsens forsøgsgruppe. Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster.
I træningen vil kvinder blive opdelt i 5 grupper og træningen vil blive afholdt i 5 separate sessioner på en dag. Der vil blive gennemført et træningsprogram med 9 kvinder. Alle træninger vil foregå under samme forhold i skolens træningslokale. Inden træningen vil kvinder blive informeret om træningen og deres tilladelse og samtykke vil blive indhentet. Den træning, som forskeren har udarbejdet, vil blive præsenteret for kvinderne i undersøgelsens forsøgsgruppe. Præsentationen, der bruges i træningen, vil omfatte information om brystkræft, screeningsprogrammer for brystkræft og selvundersøgelse af bryster. I præsentationen vil trinene i selvundersøgelse af bryster blive vist trin for trin ved hjælp af visuelle materialer.
Ingen indgriben: Styring
1 uges opfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træning i selvundersøgelse af bryster og overbevisninger om brystsundhed
Tidsramme: 1 måned vil blive fulgt
Dette resultat vurderes med Champion Health Belief Model Scale. En højere score på skalaen indikerer en stigning i sensitivitet og omsorg, en højere opfattelse af fordele for opfattelsen af ​​fordele og en højere opfattelse af forhindringer for opfattelsen af ​​forhindringer.
1 måned vil blive fulgt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bryst selvundersøgelse og praksis

Abonner