El efecto del entrenamiento en el autoexamen de los senos sobre la creencia en la salud de los senos
10 de mayo de 2024 actualizado por: KTO Karatay University
El efecto del entrenamiento de autoexamen de los senos brindado a mujeres de entre 18 y 49 años y la práctica sobre la creencia en la salud de los senos: un estudio controlado aleatorio
El objetivo de la presente investigación fue detectar el efecto del autoexamen mamario realizado a mujeres entre 18 y 49 años y su práctica sobre la creencia de las mujeres sobre su salud mamaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del entrenamiento y la práctica del autoexamen mamario sobre las creencias sobre la salud mamaria.
El estudio fue un diseño experimental controlado aleatorio pretest-postest.
Las mujeres del grupo experimental del estudio recibirán la formación preparada por el investigador.
La presentación utilizada en la capacitación incluirá información sobre el cáncer de mama, programas de detección del cáncer de mama y autoexamen de mama.
En la presentación se mostraron paso a paso los pasos del autoexamen de mama mediante materiales visuales.
Además de la presentación de diapositivas sobre el cáncer de mama y el autoexamen de mama, las mujeres recibirán capacitación sobre el autoexamen de mama con un modelo de examen de mama utilizando la técnica de entrenamiento "muestre primero, luego hágalo", y la precisión se confirmará preguntando mujeres para hacerlo.
Al utilizar el modelo en el examen de mama, se determinará qué hacen bien y qué hacen mal las mujeres durante el examen.
Los datos se recopilarán con el formulario de información personal y la escala modelo de creencias en salud Champion.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
98
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karatay
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Konya, Karatay, Pavo
- KTO Karatay University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El proceso de fertilidad continúa
- Sin problemas de comunicación
- No tener una enfermedad que afecte la percepción.
Criterio de exclusión:
- Haber sido previamente diagnosticada con cáncer de mama o haber recibido tratamiento para el cáncer de mama.
- Ser diagnosticado con una enfermedad mental médica y recibir tratamiento por este motivo.
- Estar en tratamiento activo en el hospital por cualquier problema.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación sobre el Autoexamen de Mamas
En la formación, las mujeres se dividirán en 5 grupos y la formación se llevará a cabo en 5 sesiones separadas en un día.
Se completará un programa de formación con 9 mujeres.
Todos los entrenamientos se llevarán a cabo en las mismas condiciones en el aula de entrenamiento de la escuela.
Antes de la capacitación, se informará a las mujeres sobre la capacitación y se obtendrá su permiso y consentimiento.
La formación elaborada por la investigadora será presentada a las mujeres del grupo experimental del estudio.
La presentación utilizada en la capacitación incluirá información sobre el cáncer de mama, programas de detección del cáncer de mama y autoexamen de mama.
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En la formación, las mujeres se dividirán en 5 grupos y la formación se llevará a cabo en 5 sesiones separadas en un día.
Se completará un programa de formación con 9 mujeres.
Todos los entrenamientos se llevarán a cabo en las mismas condiciones en el aula de entrenamiento de la escuela.
Antes de la capacitación, se informará a las mujeres sobre la capacitación y se obtendrá su permiso y consentimiento.
La formación elaborada por la investigadora será presentada a las mujeres del grupo experimental del estudio.
La presentación utilizada en la capacitación incluirá información sobre el cáncer de mama, programas de detección del cáncer de mama y autoexamen de mama.
En la presentación se mostrarán paso a paso los pasos del autoexamen de mama mediante materiales visuales.
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Sin intervención: Control
Seguimiento de 1 semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacitación sobre el autoexamen mamario y creencias sobre la salud mamaria
Periodo de tiempo: Se seguirá 1 mes.
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Este resultado se evalúa con la Escala del modelo de creencias en salud de Champion.
Una puntuación más alta en la escala indica un aumento en la sensibilidad y el cuidado, una mayor percepción de beneficios para la percepción de beneficios y una mayor percepción de obstáculos para la percepción de obstáculos.
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Se seguirá 1 mes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH9
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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