- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06410573
L'effetto dell'allenamento per l'autoesame del seno sulla convinzione della salute del seno
10 maggio 2024 aggiornato da: KTO Karatay University
L'effetto della formazione sull'autoesame del seno fornita alle donne di età compresa tra 18 e 49 anni e la pratica sulla convinzione della salute del seno: uno studio randomizzato e controllato
Lo scopo della presente ricerca era di rilevare l’effetto dell’autoesame del seno fornito a donne di età compresa tra i 18 e i 49 anni e la pratica sulla convinzione delle donne sulla propria salute del seno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare l’effetto della formazione e della pratica dell’autoesame del seno sulle convinzioni sulla salute del seno.
Lo studio era un disegno sperimentale controllato randomizzato pre-post-test.
Alle donne del gruppo sperimentale dello studio verrà fornita la formazione preparata dal ricercatore.
La presentazione utilizzata nella formazione includerà informazioni sul cancro al seno, sui programmi di screening del cancro al seno e sull'autoesame del seno.
Nella presentazione, le fasi dell'autoesame del seno sono state mostrate passo dopo passo utilizzando materiali visivi.
Oltre alla presentazione con diapositive sul cancro al seno e all'autoesame del seno, le donne verranno addestrate all'autoesame del seno con un modello di esame del seno utilizzando la tecnica di formazione "prima mostra, poi fallo" e l'accuratezza sarà confermata chiedendo le donne a farlo.
Utilizzando il modello nell'esame del seno, verrà determinato cosa le donne fanno bene e cosa fanno male durante l'esame.
I dati verranno raccolti con il modulo delle informazioni personali e la scala del modello di credenza sanitaria Champion.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
98
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Tacchino
- KTO Karatay University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Processo di fertilità da continuare
- Nessun problema di comunicazione
- Non avere una malattia che influenzerà la percezione
Criteri di esclusione:
- Avere ricevuto in precedenza una diagnosi di cancro al seno o aver ricevuto un trattamento per il cancro al seno
- Ricevere la diagnosi di una malattia mentale medica e ricevere cure per questo motivo
- Essere in cura attiva in ospedale a causa di qualsiasi problema
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Formazione sull'autoesame del seno
Nella formazione, le donne saranno divise in 5 gruppi e la formazione si svolgerà in 5 sessioni separate in un giorno.
Verrà completato un programma di formazione con 9 donne.
Tutti i corsi di formazione saranno condotti alle stesse condizioni nell'aula di formazione della scuola.
Prima della formazione, le donne saranno informate della formazione e verrà ottenuto il loro permesso e consenso.
La formazione preparata dal ricercatore sarà presentata alle donne del gruppo sperimentale dello studio.
La presentazione utilizzata nella formazione includerà informazioni sul cancro al seno, sui programmi di screening del cancro al seno e sull'autoesame del seno.
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Nella formazione, le donne saranno divise in 5 gruppi e la formazione si svolgerà in 5 sessioni separate in un giorno.
Verrà completato un programma di formazione con 9 donne.
Tutti i corsi di formazione saranno condotti alle stesse condizioni nell'aula di formazione della scuola.
Prima della formazione, le donne saranno informate della formazione e verrà ottenuto il loro permesso e consenso.
La formazione preparata dal ricercatore sarà presentata alle donne del gruppo sperimentale dello studio.
La presentazione utilizzata nella formazione includerà informazioni sul cancro al seno, sui programmi di screening del cancro al seno e sull'autoesame del seno.
Nella presentazione, le fasi dell'autoesame del seno verranno mostrate passo dopo passo utilizzando materiali visivi.
|
Nessun intervento: Controllo
Follow-up di 1 settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Formazione sull'autoesame del seno e convinzioni sulla salute del seno
Lasso di tempo: Seguirà 1 mese
|
Questo risultato viene valutato con la Champion Health Belief Model Scale.
Un punteggio più alto sulla scala indica un aumento della sensibilità e della cura, una maggiore percezione dei benefici per la percezione dei benefici e una maggiore percezione degli ostacoli per la percezione degli ostacoli.
|
Seguirà 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaratayUH9
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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