자가유방검진 훈련이 유방건강에 대한 믿음에 미치는 영향
2024년 5월 10일 업데이트: KTO Karatay University
18~49세 여성을 대상으로 실시한 유방 자가검진 훈련과 실습이 유방 건강에 대한 믿음에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 연구의 목적은 18~49세 여성에게 제공되는 자가 유방 검사와 실천이 여성의 유방 건강에 대한 믿음에 미치는 영향을 알아보는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 유방자가검진 훈련과 실천이 유방건강신념에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이 연구는 사전 사후 테스트 무작위 통제 실험 설계였습니다.
본 연구의 실험 그룹에 속한 여성에게는 연구원이 준비한 교육이 제공됩니다.
교육에 사용되는 프레젠테이션에는 유방암, 유방암 검진 프로그램 및 유방 자가 검진에 대한 정보가 포함됩니다.
프레젠테이션에서는 유방자가검진의 과정을 영상자료를 활용하여 단계별로 보여주었습니다.
유방암 및 유방 자가 검진에 대한 슬라이드 프레젠테이션 외에도 여성들은 '보여주고 나서 하라' 훈련 기법을 활용한 유방 검진 모델을 통해 유방 자가 검진에 대한 교육을 받게 되며, 질문을 통해 정확성을 확인하게 된다. 여자가 하라고.
유방 검사에 모델을 사용함으로써 여성이 검사 중에 무엇을 잘하고, 무엇을 잘못하는지 판단하게 됩니다.
데이터는 개인 정보 양식 및 챔피언 건강 신념 모델 척도를 통해 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
98
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karatay
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Konya, Karatay, 칠면조
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 계속되는 출산 과정
- 의사소통 문제 없음
- 지각에 영향을 미치는 질병이 없음
제외 기준:
- 이전에 유방암 진단을 받았거나 유방암 치료를 받은 적이 있는 경우
- 의학적 정신질환을 진단받고 이로 인해 치료를 받고 있는 경우
- 어떤 문제로 인해 병원에서 적극적으로 치료를 받고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유방자가검진 교육
훈련에서 여성들은 5개의 그룹으로 나누어 하루에 5개의 별도 세션으로 훈련이 진행됩니다.
훈련 프로그램은 9명의 여성들과 함께 완료될 것입니다.
모든 훈련은 학교 훈련실에서 동일한 조건으로 진행됩니다.
훈련 전에 여성에게 훈련에 대한 정보를 제공하고 허가와 동의를 얻습니다.
연구원이 준비한 교육은 연구 실험 그룹의 여성에게 제공됩니다.
교육에 사용되는 프레젠테이션에는 유방암, 유방암 검진 프로그램 및 유방 자가 검진에 대한 정보가 포함됩니다.
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훈련에서 여성들은 5개의 그룹으로 나누어 하루에 5개의 별도 세션으로 훈련이 진행됩니다.
훈련 프로그램은 9명의 여성들과 함께 완료될 것입니다.
모든 훈련은 학교 훈련실에서 동일한 조건으로 진행됩니다.
훈련 전에 여성에게 훈련에 대한 정보를 제공하고 허가와 동의를 얻습니다.
연구원이 준비한 교육은 연구 실험 그룹의 여성에게 제공됩니다.
교육에 사용되는 프레젠테이션에는 유방암, 유방암 검진 프로그램 및 유방 자가 검진에 대한 정보가 포함됩니다.
프레젠테이션에서는 유방 자가 검진의 단계를 시각적 자료를 사용하여 단계별로 보여줍니다.
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간섭 없음: 제어
1주간의 후속 조치.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유방 자가 검진 훈련과 유방 건강에 대한 신념
기간: 1개월이 소요됩니다
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이 결과는 Champion Health Belief Model Scale로 평가됩니다.
척도의 점수가 높을수록 감수성과 배려가 증가하고, 혜택 인식 대비 혜택 인식이 높으며, 장애물 인식 대비 장애물 인식이 높은 것을 의미합니다.
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1개월이 소요됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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