Rintojen itsetutkintakoulutuksen vaikutus uskoon rintojen terveyteen
perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: KTO Karatay University
18–49-vuotiaille naisille tarjotun rintojen itsetutkintakoulutuksen ja käytännön vaikutus rintojen terveyteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää 18–49-vuotiaille naisille tarjotun rintojen itsetutkimuksen ja käytännön vaikutusta naisten uskomuksiin rintojen terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää rintojen itsetutkiskeluharjoittelun ja -harjoittelun vaikutusta rintojen terveysuskomuksiin.
Tutkimus oli esitesti-jälkeinen satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelu.
Tutkimuksen koeryhmän naiset saavat tutkijan valmistaman koulutuksen.
Koulutuksessa käytettävä esitys sisältää tietoa rintasyövästä, rintasyövän seulontaohjelmista ja rintojen itsetutkimuksesta.
Esityksessä rintojen itsetutkimuksen vaiheet esitettiin vaihe vaiheelta visuaalisen materiaalin avulla.
Rintasyövän ja rintojen itsetutkimuksen diaesityksen lisäksi naisia koulutetaan rintojen itsetutkimukseen rintojen tutkimusmallilla "näytä ensin, sitten tee" -koulutustekniikalla ja tarkkuus varmistetaan kysymällä. naiset tekemään sen.
Mallia käyttämällä rintojen tutkimuksessa selvitetään, mitä naiset tekevät tutkimuksessa oikein ja mitä väärin.
Tiedot kerätään henkilötietolomakkeella ja Champion Health Belief -malliasteikolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
98
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkki
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hedelmällisyysprosessi jatkuu
- Ei kommunikaatioongelmia
- Ei ole sairautta, joka vaikuttaa havaintoon
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on aiemmin diagnosoitu rintasyöpä tai saanut rintasyöpähoitoa
- Hänellä on diagnosoitu lääketieteellinen mielisairaus ja saanut hoitoa tästä syystä
- Aktiivisessa hoidossa sairaalassa minkä tahansa ongelman vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus rintojen itsetutkimuksesta
Harjoituksessa naiset jaetaan 5 ryhmään ja harjoitukset pidetään 5 erillisenä istunnona yhden päivän aikana.
Harjoitteluohjelma toteutetaan 9 naisen kanssa.
Kaikki koulutukset järjestetään samoissa olosuhteissa koulun harjoitushuoneessa.
Ennen koulutusta naisille tiedotetaan koulutuksesta ja heiltä hankitaan lupa ja suostumus.
Tutkijan valmistama koulutus esitellään tutkimuksen koeryhmän naisille.
Koulutuksessa käytettävä esitys sisältää tietoa rintasyövästä, rintasyövän seulontaohjelmista ja rintojen itsetutkimuksesta.
|
Harjoituksessa naiset jaetaan 5 ryhmään ja harjoitukset pidetään 5 erillisenä istunnona yhden päivän aikana.
Harjoitteluohjelma toteutetaan 9 naisen kanssa.
Kaikki koulutukset järjestetään samoissa olosuhteissa koulun harjoitushuoneessa.
Ennen koulutusta naisille tiedotetaan koulutuksesta ja heiltä hankitaan lupa ja suostumus.
Tutkijan valmistama koulutus esitellään tutkimuksen koeryhmän naisille.
Koulutuksessa käytettävä esitys sisältää tietoa rintasyövästä, rintasyövän seulontaohjelmista ja rintojen itsetutkimuksesta.
Esityksessä rintojen itsetutkimuksen vaiheet esitetään vaihe vaiheelta visuaalisen materiaalin avulla.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
1 viikon seuranta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintojen itsetutkintakoulutus ja rintojen terveyteen liittyvät uskomukset
Aikaikkuna: 1 kuukausi seuraa
|
Tämä tulos arvioidaan Champion Health Belief Model Scale -asteikolla.
Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa herkkyyden ja välittämisen lisääntymistä, paremman käsityksen eduista etujen havainnolle ja korkeampaa käsitystä esteistä esteiden havainnolle.
|
1 kuukausi seuraa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 6. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUH9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .