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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06410573
L'effet de la formation à l'auto-examen des seins sur la croyance en la santé des seins
10 mai 2024 mis à jour par: KTO Karatay University
L'effet de la formation à l'auto-examen des seins dispensée aux femmes entre 18 et 49 ans et de la pratique sur la croyance en la santé des seins : une étude contrôlée randomisée
Le but de la présente recherche était de détecter l'effet de l'auto-examen des seins proposé aux femmes entre 18 et 49 ans et de la pratique sur la croyance des femmes quant à la santé de leurs seins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la formation et de la pratique de l'auto-examen des seins sur les croyances en matière de santé du sein.
L'étude était une conception expérimentale contrôlée randomisée prétest-post-test.
Les femmes du groupe expérimental de l'étude bénéficieront de la formation préparée par le chercheur.
La présentation utilisée dans la formation comprendra des informations sur le cancer du sein, les programmes de dépistage du cancer du sein et l'auto-examen des seins.
Dans la présentation, les étapes de l'auto-examen des seins ont été présentées étape par étape à l'aide de matériel visuel.
En plus de la présentation de diapositives sur le cancer du sein et l'auto-examen des seins, les femmes seront formées à l'auto-examen des seins avec un modèle d'examen des seins en utilisant la technique de formation « montrez d'abord, puis faites-le », et l'exactitude sera confirmée en posant des questions. les femmes pour le faire.
En utilisant le modèle lors de l’examen des seins, il sera déterminé ce que les femmes font bien et ce qu’elles font mal lors de l’examen.
Les données seront collectées avec le formulaire de renseignements personnels et l'échelle du modèle de croyance en matière de santé des champions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
98
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turquie
- KTO Karatay University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le processus de fertilité continue
- Aucun problème de communication
- Ne pas avoir une maladie qui affectera la perception
Critère d'exclusion:
- Avoir déjà reçu un diagnostic de cancer du sein ou suivre un traitement contre le cancer du sein
- Être diagnostiqué avec une maladie mentale et recevoir un traitement pour cette raison
- Être sous traitement actif à l'hôpital en raison d'un problème
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Formation sur l'auto-examen des seins
Lors de la formation, les femmes seront divisées en 5 groupes et la formation se déroulera en 5 sessions distinctes en une journée.
Un programme de formation sera complété avec 9 femmes.
Tous les entraînements se dérouleront dans les mêmes conditions dans la salle de formation de l'école.
Avant la formation, les femmes seront informées de la formation et leur autorisation et leur consentement seront obtenus.
La formation préparée par le chercheur sera présentée aux femmes du groupe expérimental de l'étude.
La présentation utilisée dans la formation comprendra des informations sur le cancer du sein, les programmes de dépistage du cancer du sein et l'auto-examen des seins.
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Lors de la formation, les femmes seront divisées en 5 groupes et la formation se déroulera en 5 sessions distinctes en une journée.
Un programme de formation sera complété avec 9 femmes.
Tous les entraînements se dérouleront dans les mêmes conditions dans la salle de formation de l'école.
Avant la formation, les femmes seront informées de la formation et leur autorisation et leur consentement seront obtenus.
La formation préparée par le chercheur sera présentée aux femmes du groupe expérimental de l'étude.
La présentation utilisée dans la formation comprendra des informations sur le cancer du sein, les programmes de dépistage du cancer du sein et l'auto-examen des seins.
Dans la présentation, les étapes de l'auto-examen des seins seront présentées étape par étape à l'aide de matériel visuel.
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Aucune intervention: Contrôle
Suivi d'une semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Formation à l’auto-examen des seins et croyances en matière de santé des seins
Délai: 1 mois sera suivi
|
Ce résultat est évalué à l’aide de l’échelle Champion Health Belief Model.
Un score plus élevé sur l'échelle indique une augmentation de la sensibilité et de l'attention, une perception plus élevée des avantages pour la perception des avantages et une perception plus élevée des obstacles pour la perception des obstacles.
|
1 mois sera suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2024
Première publication (Réel)
13 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUH9
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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