Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av opplæring i selv-brystundersøkelse på troen på brysthelse

10. mai 2024 oppdatert av: KTO Karatay University

Effekten av opplæring i selvbrystundersøkelse gitt til kvinner mellom 18 og 49 år og praksis på troen på brysthelse: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne forskningen var å oppdage effekten av selvbrystundersøkelse gitt til kvinner mellom 18 og 49 år og praksis på kvinners tro på brysthelsen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å undersøke effekten av trening og praksis for selvundersøkelse av bryst på brysthelse. Studien var en pretest-posttest randomisert kontrollert eksperimentell design. Kvinner i den eksperimentelle gruppen av studien vil få opplæringen utarbeidet av forskeren. Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene. I presentasjonen ble trinnene for selvundersøkelse av bryst vist trinn for trinn ved hjelp av visuelle materialer. I tillegg til lysbildepresentasjonen om brystkreft og selvundersøkelse av bryst, vil kvinner bli trent på selvundersøkelse av bryst med en brystundersøkelsesmodell ved bruk av treningsteknikken «vis først, så gjør det», og nøyaktigheten vil bli bekreftet ved å spørre kvinner til å gjøre det. Ved å bruke modellen i brystundersøkelse vil det bli fastslått hva kvinner gjør rett og hva de gjør feil under undersøkelsen. Data vil bli samlet inn med personlig informasjonsskjema og Champion Health Belief Model Scale.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkia
        • KTO Karatay University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fertilitetsprosessen skal fortsette
  • Ingen kommunikasjonsproblemer
  • Å ikke ha en sykdom som vil påvirke persepsjonen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere blitt diagnostisert med brystkreft eller har mottatt brystkreftbehandling
  • Å bli diagnostisert med en medisinsk psykisk lidelse og mottar behandling av denne grunn
  • Å være under aktiv behandling på sykehus på grunn av ethvert problem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opplæring i selvundersøkelse av bryster
På treningen vil kvinner deles inn i 5 grupper og treningen vil bli holdt i 5 separate økter på en dag. Det skal gjennomføres et treningsprogram med 9 kvinner. Alle treninger vil bli gjennomført under samme forhold i skolens treningsrom. Før opplæringen vil kvinner bli informert om opplæringen og deres tillatelse og samtykke innhentes. Opplæringen utarbeidet av forskeren vil bli presentert for kvinnene i studiens eksperimentelle gruppe. Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene.
På treningen vil kvinner deles inn i 5 grupper og treningen vil bli holdt i 5 separate økter på en dag. Det skal gjennomføres et treningsprogram med 9 kvinner. Alle treninger vil bli gjennomført under samme forhold i skolens treningsrom. Før opplæringen vil kvinner bli informert om opplæringen og deres tillatelse og samtykke innhentes. Opplæringen utarbeidet av forskeren vil bli presentert for kvinnene i studiens eksperimentelle gruppe. Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene. I presentasjonen vil trinnene for selvundersøkelse av bryst bli vist trinn for trinn ved hjelp av visuelle materialer.
Ingen inngripen: Kontroll
1 ukes oppfølging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trening for selvundersøkelse av bryster og tro på brysthelse
Tidsramme: 1 måned vil bli fulgt
Dette resultatet er vurdert med Champion Health Belief Model Scale. En høyere skåre på skalaen indikerer en økning i sensitivitet og omsorg, en høyere oppfatning av fordeler for oppfatningen av fordeler, og en høyere oppfatning av hindringer for oppfatningen av hindringer.
1 måned vil bli fulgt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUH9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bryst selvundersøkelse og praksis

3
Abonnere