- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06410573
Effekten av opplæring i selv-brystundersøkelse på troen på brysthelse
10. mai 2024 oppdatert av: KTO Karatay University
Effekten av opplæring i selvbrystundersøkelse gitt til kvinner mellom 18 og 49 år og praksis på troen på brysthelse: En randomisert kontrollert studie
Målet med denne forskningen var å oppdage effekten av selvbrystundersøkelse gitt til kvinner mellom 18 og 49 år og praksis på kvinners tro på brysthelsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å undersøke effekten av trening og praksis for selvundersøkelse av bryst på brysthelse.
Studien var en pretest-posttest randomisert kontrollert eksperimentell design.
Kvinner i den eksperimentelle gruppen av studien vil få opplæringen utarbeidet av forskeren.
Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene.
I presentasjonen ble trinnene for selvundersøkelse av bryst vist trinn for trinn ved hjelp av visuelle materialer.
I tillegg til lysbildepresentasjonen om brystkreft og selvundersøkelse av bryst, vil kvinner bli trent på selvundersøkelse av bryst med en brystundersøkelsesmodell ved bruk av treningsteknikken «vis først, så gjør det», og nøyaktigheten vil bli bekreftet ved å spørre kvinner til å gjøre det.
Ved å bruke modellen i brystundersøkelse vil det bli fastslått hva kvinner gjør rett og hva de gjør feil under undersøkelsen.
Data vil bli samlet inn med personlig informasjonsskjema og Champion Health Belief Model Scale.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
98
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Tyrkia
- KTO Karatay University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fertilitetsprosessen skal fortsette
- Ingen kommunikasjonsproblemer
- Å ikke ha en sykdom som vil påvirke persepsjonen
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere blitt diagnostisert med brystkreft eller har mottatt brystkreftbehandling
- Å bli diagnostisert med en medisinsk psykisk lidelse og mottar behandling av denne grunn
- Å være under aktiv behandling på sykehus på grunn av ethvert problem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Opplæring i selvundersøkelse av bryster
På treningen vil kvinner deles inn i 5 grupper og treningen vil bli holdt i 5 separate økter på en dag.
Det skal gjennomføres et treningsprogram med 9 kvinner.
Alle treninger vil bli gjennomført under samme forhold i skolens treningsrom.
Før opplæringen vil kvinner bli informert om opplæringen og deres tillatelse og samtykke innhentes.
Opplæringen utarbeidet av forskeren vil bli presentert for kvinnene i studiens eksperimentelle gruppe.
Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene.
|
På treningen vil kvinner deles inn i 5 grupper og treningen vil bli holdt i 5 separate økter på en dag.
Det skal gjennomføres et treningsprogram med 9 kvinner.
Alle treninger vil bli gjennomført under samme forhold i skolens treningsrom.
Før opplæringen vil kvinner bli informert om opplæringen og deres tillatelse og samtykke innhentes.
Opplæringen utarbeidet av forskeren vil bli presentert for kvinnene i studiens eksperimentelle gruppe.
Presentasjonen som brukes i opplæringen vil inneholde informasjon om brystkreft, screeningprogrammer for brystkreft og selvundersøkelse av brystene.
I presentasjonen vil trinnene for selvundersøkelse av bryst bli vist trinn for trinn ved hjelp av visuelle materialer.
|
Ingen inngripen: Kontroll
1 ukes oppfølging.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trening for selvundersøkelse av bryster og tro på brysthelse
Tidsramme: 1 måned vil bli fulgt
|
Dette resultatet er vurdert med Champion Health Belief Model Scale.
En høyere skåre på skalaen indikerer en økning i sensitivitet og omsorg, en høyere oppfatning av fordeler for oppfatningen av fordeler, og en høyere oppfatning av hindringer for oppfatningen av hindringer.
|
1 måned vil bli fulgt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KaratayUH9
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bryst selvundersøkelse og praksis
-
University of ArkansasNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityKaraman Training and Research HospitalFullført
-
University of ArkansasNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringType 2 diabetesForente stater
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Fullført
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Aging (NIA); University of California, San FranciscoRekrutteringLivskvalitet | Omsorgsstress | Alzheimers sykdom og relaterte demensForente stater
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAvsluttetType 2 diabetesForente stater
-
hearX GroupUniversity of PretoriaFullført
-
University of British ColumbiaUniversity of Utah; University of VirginiaUkjent
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjent
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Har ikke rekruttert ennåBrystkreft | Dysfunksjon i øvre ekstremiteter | VevsvedheftTyrkia