Wpływ szkolenia z samodzielnego badania piersi na wiarę w zdrowie piersi
10 maja 2024 zaktualizowane przez: KTO Karatay University
Wpływ szkolenia w zakresie samodzielnego badania piersi prowadzonego dla kobiet w wieku od 18 do 49 lat i praktyki na przekonanie o zdrowiu piersi: randomizowane badanie kontrolowane
Celem niniejszego badania było wykrycie wpływu samodzielnego badania piersi wykonywanego przez kobiety w wieku od 18 do 49 lat oraz praktyki na przekonania kobiet o zdrowiu ich piersi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania było zbadanie wpływu szkolenia i praktyki w zakresie samobadania piersi na przekonania dotyczące zdrowia piersi.
Badanie miało charakter randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu przed i po teście.
Kobiety z grupy eksperymentalnej badania zostaną objęte szkoleniem przygotowanym przez badacza.
Prezentacja wykorzystywana na szkoleniu będzie zawierała informacje dotyczące raka piersi, programów badań przesiewowych w kierunku raka piersi oraz samobadania piersi.
W prezentacji za pomocą materiałów wizualnych przedstawiono krok po kroku etapy samobadania piersi.
Oprócz prezentacji slajdów na temat raka piersi i samobadania piersi, kobiety zostaną przeszkolone w zakresie samobadania piersi na modelu badania piersi w technice szkoleniowej „najpierw pokaż, potem zrób”, a dokładność zostanie potwierdzona poprzez zadawanie pytań kobiety, żeby to zrobiły.
Wykorzystując model w badaniu piersi, zostanie ustalone, co kobiety robią dobrze, a co źle podczas badania.
Dane będą zbierane za pomocą formularza danych osobowych i skali modelu przekonań zdrowotnych Championa.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
98
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Indyk
- KTO Karatay University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Proces płodności będzie kontynuowany
- Żadnych problemów z komunikacją
- Brak choroby, która wpływa na percepcję
Kryteria wyłączenia:
- U pacjenta wcześniej zdiagnozowano raka piersi lub poddano leczeniu raka piersi
- Zdiagnozowanie choroby psychicznej i leczenie z tego powodu
- Bycie w trakcie aktywnego leczenia w szpitalu z powodu jakiegokolwiek problemu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie z samobadania piersi
Podczas szkolenia kobiety zostaną podzielone na 5 grup, a szkolenie odbędzie się w 5 oddzielnych sesjach jednego dnia.
Program szkoleniowy zostanie ukończony z udziałem 9 kobiet.
Wszystkie treningi będą prowadzone na takich samych warunkach w sali szkoleniowej szkoły.
Przed szkoleniem kobiety zostaną poinformowane o szkoleniu i uzyskają ich zgodę i zgodę.
Przygotowane przez badacza szkolenie zostanie zaprezentowane kobietom z grupy eksperymentalnej badania.
Prezentacja wykorzystywana na szkoleniu będzie zawierała informacje dotyczące raka piersi, programów badań przesiewowych w kierunku raka piersi oraz samobadania piersi.
|
Podczas szkolenia kobiety zostaną podzielone na 5 grup, a szkolenie odbędzie się w 5 oddzielnych sesjach jednego dnia.
Program szkoleniowy zostanie ukończony z udziałem 9 kobiet.
Wszystkie treningi będą prowadzone na takich samych warunkach w sali szkoleniowej szkoły.
Przed szkoleniem kobiety zostaną poinformowane o szkoleniu i uzyskają ich zgodę i zgodę.
Przygotowane przez badacza szkolenie zostanie zaprezentowane kobietom z grupy eksperymentalnej badania.
Prezentacja wykorzystywana na szkoleniu będzie zawierała informacje dotyczące raka piersi, programów badań przesiewowych w kierunku raka piersi oraz samobadania piersi.
W prezentacji etapy samobadania piersi zostaną pokazane krok po kroku z wykorzystaniem materiałów wizualnych.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
1 tydzień obserwacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szkolenie w zakresie samobadania piersi i przekonania dotyczące zdrowia piersi
Ramy czasowe: Następnie nastąpi 1 miesiąc
|
Wynik ten ocenia się za pomocą Skali Modelu Przekonań Zdrowotnych Championa.
Wyższy wynik na skali oznacza wzrost wrażliwości i troski, wyższe postrzeganie korzyści dla postrzegania korzyści, a wyższe postrzeganie przeszkód dla dostrzegania przeszkód.
|
Następnie nastąpi 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KaratayUH9
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .