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Die Auswirkung des Trainings zur Selbstuntersuchung der Brust auf den Glauben an die Brustgesundheit

10. Mai 2024 aktualisiert von: KTO Karatay University

Die Auswirkung von Schulungen und Übungen zur Selbstuntersuchung der Brust für Frauen zwischen 18 und 49 Jahren auf den Glauben an die Brustgesundheit: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der vorliegenden Forschung bestand darin, den Einfluss der Selbstuntersuchung der Brust bei Frauen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren und der Praxis auf den Glauben von Frauen an ihre Brustgesundheit zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Schulungen und Übungen zur Selbstuntersuchung der Brust auf die Überzeugungen zur Brustgesundheit zu untersuchen. Bei der Studie handelte es sich um ein randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Pretest-Posttest-Design. Frauen in der Versuchsgruppe der Studie erhalten die vom Forscher vorbereitete Schulung. Die in der Schulung verwendete Präsentation umfasst Informationen über Brustkrebs, Brustkrebs-Früherkennungsprogramme und die Selbstuntersuchung der Brust. Im Vortrag wurden die Schritte der Selbstuntersuchung der Brust anhand von Bildmaterial Schritt für Schritt aufgezeigt. Zusätzlich zur Folienpräsentation über Brustkrebs und Selbstuntersuchung der Brust werden Frauen anhand eines Brustuntersuchungsmodells anhand der Trainingstechnik „Erst zeigen, dann durchführen“ in der Selbstuntersuchung der Brust geschult und die Richtigkeit wird durch Nachfragen bestätigt Frauen, die es tun. Durch den Einsatz des Modells bei der Brustuntersuchung wird ermittelt, was Frauen bei der Untersuchung richtig und was falsch machen. Die Daten werden mit dem persönlichen Datenformular und der Champion Health Belief Model Scale erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Truthahn
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Fruchtbarkeitsprozess geht weiter
  • Keine Kommunikationsprobleme
  • Keine Krankheit haben, die die Wahrnehmung beeinträchtigt

Ausschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde bereits Brustkrebs diagnostiziert oder Sie erhalten eine Brustkrebsbehandlung
  • Bei Ihnen wurde eine psychische Erkrankung diagnostiziert und Sie werden aus diesem Grund behandelt
  • Aufgrund jeglicher Probleme in aktiver Behandlung im Krankenhaus sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulung zur Selbstuntersuchung der Brust
Beim Training werden die Frauen in 5 Gruppen eingeteilt und das Training findet in 5 separaten Sitzungen an einem Tag statt. Mit 9 Frauen wird ein Ausbildungsprogramm absolviert. Alle Schulungen werden unter gleichen Bedingungen im Schulungsraum der Schule durchgeführt. Vor dem Training werden die Frauen über das Training informiert und ihre Erlaubnis und Einwilligung eingeholt. Das von der Forscherin vorbereitete Training wird den Frauen in der Versuchsgruppe der Studie vorgestellt. Die in der Schulung verwendete Präsentation umfasst Informationen über Brustkrebs, Brustkrebs-Früherkennungsprogramme und die Selbstuntersuchung der Brust.
Verhalten: Selbstuntersuchung und Praxis der Brust
Beim Training werden die Frauen in 5 Gruppen eingeteilt und das Training findet in 5 separaten Sitzungen an einem Tag statt. Mit 9 Frauen wird ein Ausbildungsprogramm absolviert. Alle Schulungen werden unter gleichen Bedingungen im Schulungsraum der Schule durchgeführt. Vor dem Training werden die Frauen über das Training informiert und ihre Erlaubnis und Einwilligung eingeholt. Das von der Forscherin vorbereitete Training wird den Frauen in der Versuchsgruppe der Studie vorgestellt. Die in der Schulung verwendete Präsentation umfasst Informationen über Brustkrebs, Brustkrebs-Früherkennungsprogramme und die Selbstuntersuchung der Brust. Im Vortrag werden die Schritte der Brustselbstuntersuchung anhand von Bildmaterial Schritt für Schritt aufgezeigt.
Kein Eingriff: Kontrolle
1 Woche Nachbeobachtung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulung zur Selbstuntersuchung der Brust und Überzeugungen zur Brustgesundheit
Zeitfenster: Es folgt 1 Monat
Dieses Ergebnis wird mit der Champion Health Belief Model Scale bewertet. Eine höhere Punktzahl auf der Skala bedeutet eine Steigerung der Sensibilität und Fürsorge, eine höhere Wahrnehmung von Vorteilen für die Wahrnehmung von Vorteilen und eine höhere Wahrnehmung von Hindernissen für die Wahrnehmung von Hindernissen.
Es folgt 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUH9

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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