- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06410573
Effekten av träning för självbröstundersökning på tron på brösthälsa
10 maj 2024 uppdaterad av: KTO Karatay University
Effekten av träning för självbröstundersökning som ges till kvinnor mellan 18 och 49 år och praktik på tron på brösthälsa: en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med den aktuella forskningen var att upptäcka effekten av självbröstundersökningar som ges till kvinnor mellan 18 och 49 år och praxis på kvinnors tro på deras brösthälsa.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av träning och praktik för bröstsjälvundersökning på brösthälsoövertygelser.
Studien var en randomiserad kontrollerad experimentell design före test-posttest.
Kvinnor i den experimentella gruppen av studien kommer att ges den utbildning som forskaren har utarbetat.
Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst.
I presentationen visades stegen för självundersökning av bröstet steg för steg med hjälp av visuellt material.
Förutom bildpresentationen om bröstcancer och bröstsjälvundersökning, kommer kvinnor att tränas i bröstsjälvundersökning med en bröstundersökningsmodell med träningstekniken "visa först, sedan gör det", och noggrannheten kommer att bekräftas genom att fråga kvinnor att göra det.
Genom att använda modellen vid bröstundersökning kommer det att fastställas vad kvinnor gör rätt och vad de gör fel under undersökningen.
Data kommer att samlas in med personlig informationsformulär och Champion Health Belief Model Scale.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
98
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Kalkon
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fertilitetsprocessen ska fortsätta
- Inga kommunikationsproblem
- Att inte ha en sjukdom som påverkar uppfattningen
Exklusions kriterier:
- Har tidigare diagnostiserats med bröstcancer eller fått bröstcancerbehandling
- Att få diagnosen en medicinsk psykisk sjukdom och får behandling av denna anledning
- Att vara under aktiv behandling på sjukhus på grund av något problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildning i självundersökning av bröst
I utbildningen kommer kvinnor att delas in i 5 grupper och utbildningen kommer att hållas i 5 separata pass på en dag.
Ett träningsprogram kommer att genomföras med 9 kvinnor.
Alla utbildningar kommer att genomföras under samma förutsättningar i skolans träningslokal.
Innan utbildningen kommer kvinnor att informeras om utbildningen och deras tillstånd och samtycke inhämtas.
Den utbildning som utarbetats av forskaren kommer att presenteras för kvinnorna i studiens experimentgrupp.
Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst.
|
I utbildningen kommer kvinnor att delas in i 5 grupper och utbildningen kommer att hållas i 5 separata pass på en dag.
Ett träningsprogram kommer att genomföras med 9 kvinnor.
Alla utbildningar kommer att genomföras under samma förutsättningar i skolans träningslokal.
Innan utbildningen kommer kvinnor att informeras om utbildningen och deras tillstånd och samtycke inhämtas.
Den utbildning som utarbetats av forskaren kommer att presenteras för kvinnorna i studiens experimentgrupp.
Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst.
I presentationen kommer stegen för självundersökning av bröstet att visas steg för steg med hjälp av visuellt material.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
1 veckas uppföljning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träning för självundersökning av bröst och övertygelser om brösthälsa
Tidsram: 1 månad kommer att följas
|
Detta resultat bedöms med Champion Health Belief Model Scale.
Ett högre betyg på skalan indikerar en ökad känslighet och omtanke, en högre uppfattning om nytta för uppfattningen av nytta och en högre uppfattning om hinder för uppfattningen av hinder.
|
1 månad kommer att följas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2024
Första postat (Faktisk)
13 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KaratayUH9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .