Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning för självbröstundersökning på tron ​​på brösthälsa

10 maj 2024 uppdaterad av: KTO Karatay University

Effekten av träning för självbröstundersökning som ges till kvinnor mellan 18 och 49 år och praktik på tron ​​på brösthälsa: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med den aktuella forskningen var att upptäcka effekten av självbröstundersökningar som ges till kvinnor mellan 18 och 49 år och praxis på kvinnors tro på deras brösthälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av träning och praktik för bröstsjälvundersökning på brösthälsoövertygelser. Studien var en randomiserad kontrollerad experimentell design före test-posttest. Kvinnor i den experimentella gruppen av studien kommer att ges den utbildning som forskaren har utarbetat. Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst. I presentationen visades stegen för självundersökning av bröstet steg för steg med hjälp av visuellt material. Förutom bildpresentationen om bröstcancer och bröstsjälvundersökning, kommer kvinnor att tränas i bröstsjälvundersökning med en bröstundersökningsmodell med träningstekniken "visa först, sedan gör det", och noggrannheten kommer att bekräftas genom att fråga kvinnor att göra det. Genom att använda modellen vid bröstundersökning kommer det att fastställas vad kvinnor gör rätt och vad de gör fel under undersökningen. Data kommer att samlas in med personlig informationsformulär och Champion Health Belief Model Scale.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

98

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkon
        • KTO Karatay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fertilitetsprocessen ska fortsätta
  • Inga kommunikationsproblem
  • Att inte ha en sjukdom som påverkar uppfattningen

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare diagnostiserats med bröstcancer eller fått bröstcancerbehandling
  • Att få diagnosen en medicinsk psykisk sjukdom och får behandling av denna anledning
  • Att vara under aktiv behandling på sjukhus på grund av något problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning i självundersökning av bröst
I utbildningen kommer kvinnor att delas in i 5 grupper och utbildningen kommer att hållas i 5 separata pass på en dag. Ett träningsprogram kommer att genomföras med 9 kvinnor. Alla utbildningar kommer att genomföras under samma förutsättningar i skolans träningslokal. Innan utbildningen kommer kvinnor att informeras om utbildningen och deras tillstånd och samtycke inhämtas. Den utbildning som utarbetats av forskaren kommer att presenteras för kvinnorna i studiens experimentgrupp. Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst.
I utbildningen kommer kvinnor att delas in i 5 grupper och utbildningen kommer att hållas i 5 separata pass på en dag. Ett träningsprogram kommer att genomföras med 9 kvinnor. Alla utbildningar kommer att genomföras under samma förutsättningar i skolans träningslokal. Innan utbildningen kommer kvinnor att informeras om utbildningen och deras tillstånd och samtycke inhämtas. Den utbildning som utarbetats av forskaren kommer att presenteras för kvinnorna i studiens experimentgrupp. Presentationen som används i utbildningen kommer att innehålla information om bröstcancer, screeningprogram för bröstcancer och självundersökning av bröst. I presentationen kommer stegen för självundersökning av bröstet att visas steg för steg med hjälp av visuellt material.
Inget ingripande: Kontrollera
1 veckas uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träning för självundersökning av bröst och övertygelser om brösthälsa
Tidsram: 1 månad kommer att följas
Detta resultat bedöms med Champion Health Belief Model Scale. Ett högre betyg på skalan indikerar en ökad känslighet och omtanke, en högre uppfattning om nytta för uppfattningen av nytta och en högre uppfattning om hinder för uppfattningen av hinder.
1 månad kommer att följas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KaratayUH9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera