此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自我乳腺检查训练对乳房健康信念的影响

2024年5月10日 更新者:KTO Karatay University

为 18 至 49 岁女性提供的自我乳房检查培训和实践对乳房健康信念的影响:一项随机对照研究

本研究的目的是探讨为18至49岁女性提供的自我乳房检查及其实践对女性乳房健康信念的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是调查乳房自我检查训练和实践对乳房健康信念的影响。 该研究是一项前测后测随机对照实验设计。 该研究的实验组中的女性将接受研究人员准备的培训。 培训中使用的演示文稿将包括有关乳腺癌、乳腺癌筛查计划和乳房自我检查的信息。 演示中,通过视觉材料一步一步展示了乳房自检的步骤。 除了有关乳腺癌和乳房自检的幻灯片演示外,还将利用乳房检查模型对女性进行乳房自检培训,采用“先展示,后做”的训练方法,并通过询问来确认准确性女人来做这件事。 通过在乳房检查中使用该模型,将确定女性在检查过程中哪些做法正确,哪些做法错误。 数据将通过个人信息表和冠军健康信念模型量表收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

98

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karatay
      • Konya、Karatay、火鸡
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 生育过程继续
  • 没有沟通问题
  • 没有患有会影响知觉的疾病

排除标准:

  • 之前被诊断患有乳腺癌或正在接受乳腺癌治疗
  • 被诊断患有医学精神疾病并因此接受治疗
  • 因任何问题正在医院积极治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳房自查培训
培训中,女性将被分为5组,一天内分5次进行培训。 培训计划将由 9 名女性完成。 所有培训均在学校培训室同等条件下进行。 培训前,将培训情况告知女性,并征得她们的许可和同意。 研究人员准备的培训将提供给该研究实验组的女性。 培训中使用的演示文稿将包括有关乳腺癌、乳腺癌筛查计划和乳房自我检查的信息。
培训中,女性将被分为5组,一天内分5次进行培训。 培训计划将由 9 名女性完成。 所有培训均在学校培训室同等条件下进行。 培训前,将培训情况告知女性,并征得她们的许可和同意。 研究人员准备的培训将提供给该研究实验组的女性。 培训中使用的演示文稿将包括有关乳腺癌、乳腺癌筛查计划和乳房自我检查的信息。 演示中,将通过视觉材料逐步展示乳房自我检查的步骤。
无干预:控制
1周随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳房自检训练与乳房健康信念
大体时间:接下来是1个月
该结果通过冠军健康信念模型量表进行评估。 量表上的得分越高,表明敏感性和关怀程度越高,对好处的感知越高,对障碍的感知越高。
接下来是1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月6日

初级完成 (实际的)

2023年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月10日

首次发布 (实际的)

2024年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KaratayUH9

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅