Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zelfborstonderzoekstraining op het geloof in de gezondheid van de borsten

10 mei 2024 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Het effect van training voor zelfborstonderzoek aan vrouwen tussen 18 en 49 jaar en praktijk op het geloof in de gezondheid van de borsten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van het huidige onderzoek was om het effect van zelfborstonderzoek bij vrouwen tussen 18 en 49 jaar oud en de praktijk op het geloof van vrouwen over hun borstgezondheid te detecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om het effect van training en praktijk voor borstzelfonderzoek op de opvattingen over borstgezondheid te onderzoeken. Het onderzoek was een pretest-posttest gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel ontwerp. Vrouwen in de experimentele groep van het onderzoek krijgen de training die door de onderzoeker is voorbereid. In de presentatie die in de training wordt gebruikt, wordt onder meer informatie gegeven over borstkanker, borstkankerscreeningsprogramma's en borstzelfonderzoek. In de presentatie werden met behulp van beeldmateriaal stap voor stap de stappen van het borstzelfonderzoek getoond. Naast de diapresentatie over borstkanker en borstzelfonderzoek worden vrouwen getraind in borstzelfonderzoek met een borstonderzoeksmodel met behulp van de trainingstechniek ‘eerst laten zien, dan doen’ en wordt de nauwkeurigheid bevestigd door te vragen vrouwen om het te doen. Door het model te gebruiken bij borstonderzoek wordt bepaald wat vrouwen goed en wat fout doen tijdens het onderzoek. Gegevens worden verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier en de Champion Health Belief Model Scale.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

98

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkoen
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vruchtbaarheidsproces gaat door
  • Geen communicatieproblemen
  • Geen ziekte hebben die de perceptie beïnvloedt

Uitsluitingscriteria:

  • Als u eerder de diagnose borstkanker heeft gekregen of een behandeling tegen borstkanker heeft ondergaan
  • Gediagnosticeerd worden met een medische psychische aandoening en om deze reden behandeld worden
  • Als u vanwege een probleem onder actieve behandeling bent in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Training in borstzelfonderzoek
Bij de training worden de vrouwen in 5 groepen verdeeld en wordt er in 5 aparte sessies op één dag getraind. Met 9 vrouwen wordt een trainingsprogramma afgerond. Alle trainingen worden onder dezelfde omstandigheden gegeven in de trainingsruimte van de school. Voorafgaand aan de training worden vrouwen geïnformeerd over de training en wordt hun toestemming en toestemming gevraagd. De door de onderzoeker voorbereide training zal worden gepresenteerd aan de vrouwen in de experimentele groep van het onderzoek. In de presentatie die in de training wordt gebruikt, wordt onder meer informatie gegeven over borstkanker, borstkankerscreeningsprogramma's en borstzelfonderzoek.
Gedragsmatig: Borstzelfonderzoek en praktijk
Bij de training worden de vrouwen in 5 groepen verdeeld en wordt er in 5 aparte sessies op één dag getraind. Met 9 vrouwen wordt een trainingsprogramma afgerond. Alle trainingen worden onder dezelfde omstandigheden gegeven in de trainingsruimte van de school. Voorafgaand aan de training worden vrouwen geïnformeerd over de training en wordt hun toestemming en toestemming gevraagd. De door de onderzoeker voorbereide training zal worden gepresenteerd aan de vrouwen in de experimentele groep van het onderzoek. In de presentatie die in de training wordt gebruikt, wordt onder meer informatie gegeven over borstkanker, borstkankerscreeningsprogramma's en borstzelfonderzoek. In de presentatie worden aan de hand van beeldmateriaal stap voor stap de stappen van het borstzelfonderzoek getoond.
Geen tussenkomst: Controle
Vervolg van 1 week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstzelfonderzoekstraining en overtuigingen over borstgezondheid
Tijdsspanne: Er wordt 1 maand gevolgd
Deze uitkomst wordt beoordeeld met de Champion Health Belief Model Scale. Een hogere score op de schaal duidt op een toename in gevoeligheid en zorgzaamheid, een hogere perceptie van voordelen voor de perceptie van voordelen, en een hogere perceptie van obstakels voor de perceptie van obstakels.
Er wordt 1 maand gevolgd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KaratayUH9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstzelfonderzoek en praktijk

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren