- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06410573
O efeito do treinamento para autoexame das mamas na crença na saúde das mamas
10 de maio de 2024 atualizado por: KTO Karatay University
O efeito do treinamento de autoexame das mamas oferecido a mulheres entre 18 e 49 anos de idade e prática na crença na saúde das mamas: um estudo controlado randomizado
O objetivo da presente pesquisa foi detectar o efeito do autoexame das mamas oferecido a mulheres entre 18 e 49 anos de idade e da prática na crença das mulheres sobre a saúde das mamas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do treinamento e da prática do autoexame das mamas nas crenças sobre a saúde das mamas.
O estudo foi um desenho experimental controlado randomizado pré-teste-pós-teste.
As mulheres do grupo experimental do estudo receberão o treinamento elaborado pela pesquisadora.
A apresentação utilizada no treinamento incluirá informações sobre câncer de mama, programas de rastreamento do câncer de mama e autoexame das mamas.
Na apresentação, as etapas do autoexame das mamas foram mostradas passo a passo por meio de materiais visuais.
Além da apresentação de slides sobre câncer de mama e autoexame de mama, as mulheres serão treinadas no autoexame de mama com um modelo de exame de mama usando a técnica de treinamento "mostre primeiro, depois faça", e a precisão será confirmada perguntando mulheres para fazer isso.
Ao utilizar o modelo no exame das mamas, será determinado o que as mulheres fazem de certo e o que fazem de errado durante o exame.
Os dados serão coletados com Formulário de Informações Pessoais e Escala de Modelo de Crenças de Saúde Champion.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
98
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karatay
-
Konya, Karatay, Peru
- KTO Karatay University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Processo de fertilidade para continuar
- Sem problemas de comunicação
- Não ter uma doença que afete a percepção
Critério de exclusão:
- Ter sido previamente diagnosticado com câncer de mama ou receber tratamento para câncer de mama
- Ser diagnosticado com uma doença mental médica e receber tratamento por esse motivo
- Estar em tratamento ativo no hospital devido a algum problema
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento em Autoexame das Mamas
No treinamento, as mulheres serão divididas em 5 grupos e o treinamento será realizado em 5 sessões separadas em um dia.
Um programa de treinamento será concluído com 9 mulheres.
Todos os treinamentos serão realizados nas mesmas condições na sala de treinamento da escola.
Antes do treinamento, as mulheres serão informadas sobre o treinamento e sua permissão e consentimento serão obtidos.
O treinamento elaborado pela pesquisadora será apresentado às mulheres do grupo experimental do estudo.
A apresentação utilizada no treinamento incluirá informações sobre câncer de mama, programas de rastreamento do câncer de mama e autoexame das mamas.
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No treinamento, as mulheres serão divididas em 5 grupos e o treinamento será realizado em 5 sessões separadas em um dia.
Um programa de treinamento será concluído com 9 mulheres.
Todos os treinamentos serão realizados nas mesmas condições na sala de treinamento da escola.
Antes do treinamento, as mulheres serão informadas sobre o treinamento e sua permissão e consentimento serão obtidos.
O treinamento elaborado pela pesquisadora será apresentado às mulheres do grupo experimental do estudo.
A apresentação utilizada no treinamento incluirá informações sobre câncer de mama, programas de rastreamento do câncer de mama e autoexame das mamas.
Na apresentação, as etapas do autoexame das mamas serão mostradas passo a passo por meio de materiais visuais.
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Sem intervenção: Ao controle
Acompanhamento de 1 semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Treinamento em autoexame das mamas e crenças sobre saúde das mamas
Prazo: 1 mês será seguido
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Este resultado é avaliado com a Escala do Modelo de Crenças de Saúde Champion.
Uma pontuação mais alta na escala indica um aumento na sensibilidade e no cuidado, uma maior percepção de benefícios para a percepção de benefícios e uma maior percepção de obstáculos para a percepção de obstáculos.
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1 mês será seguido
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUH9
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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