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女性の疲労、うつ病、性生活の質に対するフットリフレクソロジーとセラピータッチの効果

2024年5月11日 更新者:CANSU AĞRALI、Osmaniye Korkut Ata University

血液透析治療を受けている女性の疲労、うつ病、性生活の質に対するフットリフレクソロジーとセラピータッチの効果

この研究は、血液透析治療を受けている女性の疲労、うつ病、性的生活の質に対するフットリフレクソロジーとセラピータッチの効果を調べることを目的としています。 血液透析治療は、女性患者の性生活の質や精神的健康に悪影響を与える可能性があります。 これに関連して、これらの人々の性的健康、疲労、うつ病に対するフットリフレクソロジーと治療的タッチの潜在的な治癒効果を理解することは、より効果的なサポートと治療戦略の開発に貢献する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

慢性腎臓病(CKD)は、世界的に急速に増加している重要な健康問題として際立っています。 CKD は、罹患率と死亡率が著しく高く、過剰な医療費がかかることに関連する、普遍的な公衆衛生上の優先事項です。 腎代替療法の最も一般的な形態は血液透析です。 血液透析を受けている慢性腎臓病患者では、一般集団における男性に対する女性の生存上の優位性が失われ、女性の人生経験に深く影響を及ぼします。 男性に比べて女性がこの過程で直面するさらなる困難の中で、感情的な回復力を維持できないこと、治療に従わないこと、社会的サポートのニーズを満たせないことが表面化します。

血液透析や慢性疾患によって引き起こされる問題は、女性に物質的にも精神的にも大きな負担を与え、女性の生活の質に悪影響を及ぼします。 よく見られる症状には、睡眠障害、疲労、うつ病、痛みなどがあります。 さらに、血液透析を受けている女性ではより高いレベルの性機能障害が報告されており、性的能力の喪失により自信が低下し、結婚生活に問題が生じる可能性があると述べられています。 慢性血液透析患者、特に女性患者は、性機能障害や心理社会的状態の観点からサポートされるべきである。 したがって、医療専門家は、特に女性患者の心理社会的生活を評価し、必要なサポートを提供する必要があります。 医療専門家が患者の問題を軽減し、否定的な感情状態を改善するために補完的なアプローチを使用することで、医療の有効性が高まります。

リフレクソロジーとセラピータッチは、低コストで合併症のない看護介入の 1 つです。 これらの看護介入は、ストレスを軽減し、体のバランスを整えるために、医学的治療と併用できます。 研究によると、リフレクソロジーの適用とセラピータッチが性機能とポジティブな感情の改善に効果的である可能性があります。 しかし、文献を調べると、血液透析治療を受けている女性に対するセラピータッチ介入を評価した研究はなく、リフレクソロジーの研究もまったく不十分であることがわかります。 したがって、私たちの研究は、血液透析治療を受けている女性の疲労、うつ病、性的生活の質に対するフットリフレクソロジーとセラピータッチの効果を調べることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Cansu AĞRALI

研究場所

      • Osmaniye、七面鳥、80000
        • 募集
        • Osmaniye New State Hospital
        • コンタクト:
          • Osmaniye New State Hospital
          • 電話番号:(0328) 816 84 00
        • 主任研究者:
          • Cansu AĞRALI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 性的に活発であること
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 患者は65歳以上または18歳未満である
  • コミュニケーションに問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リフレクソロジーグループ
研究者はリフレクソロジー実践者認定証を取得しています。 研究者は、患者の状態がより安定しており、日常的なケアのために病棟が混雑していないため、透析の 2 時間目にマッサージを開始します。 介入前、リフレクソロジーグループでは患者のプライバシーは保護されます。研究者は患者のベッドの足元にある椅子に座り、リフレクソロジーマッサージを行います。
  1. まず、患者の足を温水に浸した綿で洗います。
  2. 患者様のご迷惑にならないよう、手を温め、ベビーオイルを1~2cc使用してマッサージしやすくさせていただきます。
  3. メインテクニックを適用する前に、各セッションの最初の 2 分間はリラクゼーションテクニックに費やします。これは、足の外側の端に手のひらを当て、足首の外側から足首までを前後に動かすことを含みます。足の小指、筋肉の緊張とけいれんを和らげます。
  4. 次に、左手で片足のかかとを持ち、右手親指の反射区に交互に圧力をかけます。
実験的:セラピュータッチグループ
Therapeutic Touch アプリケーションを実行するために、研究者は International Therapeutic Touch Association が用意した最初のレベルのトレーニングを受講し、証明書を受け取りました。 セラピータッチの適用については、患者の状態がより安定しており、日常的なケアのためにユニットが混雑していないため、研究者は透析の 2 時間目から適用を開始します。 セラピューティックタッチアプリケーションは、血液透析治療室の女性に、週に2回、4週間にわたって、合計8回、各セッション15分間適用されます。
  1. 女性に手順を説明します。
  2. 手術は患者のベッドで行われます。
  3. 実践者は、自分の体、心、感情を静かにして集中させることで集中し、練習の準備を整え、介入中ずっと集中力を保ちます。
  4. 女性が治療を受けられるよう支援するという善意があるでしょう。
  5. エネルギー場をスキャンするには、施術者の手のひらを患者に向けて患者の全身を保持し、上から柔らかい動きで動かします。
介入なし:対照群
介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的生活の質の尺度 - 女性
時間枠:四週間
性的生活の質のスケール、Symonds et al. これは、その有効性と信頼性が確立されているスケールです。 この尺度は 18 歳以上のすべての女性に適用できる尺度ですが、元の尺度の妥当性と信頼性の調査は 18 ~ 65 歳の女性を対象に行われました。 この尺度は適用が容易な 6 点リッカート型で、個人が自分で回答できる 18 項目で構成されています。 各項目は、過去 4 週間の性生活を考慮して回答することが期待されています。 スケールの元のバージョンでは、各項目は 1 ~ 6 または 0 ~ 5 で採点できると記載されています。 この研究では、1 ~ 6 ポイント システム (1 = 完全に同意、2 = ほぼ同意、3 = 部分的に同意、4 = 部分的に同意しない、5 = ほぼ同意しない、6 = 非常に同意しない) が使用されました。 このように、スケールから得られるスコアの範囲は 18 ~ 108 です。
四週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労度スケール
時間枠:四週間
クルップ社が開発した疲労重症度スケールは、日常活動に対する疲労の一般的な影響を評価する 9 項目からなるスケールです。 トルコにおけるスケールの妥当性と信頼性は、Armutlu らによって決定されました。 作られた。 このスケールでは、個人は過去 1 週間に感じた疲労を 1 ~ 7 のスケールで評価するよう求められます。各セクションは 1 (完全にそう思わない) から 7 (完全にそう思う) の間でスコア付けされます。 合計スコアは 9 項目の平均を取ることによって計算されます。 病的疲労のカットオフ値は 4 以上と決定されました。 合計スコアが低いほど疲労が少ないことを示します。 アルムトルら。 研究では、スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.94 であると述べられています。
四週間
ベックうつ病スケール
時間枠:四週間
このスケールは、アーロン T. ベック (1961 年) によって最初に開発され、1988 年にトルコ語に適応され、その有効性と信頼性がヒスリによってチェックされました。 Beck 21 うつ病スケールは 21 項目で構成され、各項目には 4 つの選択肢があります。 各項目には 0 ~ 3 のスコアが付けられ、これらのスコアを合計することでうつ病スコアが得られます。 取得できる合計スコアの最高値は 63 で、スコアが高いほどうつ病の重症度を示します。 カットオフスコアは17とした。 17点以上の人はうつ病の症状があるとみなされた。 BDI の有効性と信頼性の検討では、Cronbach α 信頼性係数は 0.80 と決定されました。
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Cansu Ağralı、Osmaniye Korkut Ata University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月27日

一次修了 (推定)

2024年9月27日

研究の完了 (推定)

2024年9月27日

試験登録日

最初に提出

2024年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月8日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月11日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • OsmaniyeKAU-SBF-CA-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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