Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние рефлексологии стоп и лечебных прикосновений на усталость, депрессию и качество сексуальной жизни у женщин

11 мая 2024 г. обновлено: CANSU AĞRALI, Osmaniye Korkut Ata University

Влияние рефлексологии стоп и терапевтических прикосновений на усталость, депрессию и качество сексуальной жизни у женщин, получающих лечение гемодиализом

Целью данного исследования является изучение влияния рефлексологии стоп и терапевтического воздействия на усталость, депрессию и сексуальное качество жизни у женщин, получающих лечение гемодиализом. Лечение гемодиализом может оказывать негативное влияние на качество сексуальной жизни и психическое здоровье пациенток. В этом контексте понимание потенциального лечебного воздействия рефлексологии стоп и терапевтического воздействия на сексуальное здоровье, усталость и депрессию у этих людей может способствовать разработке более эффективных стратегий поддержки и лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Хроническая болезнь почек (ХБП) представляет собой быстро растущую важную проблему здравоохранения во всем мире. ХБП является универсальным приоритетом общественного здравоохранения, связанным со значительно более высокой заболеваемостью и смертностью, а также чрезмерными затратами на здравоохранение. Наиболее распространенной формой заместительной почечной терапии является гемодиализ. У пациентов с хронической болезнью почек, получающих гемодиализ, исчезновение преимущества женщин в выживаемости перед мужчинами в общей популяции глубоко влияет на жизненный опыт женщин. Среди дополнительных трудностей, с которыми женщины сталкиваются в этом процессе по сравнению с мужчинами, на первый план выходят неспособность сохранить свою эмоциональную устойчивость, несоблюдение режима лечения, неудовлетворение своих потребностей в социальной поддержке.

Проблемы, вызванные гемодиализом и хроническими заболеваниями, создают значительное бремя для женщин, как материальное, так и духовное, и негативно влияют на качество их жизни. Общие и распространенные состояния включают нарушения сна, усталость, депрессию и боль. Кроме того, у женщин, находящихся на гемодиализе, зарегистрирован более высокий уровень сексуальной дисфункции, и было заявлено, что потеря сексуальности может снизить уверенность в себе и вызвать проблемы в браке. Пациенты, хронически находящиеся на гемодиализе, особенно пациентки женского пола, должны получать поддержку с точки зрения сексуальных дисфункций и психосоциальных состояний. Поэтому медицинские работники должны оценивать психосоциальную жизнь пациентов, особенно женского пола, и оказывать необходимую поддержку. Использование медицинскими работниками дополнительных подходов для уменьшения проблем пациентов и улучшения их негативных эмоциональных состояний повышает эффективность медицинского лечения.

Рефлексология и терапевтическое прикосновение относятся к числу недорогих и не вызывающих осложнений сестринских вмешательств. Эти сестринские вмешательства можно использовать вместе с медицинским лечением, чтобы уменьшить стресс и сбалансировать организм. Исследования показывают, что применение рефлексологии и терапевтических прикосновений может быть эффективным в улучшении сексуальной функции и положительных эмоций. Однако при изучении литературы видно, что нет исследований, оценивающих терапевтическое сенсорное вмешательство у женщин, получающих лечение гемодиализом, а исследования рефлексологии совершенно неадекватны. Таким образом, наше исследование направлено на изучение влияния рефлексологии стоп и терапевтического воздействия на усталость, депрессию и сексуальное качество жизни у женщин, получающих лечение гемодиализом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

99

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cansu AĞRALI
  • Номер телефона: 05317461333
  • Электронная почта: agralicansu9@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Cansu AĞRALI

Места учебы

      • Osmaniye, Турция, 80000
        • Рекрутинг
        • Osmaniye New State Hospital
        • Контакт:
          • Osmaniye New State Hospital
          • Номер телефона: (0328) 816 84 00
        • Главный следователь:
          • Cansu AĞRALI

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть сексуально активным
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Пациент 65 лет и старше или младше 18 лет.
  • Возникли проблемы со связью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа рефлексологии
Исследователь получил сертификат практикующего рефлексотерапевта. Исследователь начнет массаж на втором часу диализа, поскольку состояние пациента более стабильно, а в отделении меньше людей из-за обычного ухода. Перед вмешательством конфиденциальность пациента будет защищена в группе рефлексотерапии; Исследователь сядет в кресло у изножья кровати пациента и выполнит рефлексологический массаж.
  1. Сначала стопу пациента протирают ватным тампоном, смоченным в теплой воде.
  2. Чтобы не беспокоить пациента, руки согревают и для облегчения массажа наносят один или два кубика детского масла.
  3. Перед применением основной техники первые две минуты каждого сеанса будут проводиться с использованием техники релаксации, которая предполагает движения ладонью вперед и назад по внешнему краю стопы, от внешней части лодыжки к мизинец ноги, чтобы снять мышечное напряжение и спазм.
  4. Затем к рефлекторным точкам большого пальца правой руки будет применяться поочередное давление, взяв пятку одной ноги в левую руку.
Экспериментальный: Терапевтическая сенсорная группа
Для применения терапевтического прикосновения исследователь прошел тренинг первого уровня, подготовленный Международной ассоциацией терапевтического прикосновения, и получил сертификат. Что касается терапевтического сенсорного применения, исследователь начнет применение на втором часу диализа, поскольку состояние пациента более стабильно, а в отделении меньше людей из-за обычного ухода. Терапевтические сенсорные аппликации будут применяться к женщинам в отделении гемодиализа два раза в неделю в течение четырех недель, всего 8 сеансов по 15 минут каждый.
  1. Женщине объяснят процедуру.
  2. Процедура будет проводиться в постели пациента.
  3. Практикующий сосредоточится, успокоив и сосредоточив свое тело, разум и эмоции, подготовится к практике и останется сосредоточенным на протяжении всего вмешательства.
  4. Будут благие намерения помочь женщине пройти лечение,
  5. Для сканирования энергетического поля все тело пациента будет держаться ладонями рук практикующего, обращенными к пациенту, оно будет перемещаться мягким движением от
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сексуального качества жизни – женщины
Временное ограничение: Четыре недели
Шкала сексуального качества жизни, Symonds et al. Это шкала, достоверность и надежность которой подтверждена. Шкала может быть применена ко всем женщинам старше 18 лет, однако исследование достоверности и надежности исходной шкалы проводилось на женщинах в возрастной группе 18–65 лет. Шкала проста в применении, шестибалльная, типа Лайкерта, состоит из 18 пунктов, на которые люди могут ответить самостоятельно. Ожидается, что на каждый вопрос будет дан ответ с учетом вашей сексуальной жизни за последние четыре недели. В исходной версии шкалы указано, что каждый пункт может быть оценен от 1 до 6 или от 0 до 5. В этом исследовании использовалась система от 1 до 6 баллов (1 = Полностью согласен, 2 = Во многом согласен, 3 = Частично согласен, 4 = Частично не согласен, 5 = Во многом не согласен, 6 = Категорически не согласен). Таким образом, диапазон баллов, который можно получить по шкале, составляет от 18 до 108.
Четыре недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: Четыре недели
Шкала тяжести усталости, разработанная Крупом, представляет собой шкалу, состоящую из девяти пунктов, которая оценивает общее влияние усталости на повседневную деятельность. Валидность и надежность шкалы в Турции была определена Armutlu et al. Сделан. В шкале участников просят оценить усталость, которую они чувствовали на протяжении прошлой недели, по шкале от 1 до 7. Каждый раздел оценивается от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен). Общий балл рассчитывается путем взятия среднего значения по девяти пунктам. Пороговое значение патологической усталости определялось как 4 и выше. Чем ниже общий балл, тем меньше утомляемость. Армутлу и др. В исследовании было указано, что коэффициент альфа шкалы Кронбаха составил 0,94.
Четыре недели
Шкала депрессии Бека
Временное ограничение: Четыре недели
Эта шкала, впервые разработанная Аароном Т. Беком (1961), была адаптирована на турецкий язык в 1988 году, а ее достоверность и надежность были проверены Хисли. Шкала депрессии Бека 21 состоит из 21 пункта, каждый из которых имеет четыре варианта. Каждый пункт получает оценку от 0 до 3, а оценка депрессии получается путем суммирования этих оценок. Максимальный общий балл, который можно получить, составляет 63, а высокий балл указывает на тяжесть депрессии. Отсечной балл был принят равным 17. Те, кто набрал 17 и более баллов, считались имеющими симптомы депрессии. В исследовании валидности и надежности BDI коэффициент надежности Кронбаха α был определен как 0,80.
Четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Cansu Ağralı, Osmaniye Korkut Ata University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

27 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • OsmaniyeKAU-SBF-CA-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться