- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06411652
O efeito da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres
O efeito da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres em tratamento de hemodiálise
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A doença renal crônica (DRC) se destaca como um importante problema de saúde em rápido crescimento em todo o mundo. A DRC é uma prioridade universal de saúde pública associada a uma morbilidade e mortalidade significativamente mais elevadas e a custos excessivos de cuidados de saúde. A forma mais comum de terapia renal substitutiva é a hemodiálise. Em pacientes com doença renal crônica tratados com hemodiálise, o desaparecimento da vantagem de sobrevivência das mulheres sobre os homens na população em geral afeta profundamente a experiência de vida das mulheres. Entre as dificuldades adicionais que as mulheres enfrentam neste processo em comparação com os homens, destacam-se a incapacidade de manter a sua resiliência emocional, o não cumprimento do tratamento e a incapacidade de satisfazer as suas necessidades de apoio social.
Os problemas causados pela hemodiálise e pelas doenças crónicas criam um fardo significativo para as mulheres, tanto material como espiritualmente, e afectam negativamente a qualidade de vida das mulheres. Condições comuns e comuns incluem distúrbios do sono, fadiga, depressão e dor. Além disso, foram relatados níveis mais elevados de disfunção sexual em mulheres em hemodiálise, e foi afirmado que a perda da sexualidade pode reduzir a autoconfiança e causar problemas no casamento. Pacientes crônicos em hemodiálise, especialmente pacientes do sexo feminino, devem ser apoiados em termos de disfunções sexuais e condições psicossociais. Portanto, os profissionais de saúde devem avaliar a vida psicossocial de pacientes especialmente do sexo feminino e fornecer o suporte necessário. O uso de abordagens complementares pelos profissionais de saúde para reduzir os problemas dos pacientes e melhorar seus estados emocionais negativos aumenta a eficácia do tratamento médico.
A reflexologia e o toque terapêutico estão entre as intervenções de enfermagem de baixo custo e sem complicações. Essas intervenções de enfermagem podem ser utilizadas em conjunto com tratamentos médicos para reduzir o estresse e equilibrar o corpo. Estudos indicam que a aplicação da reflexologia e o toque terapêutico podem ser eficazes na melhoria da função sexual e das emoções positivas. Porém, ao examinar a literatura, observa-se que não existem estudos que avaliem a intervenção do toque terapêutico em mulheres em tratamento de hemodiálise, e os estudos de reflexologia são bastante inadequados. Portanto, nosso estudo tem como objetivo examinar os efeitos da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres em tratamento de hemodiálise.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Cansu AĞRALI
- Número de telefone: 05317461333
- E-mail: agralicansu9@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Cansu AĞRALI
Locais de estudo
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Osmaniye, Peru, 80000
- Recrutamento
- Osmaniye New State Hospital
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Contato:
- Osmaniye New State Hospital
- Número de telefone: (0328) 816 84 00
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Investigador principal:
- Cansu AĞRALI
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser sexualmente ativo
- Voluntariado para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- O paciente tem 65 anos ou mais ou menos de 18 anos
- Tendo um problema de comunicação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Reflexologia
O pesquisador recebeu um certificado de praticante de reflexologia.
A pesquisadora iniciará a massagem na segunda hora de diálise, pois o quadro do paciente está mais estável e a unidade está menos lotada devido aos cuidados de rotina.
Antes da intervenção, a privacidade do paciente será protegida no grupo de reflexologia; O pesquisador sentará em uma cadeira ao pé da cama do paciente e realizará uma massagem de reflexologia.
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Experimental: Grupo de Toque Terapêutico
Para realizar a aplicação do Toque Terapêutico, a pesquisadora participou do treinamento de primeiro nível elaborado pela International Therapeutic Touch Association e recebeu certificado.
Para aplicação do toque terapêutico, o pesquisador iniciará a aplicação na segunda hora de diálise, pois o quadro do paciente está mais estável e a unidade está menos lotada devido aos cuidados de rotina.
A aplicação do toque terapêutico será aplicada às mulheres na unidade de hemodiálise, duas vezes por semana durante quatro semanas, totalizando 8 sessões, cada uma com duração de 15 minutos.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Qualidade de Vida Sexual - Feminina
Prazo: Quatro semanas
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Escala de Qualidade de Vida Sexual, Symonds et al.
É uma escala cuja validade e confiabilidade foram estabelecidas por.
A escala é uma escala que pode ser aplicada a todas as mulheres com mais de 18 anos, mas o estudo de validade e confiabilidade da escala original foi realizado em mulheres na faixa etária de 18 a 65 anos.
A escala é de fácil aplicação, tipo Likert de seis pontos, e é composta por 18 itens que o indivíduo pode responder sozinho.
Espera-se que cada item seja respondido considerando sua vida sexual nas últimas quatro semanas.
Na versão original da escala afirma-se que cada item pode ser pontuado entre 1-6 ou 0-5.
Neste estudo, foi utilizado um sistema de 1 a 6 pontos (1 = concordo totalmente, 2 = concordo amplamente, 3 = concordo parcialmente, 4 = discordo parcialmente, 5 = discordo totalmente, 6 = discordo totalmente).
Desta forma, a faixa de pontuação que pode ser obtida na escala está entre 18-108.
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Quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Quatro semanas
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A Fatigue Severity Scale, desenvolvida por Krup, é uma escala composta por nove itens que avalia o impacto geral da fadiga nas atividades diárias.
A validade turca e a confiabilidade da escala foram determinadas por Armutlu et al.
Feito por.
Na escala, pede-se aos indivíduos que avaliem o cansaço que sentiram durante a última semana numa escala de 1 a 7. Cada secção é pontuada entre 1 (discordo totalmente) e 7 (concordo totalmente).
A pontuação total é calculada pela média de nove itens.
O valor de corte para fadiga patológica foi determinado como 4 e acima.
Quanto menor a pontuação total, menor a fadiga.
Armutlu et al.
No estudo constatou-se que o coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,94.
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Quatro semanas
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Escala de Depressão de Beck
Prazo: Quatro semanas
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Esta escala, desenvolvida pela primeira vez por Aaron T. Beck (1961), foi adaptada para o turco em 1988 e a sua validade e fiabilidade foram verificadas por Hisli.
A escala de depressão Beck 21 é composta por 21 itens e cada um desses itens possui quatro opções.
Cada item recebe uma pontuação entre 0 e 3, e uma pontuação de depressão é obtida pela soma dessas pontuações.
A pontuação total mais alta que pode ser obtida é 63, e uma pontuação alta indica a gravidade da depressão.
A nota de corte foi considerada 17.
Aqueles que pontuaram 17 ou mais foram considerados com sintomas de depressão.
No estudo de validade e confiabilidade do BDI, o coeficiente de confiabilidade α de Cronbach foi determinado como 0,80.
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Quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Cansu Ağralı, Osmaniye Korkut Ata University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OsmaniyeKAU-SBF-CA-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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