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O efeito da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres

11 de maio de 2024 atualizado por: CANSU AĞRALI, Osmaniye Korkut Ata University

O efeito da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres em tratamento de hemodiálise

Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres em tratamento de hemodiálise. O tratamento de hemodiálise pode ter efeitos negativos na qualidade de vida sexual e na saúde mental de pacientes do sexo feminino. Neste contexto, compreender os potenciais efeitos curativos da reflexologia podal e do toque terapêutico na saúde sexual e na fadiga e depressão nestes indivíduos pode contribuir para o desenvolvimento de estratégias de apoio e tratamento mais eficazes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A doença renal crônica (DRC) se destaca como um importante problema de saúde em rápido crescimento em todo o mundo. A DRC é uma prioridade universal de saúde pública associada a uma morbilidade e mortalidade significativamente mais elevadas e a custos excessivos de cuidados de saúde. A forma mais comum de terapia renal substitutiva é a hemodiálise. Em pacientes com doença renal crônica tratados com hemodiálise, o desaparecimento da vantagem de sobrevivência das mulheres sobre os homens na população em geral afeta profundamente a experiência de vida das mulheres. Entre as dificuldades adicionais que as mulheres enfrentam neste processo em comparação com os homens, destacam-se a incapacidade de manter a sua resiliência emocional, o não cumprimento do tratamento e a incapacidade de satisfazer as suas necessidades de apoio social.

Os problemas causados ​​pela hemodiálise e pelas doenças crónicas criam um fardo significativo para as mulheres, tanto material como espiritualmente, e afectam negativamente a qualidade de vida das mulheres. Condições comuns e comuns incluem distúrbios do sono, fadiga, depressão e dor. Além disso, foram relatados níveis mais elevados de disfunção sexual em mulheres em hemodiálise, e foi afirmado que a perda da sexualidade pode reduzir a autoconfiança e causar problemas no casamento. Pacientes crônicos em hemodiálise, especialmente pacientes do sexo feminino, devem ser apoiados em termos de disfunções sexuais e condições psicossociais. Portanto, os profissionais de saúde devem avaliar a vida psicossocial de pacientes especialmente do sexo feminino e fornecer o suporte necessário. O uso de abordagens complementares pelos profissionais de saúde para reduzir os problemas dos pacientes e melhorar seus estados emocionais negativos aumenta a eficácia do tratamento médico.

A reflexologia e o toque terapêutico estão entre as intervenções de enfermagem de baixo custo e sem complicações. Essas intervenções de enfermagem podem ser utilizadas em conjunto com tratamentos médicos para reduzir o estresse e equilibrar o corpo. Estudos indicam que a aplicação da reflexologia e o toque terapêutico podem ser eficazes na melhoria da função sexual e das emoções positivas. Porém, ao examinar a literatura, observa-se que não existem estudos que avaliem a intervenção do toque terapêutico em mulheres em tratamento de hemodiálise, e os estudos de reflexologia são bastante inadequados. Portanto, nosso estudo tem como objetivo examinar os efeitos da reflexologia podal e do toque terapêutico na fadiga, depressão e qualidade de vida sexual em mulheres em tratamento de hemodiálise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Cansu AĞRALI

Locais de estudo

      • Osmaniye, Peru, 80000
        • Recrutamento
        • Osmaniye New State Hospital
        • Contato:
          • Osmaniye New State Hospital
          • Número de telefone: (0328) 816 84 00
        • Investigador principal:
          • Cansu AĞRALI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser sexualmente ativo
  • Voluntariado para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • O paciente tem 65 anos ou mais ou menos de 18 anos
  • Tendo um problema de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Reflexologia
O pesquisador recebeu um certificado de praticante de reflexologia. A pesquisadora iniciará a massagem na segunda hora de diálise, pois o quadro do paciente está mais estável e a unidade está menos lotada devido aos cuidados de rotina. Antes da intervenção, a privacidade do paciente será protegida no grupo de reflexologia; O pesquisador sentará em uma cadeira ao pé da cama do paciente e realizará uma massagem de reflexologia.
  1. Primeiramente, o pé do paciente será limpo com algodão embebido em água morna,
  2. Para não incomodar o paciente, as mãos serão aquecidas e serão utilizados um ou dois ccs de óleo de bebê para facilitar a massagem.
  3. Antes de aplicar a técnica principal, os primeiros dois minutos de cada sessão serão dedicados à técnica de relaxamento, que envolve movimentos de vaivém com a palma da mão na borda externa do pé, desde a parte externa do tornozelo até o dedinho do pé, para aliviar a tensão muscular e o espasmo.
  4. Em seguida, será aplicada pressão alternada nos pontos reflexos do polegar direito, segurando o calcanhar de um pé com a mão esquerda.
Experimental: Grupo de Toque Terapêutico
Para realizar a aplicação do Toque Terapêutico, a pesquisadora participou do treinamento de primeiro nível elaborado pela International Therapeutic Touch Association e recebeu certificado. Para aplicação do toque terapêutico, o pesquisador iniciará a aplicação na segunda hora de diálise, pois o quadro do paciente está mais estável e a unidade está menos lotada devido aos cuidados de rotina. A aplicação do toque terapêutico será aplicada às mulheres na unidade de hemodiálise, duas vezes por semana durante quatro semanas, totalizando 8 sessões, cada uma com duração de 15 minutos.
  1. O procedimento será explicado à mulher,
  2. O procedimento será realizado no leito do paciente.
  3. O praticante irá centrar-se deixando o seu corpo, mente e emoções calmos e focados, preparar-se-á para a prática e permanecerá centrado durante toda a intervenção,
  4. Haverá boas intenções para ajudar a mulher a receber tratamento,
  5. Para escanear o campo de energia, todo o corpo do paciente será segurado com as palmas das mãos do praticante voltadas para o paciente, ele será movido com um movimento suave de
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Qualidade de Vida Sexual - Feminina
Prazo: Quatro semanas
Escala de Qualidade de Vida Sexual, Symonds et al. É uma escala cuja validade e confiabilidade foram estabelecidas por. A escala é uma escala que pode ser aplicada a todas as mulheres com mais de 18 anos, mas o estudo de validade e confiabilidade da escala original foi realizado em mulheres na faixa etária de 18 a 65 anos. A escala é de fácil aplicação, tipo Likert de seis pontos, e é composta por 18 itens que o indivíduo pode responder sozinho. Espera-se que cada item seja respondido considerando sua vida sexual nas últimas quatro semanas. Na versão original da escala afirma-se que cada item pode ser pontuado entre 1-6 ou 0-5. Neste estudo, foi utilizado um sistema de 1 a 6 pontos (1 = concordo totalmente, 2 = concordo amplamente, 3 = concordo parcialmente, 4 = discordo parcialmente, 5 = discordo totalmente, 6 = discordo totalmente). Desta forma, a faixa de pontuação que pode ser obtida na escala está entre 18-108.
Quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Quatro semanas
A Fatigue Severity Scale, desenvolvida por Krup, é uma escala composta por nove itens que avalia o impacto geral da fadiga nas atividades diárias. A validade turca e a confiabilidade da escala foram determinadas por Armutlu et al. Feito por. Na escala, pede-se aos indivíduos que avaliem o cansaço que sentiram durante a última semana numa escala de 1 a 7. Cada secção é pontuada entre 1 (discordo totalmente) e 7 (concordo totalmente). A pontuação total é calculada pela média de nove itens. O valor de corte para fadiga patológica foi determinado como 4 e acima. Quanto menor a pontuação total, menor a fadiga. Armutlu et al. No estudo constatou-se que o coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,94.
Quatro semanas
Escala de Depressão de Beck
Prazo: Quatro semanas
Esta escala, desenvolvida pela primeira vez por Aaron T. Beck (1961), foi adaptada para o turco em 1988 e a sua validade e fiabilidade foram verificadas por Hisli. A escala de depressão Beck 21 é composta por 21 itens e cada um desses itens possui quatro opções. Cada item recebe uma pontuação entre 0 e 3, e uma pontuação de depressão é obtida pela soma dessas pontuações. A pontuação total mais alta que pode ser obtida é 63, e uma pontuação alta indica a gravidade da depressão. A nota de corte foi considerada 17. Aqueles que pontuaram 17 ou mais foram considerados com sintomas de depressão. No estudo de validade e confiabilidade do BDI, o coeficiente de confiabilidade α de Cronbach foi determinado como 0,80.
Quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Cansu Ağralı, Osmaniye Korkut Ata University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

27 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • OsmaniyeKAU-SBF-CA-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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