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陣痛はどれくらい続くのでしょうか?女性と新生児の安全性を高めるための分娩中の個人中心のケア

2024年5月14日 更新者:Mia Ahlberg、Karolinska Institutet
「私の陣痛はどれくらい続くのですか?」は、出産中の女性の世話をする助産師にとって非常に一般的な質問です。 安全な分娩期間を評価することは、出産時の管理とケアを大きく左右します。 現在、助産師は正常で安全な分娩を評価するためにパルタグラフと呼ばれる標準化されたツールを使用しています。 世界保健機関のパルタグラフは、助産師が通常の分娩期間と合併症を発症するリスクのある女性を特定するのを支援するために設計された意思決定支援ツールです。 このツールは、認識されたリスクを軽減することを目的としたケア介入の使用をガイドします。 パルタグラフは 1950 年代から使用されており、分娩中のケアと管理に大きな影響を与えてきました。 パルタグラフによる通常の分娩の進行は、子宮頸部の拡張が 1 時間あたり 1 センチメートル (警告線) の直線的な進行であり、これからの逸脱は介入につながります。この研究プロジェクトの目的は、分娩中の本人中心のケアを強化することです。 具体的には、次のことを軽減するために、分娩期間と患者の安全性に関する最新の包括的な情報を提供したいと考えています。通常の分娩中の不必要な医療介入。新生児の罹患率と死亡率。出産時および産褥期における母体の合併症。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、分娩の進行と分娩中のケアに関する詳細な情報を含む世界最大のコホートを使用した疫学研究プロジェクトです。 使用されたコホートは、2008 年から 2020 年までのすべての出生 (出生数 300,000 件以上) を含む、ストックホルム・ゴットランド産科コホートの医療記録の詳細なデータに基づいて構築されています。 これには、分娩の開始、すべての子宮頸部検査、ケア介入、総分娩期間、母体および新生児の転帰に関する情報を含むパルタグラフからのデータが含まれます。 乳児の転帰に関するデータを完全にするために、このコホートはスウェーデン新生児品質登録簿 (SNQ) とリンクされています。

説明

包含基準:

分娩期間のあるすべての出産

除外基準:

選択的帝王切開による出産

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
長時間労働にさらされる
長時間の労働にさらされていない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
新生児の有害転帰
時間枠:産後1ヶ月
産後1ヶ月
母体への有害な転帰
時間枠:産後1ヶ月
産後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月14日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-02010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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