Как долго могут длиться роды? Личностно-ориентированный уход во время родов для повышения безопасности женщин и новорожденных
14 мая 2024 г. обновлено: Mia Ahlberg, Karolinska Institutet
«Как долго продлятся мои роды» — очень распространенный вопрос среди акушерок, ухаживающих за женщинами во время родов.
Оценка безопасной продолжительности родов во многом определяет ведение и уход во время родов.
Сегодня акушерки используют стандартизированный инструмент для оценки нормальных и безопасных родов, называемый партограммой.
Партограмма Всемирной организации здравоохранения — это инструмент поддержки принятия решений, призванный помочь акушеркам определить нормальную продолжительность родов и женщин, подверженных риску развития осложнений.
Инструмент помогает использовать меры по уходу, направленные на смягчение любых предполагаемых рисков.
Партограмма используется с 1950-х годов и оказала огромное влияние на уход и ведение родов.
Нормальное течение родов согласно партограмме представляет собой линейное развитие с раскрытием шейки матки на 1 сантиметр в час (линия тревоги), и любое отклонение от этого должно привести к вмешательству. Целью данного исследовательского проекта является повышение личностно-ориентированного ухода во время родов.
В частности, мы хотим предоставить обновленную исчерпывающую информацию о продолжительности родов и безопасности пациентов для сокращения; ненужные медицинские вмешательства во время нормальных родов; заболеваемость и смертность новорожденных; осложнения у матери во время родов и послеродового периода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Karolinska Institutet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это эпидемиологический исследовательский проект с использованием крупнейшей когорты в мире, содержащий подробную информацию о ходе родов и уходе во время родов.
Использованная когорта составлена на основе подробных данных медицинских записей акушерской когорты Стокгольм-Готланд, включая все роды с 2008 по 2020 год (> 300 000 рождений).
Сюда входят данные партограммы с информацией о начале родов, всех обследованиях шейки матки, вмешательствах по уходу, общей продолжительности родов, материнских и неонатальных исходах.
Для полноты данных о результатах лечения новорожденных эта когорта была связана со Шведским реестром качества новорожденных (SNQ).
Описание
Критерии включения:
Все роды с продолжительностью родов
Критерий исключения:
Плановое кесарево сечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Подвержены длительной продолжительности родов
|
|
Не подвергается длительной продолжительности родов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неблагоприятные исходы для новорожденных
Временное ограничение: 1 месяц после родов
|
1 месяц после родов
|
|
Неблагоприятные исходы для матери
Временное ограничение: 1 месяц после родов
|
1 месяц после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-02010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .