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持続性姿勢性知覚めまい患者における平衡機能のリハビリテーション。

2024年5月17日 更新者:Nada Mostafa Abdelhamid、Sohag University

持続性姿勢性知覚めまい患者における平衡機能のリハビリテーション:縦断的研究

持続性姿勢性知覚めまい患者における平衡機能のリハビリテーション:縦断的研究

調査の概要

詳細な説明

この研究は、持続性の姿勢性知覚めまい患者に対する視運動性刺激と仮想現実演習を組み込んだ前庭リハビリテーションの長期的な効果を示すために実施されます。

目的:1.コンピューター動的姿勢撮影法を使用して、持続性の姿勢性知覚めまい患者の平衡制御機能を評価します。

2.持続性立位知覚めまい患者に対する視運動刺激と仮想現実を用いたリハビリテーションの効果を研究する。

3. 前庭リハビリテーション療法後の患者を追跡調査し、持続性の立位知覚めまい患者の改善が「ある場合」持続するかどうかを研究する。

研究の種類 : 前向きコホートおよび縦断的研究。 データの出典 : ソハグ大学病院の聴覚前庭医学ユニット。 研究グループ : 持続性姿勢性知覚めまいの症状に苦しむ 18 ~ 65 歳の年齢範囲の 36 人の患者で構成されます。

すべての主題は次の宛先に提出されます。

A- 詳細な病歴、めまいの全病歴。 B-音響インピーダンステスト。 C-基本的な聴覚評価。 D- 前庭の評価。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳から65歳まで。
  • 性別:男性と女性。
  • 繰り返しの前庭リハビリテーション療法に耐え、喜んで受けることができます。*いいえ 結果に影響を与える可能性のある治療を行うために必要な病気の病歴。

除外基準:

  • 神経障害、麻痺、麻痺、運動障害、運動失調、脳腫瘤、多発性硬化症、筋力グレード 4 以下の脳卒中。
  • 耳疾患 例: 中耳の病理(慢性化膿性中耳炎、腫瘍)。
  • 精神障害 例: 統合失調症および内因性うつ病。
  • 前庭リハビリテーション療法に耐えられない重篤な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:視運動性刺激と仮想現実演習によるリハビリテーション。
持続性姿勢知覚めまい患者に対する視運動刺激と仮想現実演習(デバイス仮想現実システム(Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_128 GB)による)を組み込んだ組み合わせた前庭リハビリテーション。
視運動刺激と仮想現実演習によるリハビリテーション (デバイス仮想現実システム (Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_ 128 GB) による)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続性姿勢性知覚めまい患者における平衡機能のリハビリテーション:縦断的研究
時間枠:2年
コンピュータ動的姿勢撮影法により測定されためまいの改善:6条件、最大ハンディキャップスコア0/6、最小6/6。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Maha Ahmed、Sohag university Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月30日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月17日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月17日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-01-06MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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