Reabilitação da função de equilíbrio em pacientes com tontura perceptual postural persistente.
Reabilitação da função de equilíbrio em pacientes com tontura perceptual postural persistente: um estudo longitudinal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
este estudo será realizado para mostrar o efeito de longo prazo da reabilitação vestibular combinada incorporando estimulação optocinética e exercícios de realidade virtual em pacientes com tontura perceptual postural persistente.
Objetivo:1.Avaliar a função de controle do equilíbrio em pacientes com tontura perceptual postural persistente por meio de posturografia dinâmica computadorizada.
2. Estudar o efeito da reabilitação usando estimulação optocinética e realidade virtual em pacientes com tontura perceptual postural persistente.
3. Acompanhar os pacientes após a terapia de reabilitação vestibular para estudar a persistência da melhora "se houver" em pacientes com tontura perceptual postural persistente.
Tipo de estudo: coorte prospectiva e estudo longitudinal. Fontes de dados: Unidade de medicina audio-vestibular, Hospital Universitário Sohag. Grupo de estudo: consiste em 36 pacientes com idades entre 18 e 65 anos que apresentam sintomas de vertigem perceptiva postural persistente.
Todas as disciplinas serão submetidas a:
A- História médica detalhada, história completa de tontura. B-Teste de impedância acústica. Avaliação audiológica C-Básica. D- Avaliação vestibular.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: nada elhakeem
- Número de telefone: 01000401121
- E-mail: nadamostafaelhakeem@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: mostafa yossif
- Número de telefone: 01001313395
- E-mail: dmostafa4@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: de 18 a 65 anos.
- Gênero: masculino e feminino.
- Pode suportar e estar disposto a passar por repetidas terapias de reabilitação vestibular.*Não história de qualquer doença necessária para administrar tratamento que possa afetar os resultados.
Critério de exclusão:
- Distúrbios neurológicos, paresia, paralisia, distúrbio motor, ataxia, massa cerebral, esclerose múltipla e acidente vascular cerebral com potência muscular grau 4 ou inferior.
- Distúrbios otológicos, por ex. patologia do ouvido médio (otite média supurativa crônica, tumor).
- Distúrbios psiquiátricos, por ex. Esquizofrenia e depressão endógena.
- Pacientes gravemente enfermos que não tolerariam terapia de reabilitação vestibular.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Reabilitação por estimulação optocinética e exercícios de realidade virtual.
reabilitação vestibular combinada incorporando estimulação optocinética e exercícios de realidade virtual (por dispositivo Sistema de realidade virtual (Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_ 128 GB)) em pacientes com tontura perceptual postural persistente.
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Reabilitação por estimulação optocinética e exercícios de realidade virtual(por dispositivoSistema de realidade virtual(Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_ 128 GB)).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Reabilitação da função de equilíbrio em pacientes com tontura perceptual postural persistente: um estudo longitudinal
Prazo: 2 anos
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Melhora da tontura medida por posturografia dinâmica computadorizada: 6 condições, pontuação máxima de handicap 0/6 e mínima 6/6.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Maha Ahmed, Sohag university Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-01-06MD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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