Rehabilitering af balancefunktion hos patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed.
Rehabilitering af balancefunktion hos patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed: en longitudinel undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
denne undersøgelse vil blive udført for at vise den langsigtede effekt af kombineret vestibulær rehabilitering, der inkorporerer optokinetisk stimulering og virtual reality-øvelser på patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed.
Mål:1.Evaluere balancekontrolfunktionen hos patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed ved hjælp af computeriseret dynamisk posturografi.
2. At studere effekten af rehabilitering ved hjælp af optokinetisk stimulering og virtual reality på patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed.
3. At følge op på patienter efter den vestibulære rehabiliteringsterapi for at studere vedvarende forbedringer "hvis nogen" hos patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed.
Undersøgelsestype: prospektiv kohorte- og longitudinel undersøgelse. Datakilder: Audio-vestibulær medicin enhed, Sohag Universitetshospital. Undersøgelsesgruppe: består af 36 patienter i alderen 18-65 år, der lider af symptomer på vedvarende postural perceptuel vertigo.
Alle emner indsendes til:
A- Detaljeret sygehistorie, fuld historie med svimmelhed. B-Akustisk impedanstest. C-Grundlæggende audiologisk evaluering. D- Vestibulær vurdering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: nada elhakeem
- Telefonnummer: 01000401121
- E-mail: nadamostafaelhakeem@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: mostafa yossif
- Telefonnummer: 01001313395
- E-mail: dmostafa4@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: fra 18 år til 65 år.
- Køn: hanner og hunner.
- Kan tåle og er villig til at gennemgå gentagen vestibulær rehabiliteringsterapi .*Nr historie om enhver sygdom, der er nødvendig for at give behandling, som kan påvirke resultaterne.
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske lidelser, pareser, lammelser, motoriske lidelser, ataksi, hjernemasse, multipel sklerose og slagtilfælde med grad 4 muskelkraft eller derunder.
- Otologiske lidelser f.eks. mellemørepatologi (kronisk suppurativ mellemørebetændelse, Tumor).
- Psykiatriske lidelser f.eks. Skizofreni og endogen depression.
- Alvorligt syge patienter, som ikke ville tåle vestibulær rehabiliteringsterapi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Rehabilitering ved optokinetisk stimulering og virtual reality-øvelser.
kombineret vestibulær rehabilitering, der inkorporerer optokinetisk stimulering og virtual reality-øvelser (efter enhed Virtual reality-system (Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_ 128 GB)) på patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed.
|
Rehabilitering ved optokinetisk stimulering og virtual reality-øvelser (af enhedVirtual reality-system(Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headset_ 128 GB)).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rehabilitering af balancefunktion hos patienter med vedvarende postural perceptuel svimmelhed: en longitudinel undersøgelse
Tidsramme: 2 år
|
Forbedring af svimmelhed målt ved computerstyret dynamisk posturografi: 6 forhold, den maksimale handicapscore 0/6 og minimum 6/6.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Maha Ahmed, Sohag university Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-24-01-06MD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .