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持续性姿势性知觉性头晕患者的平衡功能康复。

2024年5月17日 更新者:Nada Mostafa Abdelhamid、Sohag University

持续性姿势性知觉性头晕患者的平衡功能康复:一项纵向研究

持续性姿势性知觉性头晕患者的平衡功能康复:一项纵向研究

研究概览

详细说明

这项研究将旨在展示结合视动刺激和虚拟现实练习的前庭康复联合疗法对持续性姿势知觉性头晕患者的长期效果。

目的:1.利用计算机动态姿势描记法评估持续性姿势性知觉性头晕患者的平衡控制功能。

2.研究光动刺激和虚拟现实康复治疗对持续性姿势性知觉性头晕患者的康复效果。

3.对前庭康复治疗后的患者进行随访,以研究持续性姿势性知觉性头晕患者的持续改善“是否有”。

研究类型:前瞻性队列和纵向研究。 数据来源:Sohag 大学医院音频前庭医学科。 研究组:由 36 名年龄在 18-65 岁之间患有持续性姿势性知觉性眩晕症状的患者组成。

所有科目将提交至:

A- 详细的病史,完整的头晕病史。 B-声阻抗测试。 C-基础听力学评估。 D- 前庭评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄:18岁至65岁。
  • 性别:男、女。
  • 能够承受并愿意接受反复的前庭康复治疗。*否 任何可能影响结果的治疗所需的疾病史。

排除标准:

  • 神经系统疾病、轻瘫、瘫痪、运动障碍、共济失调、脑质量、多发性硬化症和肌力 4 级或以下的中风。
  • 耳科疾病,例如 中耳病理学(慢性化脓性中耳炎、肿瘤)。
  • 精神疾病,例如 精神分裂症和内源性抑郁症。
  • 不能耐受前庭康复治疗的重症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:通过视动刺激和虚拟现实练习进行康复。
对持续姿势性知觉性头晕患者进行视动刺激和虚拟现实练习相结合的前庭康复(通过设备虚拟现实系统(Meta Quest 2_高级一体式虚拟现实耳机_ 128 GB))。
通过光动刺激和虚拟现实练习进行康复(通过设备虚拟现实系统(Meta Quest 2_高级一体式虚拟现实耳机_ 128 GB))。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
持续性姿势性知觉性头晕患者的平衡功能康复:一项纵向研究
大体时间:2年
电脑动态姿势测量的头晕改善情况:6种情况,最大障碍分数0/6,最小障碍分数6/6。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Maha Ahmed、Sohag university Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月30日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月17日

首次发布 (实际的)

2024年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-01-06MD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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