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지속적인 자세지각현기증 환자의 균형기능의 재활.

2024년 5월 17일 업데이트: Nada Mostafa Abdelhamid, Sohag University

지속적인 자세지각현기증 환자의 균형기능 재활: 종단연구

지속적인 자세지각현기증 환자의 균형기능 재활: 종단적 연구

연구 개요

상세 설명

본 연구는 지속적인 자세지각어지럼증 환자에 대한 시운동 자극과 가상 현실 운동을 결합한 전정 재활의 장기적인 효과를 보여주기 위해 수행될 것입니다.

목표: 1.컴퓨터화된 동적 자세 촬영법을 사용하여 지속적 자세지각어지럼증 환자의 균형 조절 기능을 평가합니다.

2. 지속적인 자세지각어지럼증 환자에 대한 시운동 자극과 가상현실을 이용한 재활의 효과를 연구한다.

3. 지속적인 자세 지각 현기증이 있는 환자의 "있는 경우" 개선 지속 여부를 연구하기 위해 전정 재활 치료 후 환자를 추적 관찰합니다.

연구 유형: 전향적 코호트 및 종단 연구. 자료출처 : 서학대학교병원 청각전정의학과 연구 그룹: 지속적인 자세 지각 현기증 증상을 앓고 있는 18~65세 연령의 환자 36명으로 구성됩니다.

모든 과목은 다음에 제출됩니다:

A- 상세한 병력, 현기증의 전체 병력. B-음향 임피던스 테스트. C-기본 청각학적 평가. D- 전정 평가.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령: 18세부터 65세까지.
  • 성별: 남성과 여성.
  • 반복적인 전정 재활 치료를 견딜 수 있고 기꺼이 받을 수 있습니다.*아니요 결과에 영향을 미칠 수 있는 치료를 제공하는 데 필요한 질병의 병력.

제외 기준:

  • 신경 장애, 마비, 마비, 운동 장애, 운동실조, 뇌종양, 다발성 경화증 및 근력 4등급 이하의 뇌졸중.
  • 이과 질환(예: 중이 병리학(만성 화농성 중이염, 종양).
  • 정신 장애(예: 정신분열증과 내인성 우울증.
  • 전정 재활 치료를 견딜 수 없는 중증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 시운동 자극과 가상 현실 운동을 통한 재활.
지속적인 자세지각어지러움증 환자를 대상으로 시운동 자극과 가상 현실 운동을 결합한 전정 재활(기기별 가상 현실 시스템(Meta Quest 2_Advanced All-In-One 가상 현실 헤드셋_ 128GB)).
시운동 자극 및 가상 현실 운동을 통한 재활(기기별가상 현실 시스템(Meta Quest 2_Advanced All-In-One Virtual Reality Headphone_ 128GB)).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속적인 자세지각현기증 환자의 균형기능 재활 : 종단적 연구
기간: 2 년
컴퓨터 동적 자세 검사로 측정한 어지럼증 개선: 6가지 조건, 최대 핸디캡 점수 0/6 및 최소 6/6.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Maha Ahmed, Sohag university Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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